Search Result

Pathways Recommended:	TGF-beta/Smad

Results for "

LXR beta

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	LXR (36) β-catenin (1) Amyloid-β (4) Apoptosis (4) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Cholinesterase (ChE) (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (6) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (4) FXR (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Phosphatase (1) PPAR (2) RAR/RXR (6) Reference Standards (5) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) VD/VDR (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: LXR Adrenergic Receptor TGF-beta/Smad β-catenin TGF-β Receptor IFNAR Beta-lactamase 17β-HSD 11β-HSD Beta-secretase Dopamine β-hydroxylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10627A

GW3965 hydrochloride 20 篇以上引用文献	LXR	Cardiovascular Disease Cancer
GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体 (*LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀* 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-10629

LXR-623 10 篇以上引用文献 WAY 252623	LXR	Metabolic Disease Cancer
LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂，IC₅₀ 分别为24 nM 和 179 nM。

HY-10627

GW3965 20 篇以上引用文献	LXR	Cardiovascular Disease
GW3965 是肝 X 受体 (*LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀* 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-108688

GSK2033 最多引用文献 34 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
GSK2033 是一种 *LXR* 拮抗剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC₅₀ 值分别为 7 和 7.4。

HY-111498A

RGX-104 3 篇文献验证 Abequolixron	LXR	Inflammation/Immunology Cancer
RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 *(LXRβ)* 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

HY-112813

TUG-1375 4 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂，pK_i 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

HY-W014589

2,4-Di-tert-butylphenol 2 篇文献验证 2,4-DTBP	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-二叔丁基苯酚 2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-19919

BMS-779788 1 篇文献验证 EXEL04286652; XL-652; BMS-788	LXR	Metabolic Disease
BMS-779788是*LXR的部分激动剂，其对LXRα和LXRβ的IC₅₀*值分别为68和 14 μM。

HY-18282

AZ876	LXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (K_i=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究，如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。

HY-101442

SR9238 2 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
SR9238 是一种合成的肝 X 受体 *(LXR)* 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC₅₀ 值分别为 214 nM 和 43 nM。

HY-144549

LXR agonist 1	LXR	Cardiovascular Disease
LXR (Liver X receptor) agonist 1 是一种有效的 *LXR* 激动剂，LXR-α 和 LXR-β 的 AC₅₀ 值分别为 1.5 nM 和 12 nM。LXR agonist 1 具有研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-123148

IMB-808	LXR	Inflammation/Immunology
IMB-808 为一种有效的 LXRα/β 双激动剂，对 LXRβ 和 LXRα 的 EC₅₀ 值分别为 0.53 μM 和 0.15 μM (0.15 μM，使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒)。IMB-808 促进胆固醇逆向转运相关基因 (ABCA1 和ABCG1) 的表达。IMB-808 可用于动脉粥样硬化的前瞻性研究。

HY-101973

XL041 BMS-852927	LXR	Cardiovascular Disease
XL041 (BMS-852927) 是一种 LXRβ 选择性激动剂。

HY-W002314

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone	Phosphatase Drug Intermediate	Cardiovascular Disease
2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 是一种 PTP1B 抑制剂，其 K_i 值为 42 μM。2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 也是一种中间体。2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 可用于 LXRα/β 拮抗剂合成。2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 可用于血液疾病研究。

HY-123402

GSK3987 1 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂，EC₅₀ 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	LXR	Cardiovascular Disease
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (*LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR*-β 的转录活性。

HY-77278

25-Hydroxytachysterol3	VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor LXR PPAR	Others
25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，刺激 CYP24A1 的表达。

HY-P5189A

*His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA*	Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE)	Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。

HY-160038

GAC0003A4	LXR	Cancer
GAC0003A4 是一种 *LXR* 反向激动剂，能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。

HY-W014589R

2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 2,4-DTBP (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-二叔丁基苯酚 (标准品) 2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W749327

2,4-Di-tert-butylphenol-d21 2,4-DTBP-d₂₁	Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Amyloid-β Fungal Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-Di-tert-butylphenol-d₂1 (2,4-DTBP-d₂1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-100469

