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MM.1S

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (19) Arenavirus (1) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) ByeTAC (1) Casein Kinase (2) Caspase (2) CD38 (1) CDK (2) Deubiquitinase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA/RNA Synthesis (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) Epigenetic Reader Domain (5) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FLT3 (1) HDAC (18) Histone Demethylase (8) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) IAP (1) IGF-1R (1) IKK (1) IKZF Family (2) Insulin Receptor (1) JAK (2) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) MMP (1) MNK (1) Molecular Glues (6) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI4K (1) Prion Protein (1) PROTACs (19) Proteasome (3) Reference Standards (1) SOD (1) STAT (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13560

AVN-944 5 篇文献验证 VX-944	Arenavirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Infection Cancer
AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-15728

Radotinib 1 篇文献验证 IY-5511	Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK Prion Protein	Infection Neurological Disease Cancer
雷多替尼 Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC₅₀ 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。

HY-115445

LCS-1 3 篇文献验证	Apoptosis SOD	Cancer
LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC₅₀ 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis)。

HY-102047B

KDOAM-25 citrate 5 篇以上引用文献	Histone Demethylase	Cancer
KDOAM-25 citrate 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC₅₀ 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 citrate 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。

HY-145667

Biotinylated-JQ1 1 篇文献验证 Biotin-JQ1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Biotinylated-JQ1 (Biotin-JQ1) 是 JQ1 的生物素化衍生物，可高亲和力结合到 BRD4 溴区。Biotinylated-JQ1 抑制 MM1.S 多发性骨髓瘤细胞增殖，EC₅₀ 为 0.4 μM。

HY-145322

TMX-4116	Casein Kinase Molecular Glues	Cancer
TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC₅₀ 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-111790

M3258 5 篇文献验证	Proteasome Apoptosis	Cancer
M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC₅₀ 为 3.6 nM，在细胞中 IC₅₀ 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中，M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-132998

HDAC6 degrader-1	PROTACs HDAC	Cancer
HDAC6 degrader-1 (Compound NP8) 是 HDAC6 的 PROTAC 降解剂，在细胞 MM.1S 中的 DC₅₀ 为 3.8 nM。(Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984); Black: linker (HY-140213); Pink: ligand for target protein Nexturastat A (HY-16699))

HY-132857A

ZXH-4-130 TFA 2 篇文献验证	PROTACs	Neurological Disease
ZXH-4-130 TFA 是一种高效、选择性的 CRBN 降解剂。ZXH-4-130 是一种 CRBN-VHL 化合物 (hetero-PROTAC)。在 MM1.S 细胞中，ZXH-4-130 TFA 在 10 nM 时诱导约 80% CRBN 降解。

HY-105019A

Melflufen hydrochloride 1 篇文献验证 Melphalan flufenamide hydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。

HY-145321

TMX-4100	Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues	Cancer
TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好，DC₅₀ 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-176428

PROTAC MNK1 degrader-1 P11-2	PROTACs MNK Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
ROTAC MNK1 degrader-1 是一种选择性 MNK1 PROTAC 降解剂，其在 MV4-11 细胞中的 DC₅₀ 为 11.92 nM，D_max > 96%。PROTAC MNK1 degrader-1 显著降低 p-eIF4E 水平 (IC₅₀ 为 22.07 nM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 G1 期。PROTAC MNK1 degrader-1 具有强效的抗肿瘤活性。PROTAC MNK1 degrader-1 在 MV4-11 异种移植小鼠模型中表现出强大的抗白血病功效，且具有可接受的药物安全性。粉色：MNK1 ligand (HY-176429)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-A0003)；黑色：linker (HY-Y1139)；CRBN + linker：HY-176430

HY-105019

Melflufen 1 篇文献验证 Melphalan flufenamide	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。

HY-149924

CST626	PROTACs IAP	Cancer
CST626 (Compound 9) 是一种 pan-IAP PROTAC 降解剂。CST626 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC₅₀ 分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。

HY-164099

LSD1/HDAC6-IN-2	HDAC Monoamine Oxidase Histone Demethylase	Cancer
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种口服有效的 LSD1/HDAC6/MAO-A 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 5 nM, 11 nM, 5 nM。LSD1/HDAC6-IN-2 可以抑制多发性骨髓瘤细胞 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 的生长。LSD1/HDAC6-IN-2 可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等疾病的研究。

