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MMP-1

" in MCE Product Catalog:

140

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

30

生化试剂

14

多肽产品

1

抗体抑制剂

23

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

8

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15768
    Ilomastat
    最多引用文献
    61 篇文献验证

    GM6001; Galardin

    		 MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
    Ilomastat
  • HY-N0262
    Cordycepin
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    3'-Deoxyadenosine

    		 TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
    Cordycepin
  • HY-12169
    Marimastat
    15 篇以上引用文献

    BB2516; TA2516

    		 MMP Cancer
    马立马司他 Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
    Marimastat
  • HY-13564
    Batimastat
    15 篇以上引用文献

    BB94

    		 MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
    Batimastat
  • HY-108910
    Chymotrypsin
    2 篇文献验证

    EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A

    		 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP Others Inflammation/Immunology
    胰凝乳蛋白酶 Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4、NF-κB、MMP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
    Chymotrypsin
  • HY-135232
    MMP-9-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 MMP Cancer
    MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。
    MMP-9-IN-1
  • HY-N1981
    Triolein
    1 篇文献验证

    		 MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    三油酸甘油酯 Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化和抗炎活性。
    Triolein
  • HY-N1463
    Luteolin 7-O-glucuronide
    3 篇文献验证

    Luteolin 7-glucuronide

    		 MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。
    Luteolin 7-O-glucuronide
  • HY-113952
    Actinonin
    5 篇以上引用文献

    (-)-Actinonin

    		 Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    Actinonin
  • HY-154919
    DC-Y13-27
    4 篇文献验证

    		 YTHDF FOXO MMP Pyroptosis Interleukin Related Endocrinology Cancer
    DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    DC-Y13-27
  • HY-P4931
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
    1 篇文献验证

    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2

    		 MMP Cancer
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
  • HY-107394
    UK 356618
    5 篇以上引用文献

    		 MMP Inflammation/Immunology Cancer
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
    UK 356618
  • HY-103444
    ARP-100
    1 篇文献验证

    		 MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
  • HY-12170
    Prinomastat
    4 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    		 MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-N3387
    Licoricidin

    		Apoptosis NF-κB Akt MMP Inflammation/Immunology Cancer
    甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
    Licoricidin
  • HY-RS08517
    Mmp1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mmp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N5072
    Desmethylglycitein
    3 篇文献验证

    4',6,7-Trihydroxyisoflavone

    		 CDK PI3K PKC Cancer
    4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
    Desmethylglycitein
  • HY-164159
    α-Glucosylrutin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Inflammation/Immunology
    α-Glucosylrutin 是一种黄酮类化合物，属于高效抗氧化剂，具备自由基清除活性。α-Glucosylrutin 可降低经 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞中 MMP-1 基因表达、蛋白表达及酶活性，同时降低 MMP-2 的蛋白表达与酶活性。α-Glucosylrutin 可抑制人皮肤细胞中氧化应激诱导的细胞内酪氨酸残基磷酸化，还能逆转细胞内巯基水平的降低。α-Glucosylrutin 可有效预防与氧化应激发病机制相关的皮肤病，例如多形性日光疹 (PLE)。α-Glucosylrutin 可用于研究紫外线诱导的皮肤光损伤/光老化。
    α-Glucosylrutin
  • HY-108910A
    Chymotrypsin (MS grade)
    2 篇文献验证

    EC 3.4.21.1 (MS grade); Chymotrypsin A (MS grade)

    		 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP Others Inflammation/Immunology
    胰凝乳蛋白酶 (质谱级) Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (MS grade) 是一种口服有效、靶向 TLR4、NF-κB、MMP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (MS grade) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3) 特异性检测。Chymotrypsin (MS grade) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (MS grade) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
    Chymotrypsin (MS grade)
  • HY-P2179
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic

    		Fluorescent Dye MMP Others
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic
  • HY-N3266
    Methyl rosmarinate

