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LPS-induced sepsis model

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172870
    PDE4B-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Inflammation/Immunology
    PDE4B-IN-4 (Compound 11E) 是一种 PDE4B (IC50: 2.82 nM) 和 TNF-α (IC50: 7.20 nM) 抑制剂。PDE4B-IN-4 可抑制小鼠脂多糖 (LPS) 诱导脓毒症模型的中性粒细胞增多症，表现出抗炎活性。
    PDE4B-IN-4
  • HY-161059
    ZB-R-55

    		RIP kinase Infection
    ZB-R-55 是一种口服活性 RIPK1 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。
    ZB-R-55
  • HY-P11580
    Pap12-6-10

    		Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Infection
    Pap12-6-10 是一种 MD-2 配体，能结合 MD-2 疏水口袋抑制 TLR4/MD-2 复合物二聚化与下游炎性信号传导，还可结合 LPS 通透细菌细胞膜、诱导氧化应激致细菌死亡。Pap12-6-10 能通过 TLR4 信号通路调控 LPS 诱导的炎性反应，对多重耐药革兰氏阴性菌有抗菌活性。Pap12-6-10 的耐药性产生倾向及临床前细胞毒性均较低，还可在脓毒症小鼠模型中预防器官损伤。Pap12-6-10 可用于革兰氏阴性脓毒症、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的相关研究。
    Pap12-6-10
  • HY-182380
    ODZ10117

    		STAT NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ODZ10117 是一种 STAT3 和 NLRP3 抑制剂，其对人源 STAT3 SH2 结构域的 IC50 为 7.5 μM。ODZ10117 可结合 STAT3 SH2 结构域，抑制酪氨酸磷酸化、二聚化、核转位及转录活性。ODZ10117 可结合 NLRP3，破坏其与 NEK7 的相互作用，抑制炎症小体形成，并阻断 caspase-1 和 IL-1β 的切割。ODZ10117 可减少 MSU (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 释放，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的脓毒症死亡率，具有抗炎作用。ODZ10117 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌细胞的迁移与侵袭，减少肿瘤生长及肺转移，并延长乳腺癌模型小鼠的生存期。ODZ10117 可用于 MSU 诱导的腹膜炎、LPS 诱导的脓毒症、乳腺癌、胶质母细胞瘤及阿尔茨海默病的相关研究。
    ODZ10117
  • HY-114214
    CKD-712

    		Drug Derivative NF-κB MMP TNF Receptor Interleukin Related Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDK PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    CKD-712 是一种口服有效的多靶点四氢异喹啉衍生物，同时也是 NF-κB 通路的强效抑制剂。CKD-712 可选择性抑制 MMP-9，而对 MMP-2 无作用，还能下调 TNF-α、IL-6、cyclin A、cyclin B、CDK-1 等蛋白的表达，并激活 PI3K/Akt 信号通路。CKD-712 可阻断 NF-κB 的激活与核转位，下调炎症因子及促肿瘤转移蛋白，还能诱导肿瘤细胞发生 G2/M 期阻滞，进而抑制癌细胞侵袭。CKD-712 可用于脓毒症、心肌缺血再灌注损伤及非小细胞肺癌的相关研究。
    CKD-712

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