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Lupus nephritis

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

9

抗体抑制剂

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine
    最多引用文献
    86 篇文献验证

    		 Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药，可用于疟疾和自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ，具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒)， 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine
  • HY-P990706
    Povetacicept

    ALPN-303

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白，是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM，与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活，并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
    Povetacicept
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-114374
    RO5461111

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-110137
    Furamidine dihydrochloride
    3 篇文献验证

    DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride
  • HY-139588
    Vemircopan
    2 篇文献验证

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

    		 Complement System Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D ( FD) 抑制剂。Vemircopan 可用于重症肌无力、狼疮性肾炎、IgA 肾病以及阵发性夜间血红蛋白尿等疾病的研究。
    Vemircopan
  • HY-153460
    TLR7/8/9 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]。
    TLR7/8/9 antagonist 2
  • HY-172279A
    DSPE-PEG2000-TAT

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-TAT 是一种经细胞穿膜肽修饰的聚乙二醇化磷脂偶联物，同时也是一种细胞摄取增强剂。DSPE-PEG2000-TAT 由 Cys-TAT 与 DSPE-PEG2000-Mal 偶联形成。DSPE-PEG2000-TAT 可增强肾小球系膜细胞和巨噬细胞对脂质体的摄取以及 siRNA 的转染效率。DSPE-PEG2000-TAT 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-TAT
  • HY-P99316
    Sirukumab

    CNTO-136

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    西鲁库单抗 Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源单克隆抗 IL6 (Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 通过结合 IL6，阻止 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活，从而阻断 IL6 的下游生物学效应。Sirukumab 可用于活动性狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    Sirukumab
  • HY-P99638
    Gefurulimab

    ALXN-1720

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂，可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活，减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成，具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
    Gefurulimab
  • HY-P6084
    RP-220

    		NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis Inflammation/Immunology
    RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达，并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。
    RP-220
  • HY-P990175
    Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L)

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症，如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
    Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L)
  • HY-W031727R
    Hydroxychloroquine (Standard)

    		Reference Standards Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 (标准品) Hydroxychloroquine (Standard) 是 Hydroxychloroquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Hydroxychloroquine (Standard)
  • HY-P991513
    BI-655064

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BI-655064 是一种人源化抗 CD40 抗体，其可结晶片段 (Fc) 区发生两处突变，可阻止 Fc 介导的抗体依赖性或补体介导的细胞毒性和血小板活化。BI-655064 可用于研究自身免疫性疾病，例如狼疮性肾炎和类风湿性关节炎 (RA)。
    BI-655064
  • HY-P990207
    Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504)

    		Integrin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 是一种抗小鼠/人 Integrin β7 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 可以减少 2 型先天淋巴细胞 (ILC2s) 的驻留。Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 可用于研究炎症疾病和癌症，如狼疮性肾炎和胶质瘤。
    Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504)
  • HY-P991439
    BIIB023

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BIIB023 是一种靶向 TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 的人类单克隆抗体 (mAb)。BIIB023 可用于狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    BIIB023
  • HY-110137A
    Furamidine

    DB75; NSC 305831

    		 Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine
  • HY-P11452
    (KKEEE)3K

    		LDLR Endocrinology
    (KKEEE)3K 是一种肾靶向肽。(KKEEE)3K 通过巨蛋白受体 (megalin receptor) 介导的内吞作用进入肾小管上皮细胞。(KKEEE)3K 可用于肾脏药物递送的研究。
    (KKEEE)3K
  • HY-W109513
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)

    		Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成，增加 E-rosette 形成能力，在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成，并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)
  • HY-P990253
    Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5)

    		Notch EAAT Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 1/DLL1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以逆转对 Treg 细胞的抑制作用。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以抑制内皮细胞诱导的 GLT-1 表达上调。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 通过减少 B 细胞活化来减少自身免疫反应。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可用于研究狼疮肾炎等炎症疾病。
    Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5)
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod
  • HY-119805
    YM 13650

    		Others Inflammation/Immunology
    YM 13650 是一种具有口服活性的抗肾炎剂。YM 13650 在大鼠免疫复合体型肾炎和小鼠自发性狼疮肾炎模型中均具有剂量依赖性的预防和抑制作用。YM 13650 可抑制尿蛋白升高、改善血清胆固醇及尿素氮水平、减轻肾脏病理损伤并延长小鼠生存期。YM 13650 可用于肾炎疾病的研究。
    YM 13650
  • HY-158332
    Sulotroban

    SKF-95587; BM-13177

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) 是血栓素 A2 受体 (TXA2 Receptor) 的选择性拮抗剂。Sulotroban 对碳环血栓素 A2 和内过氧化物诱导的血管收缩具有抑制活性。Sulotroban 抑制血小板聚集。
    Sulotroban
  • HY-110137R
    Furamidine dihydrochloride (Standard)

    		Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 (Standard) Furamidine (dihydrochloride) (Standard） 是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 μM，283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride (Standard)
  • HY-177933
    mNOX-E36

    		CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    mNOX-E36 是 NOX-E36 (HY-148100) 的鼠特异性类似物，是一种抗 CCL-2 的L-RNA 适配子，可结合并中和小鼠趋化因子 CCL-2。mNOX-E36 可减少青光眼滤过手术 (GFS) 小鼠实验模型中的瘢痕形成。mNOX-E36 可改善小鼠狼疮性肾炎。mNOX-E36 可用于 GFS 和狼疮性肾炎的研究。
    mNOX-E36
  • HY-P992047
    BMS-986184

    		CXCR Inflammation/Immunology
    BMS-986184 是一种靶向干扰素 γ 诱导蛋白 10 (IP-10)/CXCL10 的全人源单克隆抗体。BMS-986184 可用于狼疮性肾炎的研究。
    BMS-986184

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