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KYSE-520

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161952

    JAB-3312

    SHP2 Cancer
    Sitneprotafib (JAB-3312) 是一种口服有效的致癌磷酸酶 SHP2 抑制剂 (IC50: 1.9 nM),具有抗癌活性。Sitneprotafib 具有良好的耐受性,并在 KYSE-520 小鼠异种移植模型中显著引起肿瘤消退。
    Sitneprotafib
  • HY-172911

    SHP2 Cancer
    SHP2-IN-37 (compound C5) 是一种有效的 SHP2 选择性别构抑制剂,其IC50 为 0.023 μM。SHP2-IN-37 对 KYSE-520 和 MV-411 细胞展现出抗增殖作用,其 IC50 分别为 6.97 和 0.67 μM。
    SHP2-IN-37
  • HY-174239

    SHP2 Cancer
    SHP2-IN-41 (Compound 4) 是一种 SHP2 抑制剂,IC50 小于 0.1 μM。SHP2-IN-41 对 KYSE-520 细胞的 IC50 也小于 0.1 μM。SHP2-IN-41 可用于肿瘤的研究。
    SHP2-IN-41
  • HY-172454

    SHP2 Cancer
    SHP2-IN-36 (Compound B8) 是一种 SHP2 变构抑制剂,IC50 为 9.0 nM。此外,对 p-ERK 的 IC50 为 40 nM。SHP2-IN-36 在 KYSE520 异种移植小鼠模型中也显示出显着的抗肿瘤活性。SHP2-IN-36 可用于抗肿瘤领域的研究。
    SHP2-IN-36
  • HY-178962

    Drug Metabolite Cancer
    Antitumor agent-207 (compound 10K) 是一种具有高脂溶性、良好稳定性和优异肿瘤靶向释放能力的 Pt(IV)-NO 前药。Antitumor agent-207 在多种细胞中具有明显的抗增殖活性如 TE-1 (IC50 = 1.79 μM),TE-10 (IC50 = 1.95 μM),KYSE-30 IC50 = 5.99 μM),KYSE-520 (IC50 = 5.53 μM) 细胞。Antitumor agent-207 能显著提升细胞内 Pt 积累和 DNA 铂化水平,并有效释放 NO。Antitumor agent-207 可以用于癌症如食管癌的研究。
    Antitumor agent-207

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