    		Tyrosinase Phosphatase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV PERK JNK p38 MAPK TGF-beta/Smad Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK MMP Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Methyl rosmarinate 是一种具有口服活性的羟基肉桂酸。Methyl rosmarinate 对 PTP1B 的 IC50 为 24.70 μM，Ki 为 15.29 μM，对 BChE 的 IC50 为 41.46 μg/mL，对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的 Ki 为 0.61 mM，对 SARS-CoV-2 3CLpro 的 IC50 为 2.50 μM。Methyl rosmarinate 可下调 ERK、JNK、p38、Smad2、Smad3 的磷酸化水平。Methyl rosmarinate 激活红细胞 BPGM，促进 2,3-BPG 生成。Methyl rosmarinate 可诱导成纤维细胞的凋亡 (apoptosis)。Methyl rosmarinate 可延长缺氧小鼠的存活时间。Methyl rosmarinate 提高胰岛素敏感性。Methyl rosmarinate 结合 SARS-CoV-2 3CLpro，抑制病毒复制。Methyl rosmarinate 诱导胶质母细胞瘤死亡。Methyl rosmarinate 激活 TGR5/AMPK 轴，降低 ROS、MDA 水平。Methyl rosmarinate 对 MMP-1 有抑制活性。Methyl rosmarinate 可用于肺纤维化、缺氧诱导损伤、2 型糖尿病、阿尔茨海默病、色素沉着过度疾病、新型冠状病毒肺炎、胶质母细胞瘤及心肌缺血再灌注损伤的相关研究。
    Methyl rosmarinate
  • HY-142069
    KB-R7785

    		MMP TNF Receptor Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KB-R7785 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 3.0 nM、1.9 nM 和 3.9 nM。KB-R7785 可抑制 MMP 活性与 TNF-α 的释放。KB-R7785 能够减轻脑梗死形成、改善胰岛素敏感性、降低血浆葡萄糖与胰岛素水平、预防致死性内毒素休克及 GVHD 相关病理改变。
    KB-R7785
  • HY-N0363
    (+)-Columbianetin
    2 篇文献验证

    (S)-Columbianetin

    		 ERK JNK TGF-beta/Smad Others
    (+)-Columbianetin 是一种 JNK 和 ERK 抑制剂和 TGFβ 信号激活剂。(+)-Columbianetin 可抑制 UVA 诱导的 JNK 和 ERK 磷酸化，减少 MMP-1 的生成，逆转 UVA 诱导的胶原蛋白降解，并缓解 UVA 对 Smad2/3 磷酸化与转位的抑制作用。(+)-Columbianetin 可调控 AP-1 和 ASK1-MAPK 信号通路，抑制 ROS 的产生，阻断亚 G1 期细胞周期阻滞，调控 MMP 的表达，保护人角质形成细胞免受 UVB 诱导的损伤。(+)-Columbianetin 可用于皮肤衰老相关研究。
    (+)-Columbianetin
  • HY-P10043
    MMP-1 Substrate

    		MMP Others
    MMP-1 Substrate 是一种基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 选择性底物，可用于 MMP-1 酶活性的荧光测定。
    MMP-1 Substrate
  • HY-152092
    MMP-1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 MMP Cancer
    MMP-1-IN-1 (Compound 6) 是一种高效的 MMP-1 抑制剂，IC50 为 0.034 μM。
    MMP-1-IN-1
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    4 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    		 MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-126956
    Porphyra 334

    		Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Collagen PPAR DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Porphyra 334 是一种肌肽样氨基酸，是一种天然的光保护剂和抗氧化剂。Porphyra-334 通过清除 ROS、抑制 MMP-1/8 的表达和活性以及促进胶原蛋白 (collagen) 和弹性蛋白 (elastin) 合成来实现其光保护作用。Porphyra 334 有效抑制由烷基自由基 (AAPH) 和单线态氧诱导的亚油酸氧化。Porphyra 334 通过抑制 PPARγ2 和 C/EBPα 的表达，具有抗肥胖潜力。Porphyra 334 通过抑制 caspase-3 的激活，保护细胞免受 UV 诱导的 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。
    Porphyra 334
  • HY-118157
    3,5,7-Trimethoxyflavone

    		MMP Inflammation/Immunology
    3,5,7-Trimethoxyflavone, 是一种黄酮类化合物，可以抑制 TNF-α 诱导的细胞 MMP-1 的高表达和分泌。3,5,7-Trimethoxyflavone 可用于改善皮肤损伤。
    3,5,7-Trimethoxyflavone
  • HY-177590
    14-3-3-IN-2

    		MMP Others
    14-3-3-IN-2 是一种 14-3-3 蛋白抑制剂，其 IC50 值为 15 nM。14-3-3-IN-2 能够破坏 14-3-3α 与氨基肽酶 N 的相互作用，并下调 14-3-3α 所升高的基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的 mRNA 水平。
    14-3-3-IN-2
  • HY-19485
    XL-784
    2 篇文献验证

    		 MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
    XL-784
  • HY-W127716
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记，用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2]。
    Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2
  • HY-124029
    BI-4394

    MMP13-IN-3

    		 MMP Inflammation/Immunology
    BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种化学探针，是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂，IC50 为 1 nM，比作用于其他 MMP 的选择性高 1000 倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。
    BI-4394
  • HY-107639
    UK-370106