HY-138691A

JQKD82 trihydrochloride JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
JQKD82 (JADA82) trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-173266A

TO-1187 TFA	PROTACs HDAC	Neurological Disease Cancer
TO-1187 TFA 是一种选择性 HDAC6 PROTAC 降解剂 (DC₅₀: 5.81 nM)。TO-1187 TFA 可促进 HDAC6 的泛素化和降解，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究 (粉色：HDAC6 ligand (HY-173386)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-140212))。

HY-174444A

PROTAC HDAC degrader-2 TFA	PROTACs HDAC	Cancer
PROTAC HDAC degrader-2 TFA 是 PROTAC HDAC degrader-2 的三氟乙酸盐。PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂，其对 HDAC6 和 HDAC10 的 DC₅₀ 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色：HDAC6/10 配体(HY-174471)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717)，E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。

HY-145320

TMX-4113	Molecular Glues Phosphodiesterase (PDE) Casein Kinase	Cancer
TMX-4113 是磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的降解剂。TMX-4113 可用于癌症研究。

HY-144763

XPO1-IN-1	Apoptosis	Cancer
XPO1-IN-1 (compound D4) 是一种口服有效的 XPO1 抑制剂, 其在 MM.1S 细胞中的 IC₅₀ 为 24 nM。XPO1-IN-1 能有效诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。XPO1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和药代动力学性质。XPO1-IN-1 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-161101

MG degrader 1	PROTACs IKZF Family	Cancer
MG degrader 1 (Compd E14) 是 IKZF3、GSPT1 和 GSPT2 的 PROTAC 降解剂，其在 MM.1S 细胞中的 EC₅₀ 值为 1.385 nM。

HY-160502

CST967	PROTACs	Cancer
CST967 (Compound 17) 是一种 USP7 PROTAC 降解剂，增加 PROTAC 浓度可以提高 USP7 的降解速率。CST967 可以用于癌症的研究。

HY-171139

PROTAC HDAC6 degrader 2	PROTACs HDAC	Cancer
PROTAC HDAC6 degrader 2 (Compound 1) 是一种 HDAC6 PROTAC 降解剂，其IC₅₀ 值为 0.643 μM。PROTAC HDAC6 degrader 2 能促进 HDAC6 的泛素化和降解。PROTAC HDAC6 degrader 2 可用于血液癌和实体癌的研究 (粉色：HDAC6 ligand (HY-171141); 蓝色：E3 ligase CRBN ligand (HY-10984))。

HY-102047

KDOAM-25	Histone Demethylase	Cancer
KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC₅₀ 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。

HY-178161

HDAC degrader-2	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC degrader-2 是一种选择性 HDAC 降解剂，其对 HDAC1 的 DC₅₀ 值为 2.55 μM。HDAC degrader-2 可有效诱导 HDAC1 和 HDAC2 的降解，但对 HDAC3、4、6 和 8 的降解无显著影响。HDAC degrader-2 对 MM.1S 和 MCF-7 细胞具有强大的抗增殖作用。HDAC degrader-2 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC degrader-2 可用于骨髓瘤的研究。

HY-175358

PROTAC USP7 Degrader-1	PROTACs Deubiquitinase	Cancer
PROTAC USP7 Degrader-1 是 VHL 招募型 PROTAC 和 USP7 降解剂，具有 USP7 和 VHL E3 泛素连接酶结合活性。PROTAC USP7 Degrader-1 招募 VHL E3 连接酶介导 USP7 的泛素化及随后的蛋白水解降解。

HY-143715

Cereblon inhibitor 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Cereblon inhibitor 1 是一种异吲哚啉衍生物，一种 cereblon E3 泛素连接酶调节活性分子。 Cereblon inhibitor 1 具有用于癌症研究的潜力。

HY-157216

HDAC1 Degrader-1	HDAC	Cancer
HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 HDAC1 降解剂，具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。

HY-149930

YL5084	JNK Apoptosis	Cancer
YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC₅₀ 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。