LXRβ agonist-2	LXR	Cardiovascular Disease
LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 *(LXRβ)* 激动剂，EC₅₀为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC₅₀=200 nM) 的 28.5 倍，用于动脉粥样硬化的研究。

HY-112108C

Chitosan oligosaccharide (MW 3000) COS (MW 3000)	PPAR LXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
壳寡糖 (MW 3000) Chitosan oligosaccharide (MW 3000) (COS (MW 3000)) 是一种分子量为 3000 Da 的 Chitosan oligosaccharide。Chitosan oligosaccharide 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡萄糖胺构成的寡聚体。Chitosan oligosaccharide 能够在各类细胞及动物模型中，抑制由 LPS 或其他刺激物诱导的炎症反应。Chitosan oligosaccharide (1-3 kDa) 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。Chitosan oligosaccharide (MW ≤3000) 是具有口服活性的抗肥胖剂。Chitosan oligosaccharide (MW ≤3000) 减少 PPARγ 和 LXRα mRNA 表达。Chitosan oligosaccharide (MW ≤3000) 抑制高脂饮食诱导肥胖大鼠的体重增长。

HY-D1734

FITC-GW3965	LXR	Cardiovascular Disease
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。

HY-33821

LXRβ ligand 1	LXR	Others
LXRβ ligand 1 是一种 *LXR* β 配体结合域激动剂，靶向人源 LXR β 的 EC₅₀=57 μM，K_i=28 μM。LXRβ ligand 1 可与 His435 形成氢键，稳定 His-Trp 激活开关，将配体结合域锁定在激动剂构象中；其叔丁基部分可占据一个疏水亚口袋，苯基部分则可与 Phe329 形成 π-π 堆积作用。LXRβ ligand 1 可作为开发 LXRβ 调节剂的结构单元。

HY-143259

BE1218	LXR	Cancer
BE1218 是一种肝 X 受体 (*LXR) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC₅₀* 分别为 9 nM 和 7 nM。

HY-133830

7α,24(S)-Dihydroxycholesterol (3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol	Endogenous Metabolite	Others
7α,24(S)-Dihydroxycholesterol ((3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol) 是肝X受体 (LXR) 的配体，可特异性结合 LXRα 和 LXRβ 的配体结合域。该化合物由 E-α,β-烯酮合成，利用砷叶立德和 J-叔丁基二甲基硅氧基-双正-5-胆烯醛作为起始材料，然后经过一系列转化生成 7α,24(S)-二羟基胆固醇。

HY-N2273

Gymnestrogenin	LXR	Metabolic Disease
匙羹藤苷元 Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 *LXR* 拮抗剂，对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC₅₀ 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性，从而降低 mRNA 的表达。

HY-185104

Ginsenoside C-K hexapropionate ester	LXR	Cardiovascular Disease
Ginsenoside C-K hexapropionate ester (Structure 2) 是 LXRα 的选择性激动剂，对LXRβ无显著激活作用。Ginsenoside C-K hexapropionate ester 通过激活 LXRα 上调 ABCA1 等下游基因表达，促进胆固醇逆向转运，减少巨噬细胞来源泡沫细胞的脂质沉积，可用于动脉粥样硬化的研究。Ginsenoside C-K hexapropionate ester 是以三七 (Panax notoginseng) 皂苷的活性代谢产物人参皂苷 Compound K 为原料，经丙酸酐修饰合成的衍生物。

HY-146275

LXRβ agonist-3	LXR	Cancer
LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC₅₀ 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。

HY-179278

LXR agonist 4	LXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
LXR agonist 4 是一种选择性 *LXR* 反向激动剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.6 μM (LXRα) 和 2.9 μM (LXRβ)。LXR agonist 4 对 RORα 和 FXR 表现出选择性。LXR agonist 4 能显著抑制 SREBP1c 的表达，且不影响 ABCA1 或 APOE 的表达。LXR agonist 4 具有抗脂肪生成特性，并能消除脂肪酸诱导的脂肪变性。LXR agonist 4 可用于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 的研究。

