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KMR-206

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17663
    KMR-206

    		PARP STAT STING IFNAR Cancer
    KMR-206 是一种 PARP7 抑制剂，IC50 为 13.7 nM。KMR-206 可解除 AHR 介导的转录抑制，在 TCDD 存在时增强 CYP1A1 的表达。KMR-206 可诱导 STING 依赖的 IFN-β 信号通路，增加癌细胞中 STAT1、pSTAT1 和核 PARP7 的水平。KMR-206 可降低肺腺癌细胞的活力，增强辐射诱导的免疫原性信号，并诱导胶质母细胞瘤癌症干细胞产生免疫原性信号。KMR-206 可使 FRA1 不稳定以提高 IRF1 水平，促进 IRF3-CBP/p300 相互作用。KMR-206 可用于肺腺癌、胶质母细胞瘤相关研究。
    KMR-206

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