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MK 2206

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10358
    MK-2206 dihydrochloride
    最多引用文献
    463 篇文献验证

    MK-2206 (2HCl)

    Organoid Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬,具有抗癌活性。
    MK-2206 dihydrochloride
  • HY-108232
    MK-2206
    最多引用文献
    463 篇文献验证

    Organoid Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    MK-2206 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。
    MK-2206
  • HY-10357

    Akt mTOR Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family Cancer
    MK-2206 free base 是一种口服有效的泛 AKT 抑制剂,对 AKT1、AKT2 AKT3IC50 分别为 8 nM、12 nM 和 65 nM。MK-2206 free base 抑制 Akt/mTOR 信号通路,并通过蛋白酶体降解降低下游 GSK3βMcl-1 的水平。MK-2206 free base 可诱导 G1 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、上皮-间质转化、成纤维细胞活化和细胞外基质沉积。MK-2206 free base 可导致动物出现短暂性高血糖和高胰岛素血症。MK-2206 free base 可用于实体瘤、肾纤维化和高胆固醇血症的相关研究。
    MK-2206 free base
  • HY-10358R

    Organoid Reference Standards Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    MK-2206 dihydrochloride (Standard) 是 MK-2206 dihydrochloride (HY-10358) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PT
    MK-2206 dihydrochloride (Standard)
  • HY-108232R

    Organoid Reference Standards Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    MK-2206 (Standard) 是 MK-2206 (HY-108232) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MK-2206 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。
    MK-2206 (Standard)

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