    		MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。
    UK-370106
  • HY-N1981S1
    Triolein-d5

    		Isotope-Labeled Compounds MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    三油酸甘油酯-d5 Triolein-d5 是 Triolein 氘代物。Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化、抗炎活性。
    Triolein-d5
  • HY-107428
    PD-166793

    		MMP Cardiovascular Disease
    PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
    PD-166793
  • HY-10398
    CTS-1027
    4 篇文献验证

    Ro 1130830; RS 130830

    		 MMP Cancer
    CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂，能够作用于 MMP2 和 MMP13，IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
    CTS-1027
  • HY-143657
    Myoferlin inhibitor 1

    		Myosin Ferlin Family MMP Cancer
    Myoferlin inhibitor 1 与肌成纤维蛋白 (myoferlin) MYOF-C2D 表现出可逆的、浓度依赖性的结合，其 KD值 为 0.094 μM。Myoferlin inhibitor 1 对不同胰腺癌细胞表现出强大的抗侵袭和抗迁移活性。Myoferlin inhibitor 1 通过逆转间充质转化 (EMT) 、抑制 MMP1 和 MMP2 的分泌以及阻断受体酪氨酸激酶来抑制胰腺癌转移。Myoferlin inhibitor 1 在体外和体内均表现出对胰腺癌有效的抗转移活性。Myoferlin inhibitor 1 可用于预防胰腺癌转移的研究。
    Myoferlin inhibitor 1
  • HY-122106
    RS-104966

    		MMP Others
    RS-104966 是一种有效的胶原酶 1 (collagenase-1 (MMP-1)) 抑制剂。RS-104966 可诱导 MMP-1 S10 口袋侧链的构象变化。
    RS-104966
  • HY-13564A
    Batimastat sodium salt
    15 篇以上引用文献

    BB-94 sodium salt

    		 MMP Cancer
    巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
    Batimastat sodium salt
  • HY-113440
    5-Methoxytryptophol
    1 篇文献验证

    		 Melatonin Receptor ERK TNF Receptor Interleukin Related MMP Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    5-Methoxytryptophol 是一种与褪黑素 (Melatonin) (HY-B0075) 结构同源的 5-甲氧基吲哚醇，可由哺乳动物松果体分泌，具有反向昼夜节律。5-Methoxytryptophol 可通过激活 ERK1/2 通路调节骨代谢。5-Methoxytryptophol 可降低血清及牙髓组织中促炎细胞因子 TNF-α、IL-1β 以及蛋白水解酶 MMP-1、MMP-2 的水平，改善急性牙髓炎。5-Methoxytryptophol 可诱导小鼠快速入睡，高剂量下会引发呼吸抑制并导致死亡。5-Methoxytryptophol。5-Methoxytryptophol 可用于急性牙髓炎、催眠、骨代谢相关研究。
    5-Methoxytryptophol
  • HY-119423
    MMP Inhibitor II

    		MMP Cancer
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-114785
    BPHA

    		MMP Cancer
    BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    BPHA
  • HY-N1981R
    Triolein (Standard)

    		Reference Standards MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    三油酸甘油酯 (标准品) Triolein (Standard) 是 Triolein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化和抗炎活性。
    Triolein (Standard)
  • HY-N1981S
    Triolein-13C3

    		MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    三油酸甘油酯 13C3 Triolein-13C3 是一种 13C 标记的 Triolein。Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化、抗炎活性。
    Triolein-13C3
  • HY-RS08526
    Mmp13 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp13 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp13 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp13 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp13 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-122624
    MMP13-IN-2

    		MMP Inflammation/Immunology
    MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM)，对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。
    MMP13-IN-2
  • HY-Y0263
    Diethanolamine

    DEOA LF; NSC 4959; Niax DEOA-LF

    		 Interleukin Related MMP TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine 增加 IL-6、IL-8、IP-10、生长调节癌基因 (GRO)、趋化因子 (fractalkine)、MMP-1、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine 降低 PDGF-AA、TNFα、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。
    Diethanolamine
  • HY-P3484
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA

    		MMP Cancer
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 可用来定量 MMPs 的活性 (Ex=280 nm, Em=360 nm)。
    Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA
  • HY-N0262R
    Cordycepin (Standard)

    3'-Deoxyadenosine (Standard)

    		 TNF Receptor Reference Standards MMP Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    虫草素 (标准品) Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
    Cordycepin (Standard)
  • HY-W011085
    CP-471474
    1 篇文献验证

    		 MMP Inflammation/Immunology
    CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂，IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。
    CP-471474

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