HY-138691

JQKD82 JADA82; PCK82	Histone Demethylase	Cancer
JQKD82 (JADA82) 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-163856

CDK7-IN-30	Apoptosis DNA/RNA Synthesis CDK	Cancer
CDK7-IN-30 (Compound 22) 是 CDK7 抑制剂 (IC₅₀ = 7.21 nM)，能有效抑制 RNA聚合酶 II 和 CDK2 的磷酸化。CDK7-IN-30 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性，可以用于癌症的研究。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-177725

MG degrader 2	Molecular Glues PI4K	Cancer
MG degrader 2 (Compound CM-2) 是一种 CRBN 依赖性的分子胶降解剂。MG degrader 2 可诱导 ZFP91、FIZ1 和 PI4KB 降解。MG degrader 2 对 MM.1S 细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀ 值为 162 nM)。MG degrader 2 可用于癌症研究，如多发性骨髓瘤。

HY-175036

YTHu78	PROTACs Histone Demethylase Apoptosis Caspase PARP	Cancer
YTHu78 是一种 KDM5B PROTAC 类降解剂。YTHu78 通过泛素-蛋白酶体系统诱导 KDM5B 降解，并在 MV-4-11 和 MM.1S 细胞系中引发细胞凋亡 (apoptosis)。YTHu78 对多种血液肿瘤细胞系表现出显著的抗增殖活性，可用于研究血液肿瘤。(粉色： GSK467 配体： (HY-116761); 蓝色： Thalidomide 配体： (HY-14658), 黑色 + 粉色： GSK467 配体+linker： (HY-175145))。

HY-134303

CST651 PROTAC CDK4/6 degrader 34	PROTACs CDK	Cancer
CST651 (PROTAC CDK4/6 degrader 34) 是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 PROTAC降解剂。CST651 能够降解 MM.1S 细胞中的 CDK4 和 CDK6，其 DC₅₀ 值分别为 20 nM 和 5.1 nM。CST651 可以抑制癌细胞的增殖和迁移。CST651 可用于癌症研究，如急性淋巴细胞白血病。(结构：粉色：CDK4/6 配体 (HY-50767)；蓝色：VHL 连接酶配体 (HY-125905)；黑色：连接子 (HY-W017440))

HY-13312A

GTx-134	IGF-1R Insulin Receptor Akt Apoptosis	Cancer
GTx-134 是一种双胰岛素样生长因子 1 受体/胰岛素受体 (IGF-1R/IR) 抑制剂，其对 IGF-1R 和 IR 的 IC₅₀ 分别为 97 和 187 nM。GTx-134通过抑制 IGF-1R 的自磷酸化及其下游信号通路 (Akt)，阻断肿瘤细胞的增殖与存活信号。GTx-134 对多发性骨髓瘤细胞系具有广谱抑制活性，并且可诱发敏感细胞凋亡 (apoptosis)。GTx-134 在 MM1.S 细胞移植的小鼠中显著抑制了肿瘤生长。GTx-134 与现有疗法 (如蛋白酶体制剂、免疫调节剂) 协同。GTx-134 可用于高危骨髓瘤研究。

HY-173266

TO-1187	PROTACs HDAC	Neurological Disease Cancer
TO-1187 是一种选择性 HDAC6 PROTAC 降解剂 (DC₅₀: 5.81 nM)。TO-1187 可促进 HDAC6 的泛素化和降解，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究 (粉色：HDAC6 ligand (HY-173386)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-140212))。

HY-174444

PROTAC HDAC degrader-2	PROTACs HDAC	Cancer
PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂，其对 HDAC6 和 HDAC10 的 DC₅₀ 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色：HDAC6/10 配体(HY-174471)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717)，E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。

HY-15473A

MLN120B dihydrochloride 最多引用文献 27 篇文献验证 ML120B dihydrochloride	IKK	Inflammation/Immunology Cancer
MLN120B dihydrochloride (ML120B dihydrochloride) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长，也可用于类风湿关节炎的相关研究。

HY-102047A

KDOAM-25 trihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
KDOAM-25 trihydrochloride 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC₅₀ 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 trihydrochloride 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。

