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LSCs

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6

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    ARGX-110

    Fc Receptor (FcR) NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    古妥珠单抗 Cusatuzumab (ARGX-110) 是一种靶向 CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC) 活性,是人源化 IgG1 单克隆抗体,经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式:一是竞争性阻断 CD70CD27 的相互作用,抑制 CD27-NF-κB 信号通路,减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖;二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合,介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP),直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 (apoptosis)、恢复机体免疫监视,靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Cusatuzumab
  • HY-A0070AG
    Liothyronine
    1 篇文献验证

    Triiodothyronine; 3,3',5-Triiodo-L-thyronine; T3

    Thyroid Hormone Receptor Endocrinology Cancer
    三碘甲状腺原氨酸 Liothyronine (Triiodothyronine) (GMP) 是 GMP 级别的 Liothyronine (HY-A0070A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Liothyronine 是有效的 TRαTRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
    Liothyronine
  • HY-150109A

    HDAC Cancer
    Purinostat 是 HDAC I/IIb 的选择性抑制剂,具有抗白血病活性。Purinostat 的甲磺酸盐形式 Purinostat mesylate (HY-150109),能够抑制 CML 患者来源的 Ph+ 白血病细胞和 CD34+ 白血病细胞的存活。Purinostat mesylate 靶向 HDAC I/IIb 可抑制白血病干细胞 (LSC) 存活的几个重要因子,包括 c-Myc、β-Catenin、E2f、Ezh2、Alox5 和 mTOR。Purinostat mesylate 通过增加 GLS1 来增加 LSC 中的谷氨酸代谢。
    Purinostat
  • HY-D1072

    3,3′-Dipentyloxacarbocyanine iodide

    Fluorescent Dye Others
    DiOC5(3) 是膜电位 (MP) 修饰荧光染料。DiOC5(3) 是一种可用于诊断成像的抗 LSC 化合物。DiOC5(3) 具有作为单一荧光化学物质的优势。
    DiOC5(3)
  • HY-18714

    Others Cancer
    BRD7116 是一种非细胞自主性白血病干细胞 (LSCs) 抑制剂。BRD7116 无需直接作用于 LSCs,仅通过改变其微环境即可抑制 LSCs。BRD7116 对 LSCs 也具有细胞自主性作用,可诱导与髓系分化一致的转录变化。BRD7116 可用于白血病研究。
    BRD7116
  • HY-168927

    Apoptosis Pyroptosis Cancer
    Apoptosis inducer 36 (Compound 42) 通过减少白血病干细胞 (LSC) 和诱导分化表现出抗白血病活性。Apoptosis inducer 36 抑制 AML 细胞增殖,在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导包括细胞凋亡 (apoptosis)、焦亡 (pyroptosis) 和坏死 (necrosis) 在内的PANoptosis。
    Apoptosis inducer 36

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