HY-170570

PFM046	LXR Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
PFM046 是肝 X 受体 (*LXR) 的拮抗剂，可抑制 LXRα 和 LXRβ 的活化，IC₅₀* 分别为 2.04 μM 和 1.58 μM。PFM046 可抑制 SCD1 和 FASN 的表达，上调 ABCA1 的表达，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-18282R

AZ876 (Standard)	LXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (K_i=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并

HY-121671

TBTC	RAR/RXR	Neurological Disease
TBTC是一种选择性激动剂，具有改善阿尔茨海默病模型小鼠的行为缺陷的活性。TBTC能够有效激活RXRα与LXRα或PPARγ的异二聚化。TBTC刺激apoE、ABCA1和ABCG1基因的表达，降低细胞和动物模型中的Aβ含量。

HY-RS26222

Nr1h2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nr1h2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nr1h2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nr1h2 Rat Pre-designed siRNA Set A Nr1h2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-10629R

LXR-623 (Standard) WAY 252623 (Standard)	Reference Standards LXR	Metabolic Disease Cancer
LXR-623 (Standard)是 LXR-623 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂，IC₅₀ 分别为24 nM 和 179 nM。

HY-173393

LXRα agonist 1	LXR	Cancer
LXRα agonist 1 (Compound 40) 是一种选择性 LXRα 激动剂 (EC₅₀: 42 nM)。LXRα agonist 1 对 LXRβ 也有一定的激动效果 (EC₅₀: 266 nM)。LXRα agonist 1 通过稳定 LXRα 的配体结合域 (LBD)，促进靶基因转录。LXRα agonist 1 与 Raf 抑制剂 Sorafenib (HY-10201) 联合使用，在肝癌细胞中表现出强大的抗肿瘤效果。LXRα agonist 1 可用于脂毒性癌症的研究。

HY-101442R

SR9238 (Standard)	Reference Standards LXR	Metabolic Disease
SR9238 (Standard)是 SR9238 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SR9238 是一种合成的肝 X 受体 *(LXR)* 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC₅₀ 值分别为 214 nM 和 43 nM。

HY-14353

GSK-9772	LXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GSK-9772 是一种 N-苯基叔胺类 (NPTAs) 的 Liver X Receptor (*LXR) 调节剂，对 LXR* β 配体有高亲和力 (IC₅₀=30 nM)。GSK-9772 具有抗炎活性，通过与 *LXR* 结合，特别是通过与受体的转录抑制功能相关联的区域相互作用，来实现对促炎基因表达的抑制。GSK-9772 可用于炎症和神经退行性疾病的研究。

HY-10627AR

GW3965 hydrochloride (Standard)	Reference Standards LXR	Cardiovascular Disease Cancer
GW3965 (hydrochloride) (Standard)是 GW3965 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体 (*LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀* 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-177890

UAB116	LXR RAR/RXR Wnt β-catenin	Cancer
UAB116 是一种肝 X 受体/视黄醇 X 受体 (LXR/RXR) 激动剂。UAB116 可通过上调 TRIM29 来抑制 Wnt/β-Catenin 通路，从而降低肝母细胞瘤的转移表型。UAB116 能够减少转移性肝母细胞瘤细胞的增殖、干性和侵袭性。

HY-115780

E17110	LXR ATP-binding cassette (ABC) transporters	Cardiovascular Disease
E17110 是一种肝 X 受体 β (LXRβ) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 0.72 μM。E17110 能够增加 RAW264.7 巨噬细胞中 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (

HY-178959

FXR agonist 13	FXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FXR agonist 13 是一种选择性强、口服有效的高效 FXR 激动剂 (EC₅₀ = 0.097 μM)，且具有良好的肝微粒体代谢稳定性。FXR agonist 13 与 FXR-LBD 直接结合后表现出中等亲和力 (K_D = 14.74 μM)。FXR agonist 13 对相关核受体，包括 LXRα/β、PPARα/γ/δ、PXR 和 TGR5，均表现出良好的选择性。FXR agonist 13 可用于代谢相关性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19 2,4-DTBP-d₁₉	Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Amyloid-β Fungal Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-RS19726