HY-177728

MG degrader 3	Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MG degrader 3 (Compound CM-3) 是一种靶向 CRBN 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。MG degrader 3 在 MM.1S 细胞 (IC₅₀ = 8.7 nM) 中具有一定的抗增殖活性。MG degrader 3 可以用于癌症的研究。

HY-177765

GSPT1 degrader-16	Molecular Glues	Cancer
GSPT1 degrader-16 (Compound Lib-B-18J) 是一种强效且具有选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 G1 至 S 期转换蛋白 1 (GSPT1)。GSPT1 degrader-16 对 RS4;11、Molt4 和 MM.1S 细胞具有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 0.002、0.26 和 0.37 μM。GSPT1 degrader-16 可用于癌症研究，如急性淋巴细胞白血病。

HY-159964

USP7-IN-16	Deubiquitinase	Cancer
USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性 USP7 抑制剂，在 FLINT 测定和 MM.1S 细胞中 IC₅₀ 分别为 5.5 和 2.1 nM。USP7-IN-16 在小鼠体内发挥抗肿瘤活性，有望用于肿瘤学领域的研究。

HY-125051

SG3-179	JAK FLT3	Cancer
SG3-179 是一种对 BET 溴结构蛋白的强效抑制剂。SG3-179 还是 JAK2 和 FLT3 的抑制剂。SG3-179 会迅速降低 HOXB13 蛋白的表达。SG3-179 有望用于多发性骨髓瘤 (MM1.S) 的研究。

HY-172430S

Epaldeudomide	TNF Receptor	Cancer
Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC₅₀ < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC₅₀ < 100 nM）和 Rec-1（IC₅₀ < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。

HY-172159

FF2039	HDAC Apoptosis	Cancer
FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1，HDAC6 以及 I 类，IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6 亚型的 IC₅₀ 值分别为 1.03，2.15，12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S，MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性，其 EC₅₀ 值分别为 2.8，28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色)：HY-168864；E3 连接酶配体 (lanse)：HY-W957284；linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。

HY-172368

PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1	PROTACs Histone Methyltransferase IKZF Family Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 (Compound 074) 抑制 CARM1，降低其底物 BAF155 的甲基化水平。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 是 PROTAC 降解剂，通过 CRBN 依赖的途径降解 IKZF 1/3。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 抑制 MYC 蛋白的表达，从而抑制多种多发性骨髓瘤细胞的增殖。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可以诱导 H929 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 克服免疫调节药物（IMiD，如泊马度胺）的耐药性。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可用于癌症和免疫学研究。(Pink: ligand for target protein CARM1/IKZF3 ligand 1 (HY-172369); Active form of target protein ligand: EZM 2302 (HY-111109); Black: linker (HY-21999); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))

HY-176207

HDAC degrader-1	ByeTAC HDAC	Cancer
HDAC6 degrader-6 (compound 10c) 是靶向 HDAC6 的 ByeTAC 降解剂，对HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC3 的 IC₅₀apoptosis)，可用于多发性骨髓瘤的研究 (蓝色: USP14 配体 HY-159808；粉色：HDAC 配体 HY-176209；黑色：linker HY-W016871) 。

HY-168863

FF2049	PROTACs HDAC Apoptosis	Cancer
FF2049 是一种选择性的 HDAC PROTAC 降解剂 (对 HDAC1 的 DC₅₀ = 257 nM)。FF2049 可促进 HDAC 的泛素化和降解。FF2049 可促进凋亡 (Apoptosis)。FF2049 可用于血液肿瘤和实体肿瘤的研究 (粉色：POI ligand 1 (HY-168864)；蓝色：E3 连接酶 FEM1B 配体 (HY-168865)).

HY-168864

POI ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC HDAC	Cancer
POI ligand 1 是一种非选择性 HDAC 抑制剂 Vorinostat (HY-10221) 的模板。POI ligand 1 可作为靶蛋白配体 (PROTAC 靶蛋白配体)，用于开发具有抗肿瘤活性的 PROTAC HDAC 降解剂。POI ligand 1 可用于合成 FF2049 (HY-168863)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105019

Melflufen 1 篇文献验证 Melphalan flufenamide	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-172430S

Epaldeudomide
Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC₅₀ < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC₅₀ < 100 nM）和 Rec-1（IC₅₀ < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。