Nr1h2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nr1h2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nr1h2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nr1h2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Nr1h2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-182014

TLC-2716	LXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
TLC-2716 是一种口服有效、局限于肠道和肝脏的 LXRα 和 LXRβ 抑制剂，EC₅₀ 分别为 7 nM 和 15 nM。TLC-2716 可抑制 LXRα/β 的转录活性，下调参与脂肪生成、脂质吸收和脂蛋白代谢的基因，并保留外周胆固醇逆向转运功能。TLC-2716 能够减少脂质蓄积，抑制炎症和纤维化基因的表达，增强富含甘油三酯的脂蛋白清除能力，同时改善葡萄糖稳态与胰岛素敏感性。TLC-2716 可在动物模型和人源化肝脏小鼠中降低血清和肝脏甘油三酯水平、血浆胆固醇水平及其他致动脉粥样硬化的血脂指标。TLC-2716 可用于血脂异常及相关心脏代谢疾病的研究。

HY-10627R

GW3965 (Standard)	Reference Standards LXR	Cardiovascular Disease
GW3965 (Standard) 是 GW3965 (HY-10627) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW3965 是肝 X 受体 (*LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀* 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-179703

FXR agonist 15	FXR	Inflammation/Immunology
FXR agonist 15 是一种选择性、强效且有口服活性的法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 0.76 μM。FXR agonist 15 对其他核受体，包括 LXRα/β、PXR、PPARα/β/γ 和 THR-β 无明显激活作用，其 EC₅₀ 均大于 10 μM。FXR agonist 15 可减轻脂肪变性、小叶炎症、肝细胞气球样变和肝纤维化。FXR agonist 15 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-181226

LXR modulator-1	LXR	Metabolic Disease
LXR modulator-1 (Compound 21/3) 是一种 *LXR* 调节剂，其 EC₅₀ 为 < 100 nM。LXR modulator-1 可用于研究非酒精性脂肪肝疾病等 LXR 介导的疾病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1734

FITC-GW3965	Fluorescent Dye
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112108C

Chitosan oligosaccharide (MW 3000)

COS (MW 3000)

Biochemical Assay Reagents

壳寡糖 (MW 3000) Chitosan oligosaccharide (MW 3000) (COS (MW 3000)) 是一种分子量为 3000 Da 的 Chitosan oligosaccharide。Chitosan oligosaccharide 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡萄糖胺构成的寡聚体。Chitosan oligosaccharide 能够在各类细胞及动物模型中，抑制由 LPS 或其他刺激物诱导的炎症反应。Chitosan oligosaccharide (1-3 kDa) 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。Chitosan oligosaccharide (MW ≤3000) 是具有口服活性的抗肥胖剂。Chitosan oligosaccharide (MW ≤3000) 减少 PPARγ 和 LXRα mRNA 表达。Chitosan oligosaccharide (MW ≤3000) 抑制高脂饮食诱导肥胖大鼠的体重增长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5189A

*His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA*	Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE)	Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W014589

2,4-Di-tert-butylphenol 2 篇文献验证 2,4-DTBP	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β
2,4-二叔丁基苯酚 2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	Cardiovascular Disease Natural Products Iridaceae Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Source Classification	LXR
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (*LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR*-β 的转录活性。

HY-W014589R

2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 2,4-DTBP (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Phenols Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β
2,4-二叔丁基苯酚 (标准品) 2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-N2273

Gymnestrogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult. Source Classification	LXR
匙羹藤苷元 Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 *LXR* 拮抗剂，对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC₅₀ 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性，从而降低 mRNA 的表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W749327

2,4-Di-tert-butylphenol-d21

2,4-Di-tert-butylphenol-d₂1 (2,4-DTBP-d₂1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19

2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.