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Pathways Recommended:	Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling

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MYC signaling

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By Targets:	c-Myc (24) Akt (5) Androgen Receptor (1) Apoptosis (16) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Caspase (1) CDK (5) Checkpoint Kinase (Chk) (1) COX (1) DNA/RNA Synthesis (2) Early 2 Factor (E2F) (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (4) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Ferroptosis (2) FLT3 (1) FOXO (1) G-quadruplex (1) GLUT (1) GSK-3 (2) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (2) Histone Methyltransferase (1) HSP (2) HSV (1) Interleukin Related (3) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (3) Mitosis (2) MNK (1) Molecular Glues (1) mTOR (2) N-myristoyltransferase (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) Notch (1) p38 MAPK (1) PARP (1) PDK-1 (1) PGE synthase (1) PI3K (5) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (4) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Src (1) STAT (4) Survivin (1) TNF Receptor (2) TOPK (1) Wnt (8) β-catenin (7)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核苷酸类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

寡核苷酸

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Targets Recommended: c-Myc RGS Protein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0330

Momordin Ic 5 篇文献验证	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N10790

RA-V	Wnt c-Myc Notch	Cancer
RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC₅₀ 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。

HY-19763

Ifupinostat BEBT-908	PI3K Ferroptosis c-Myc Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Histone Acetyltransferase mTOR	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ifupinostat (BEBT-908) 是一种可穿透血脑屏障的 PI3K/HDAC 抑制剂。Ifupinostat 对血液系统恶性肿瘤、肺癌、结肠癌和脑癌等均具有抗癌活性。Ifupinostat 可抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路、c-Myc 表达和诱导细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ifupinostat 可用于肿瘤的研究。

HY-137849

RK-582	PARP	Cancer
RK-582 是一种端锚聚合酶抑制剂、抗肿瘤剂及具有口服生物利用度的生长抑制剂，对人端锚聚合酶-1 (tankyrase-1) 的 IC₅₀ 为 36.1 nM，对人端锚聚合酶-2 (tankyrase-2) 的 IC₅₀ 为 39.2 nM。RK-582 在 APC 突变的结直肠癌细胞中，其敏感性与活性 β-catenin 水平相关，耐药性则与 PIK3CA 突变有关。RK-582 可用于结直肠癌的研究。

HY-145669

DIF-3 最多引用文献 8 篇文献验证	Wnt CDK GSK-3	Infection Cancer
DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy)。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。

HY-N0863

Methyl protodioscin NSC-698790; Smilax saponin B	Bcl-2 Family Apoptosis Akt c-Myc ERK p38 MAPK JNK FOXO	Cancer
Methyl protodioscin (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、TNF-α) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤，气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。

HY-113225

Guanosine triphosphate GTP	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Mitosis	Cancer
Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 *MYC* 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。

HY-W1126235

DS02312223 D223	Molecular Glues Ras PI3K GLUT	Metabolic Disease
DS02312223 (D223) 是一种可以促进 RAS 与 PI3Kα 结合的分子胶 (Molecular glue)，其对 p110α 的 K_d 为 0.76 μM。DS02312223 使结合 GTP 的 KRAS (KRAS-GMPPNP) 与 p110α 的结合亲和力提升近三个数量级 (K_D = 0.017 μM)。DS02312223 刺激 GLUT4 转位至质膜。DS02312223 在无胰岛素的情况下促进葡萄糖摄取。DS02312223 可用于糖尿病研究。

HY-121418

Lusianthridin	c-Myc	Cancer
Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号，促进c-Myc 的降解。

HY-171616

DCEM1	HSP β-catenin c-Myc	Cancer
DCEM1 是一种 HSP60 抑制剂，可抑制线粒体未折叠蛋白反应 (UPR^mt) 功能。DCEM1 直接破坏线粒体功能，下调 β-catenin/c-Myc 信号，从而逆转细胞化疗耐药性。DCEM1 可用于神经内分泌前列腺癌、去势抵抗性神经内分泌前列腺癌的研究。

HY-172920

Wnt/β-catenin-IN-6	Wnt β-catenin EGFR ERK COX Akt GSK-3 c-Myc Apoptosis Interleukin Related JNK	Inflammation/Immunology Cancer
Wnt/β-catenin-IN-6 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-6 可阻断 AKT/GSK-3β/β-catenin 信号通路，从而降低 Wnt 靶基因 (c-Myc, c-Jun) 的表达。Wnt/β-catenin-IN-6 可降低 COX2 表达和 IL-8 水平，凸显其抗炎和抗肿瘤的双重作用。Wnt/β-catenin-IN-6 能诱导凋亡 (apoptosis)。Wnt/β-catenin-IN-6 可作为非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的工具。

HY-112799

DK419	Wnt β-catenin c-Myc CDK Survivin	Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。

HY-156084

LL-K9-3	CDK PROTACs Apoptosis c-Myc	Cancer
LL-K9-3 是一种有效的 CDK9-cyclin T1 小分子降解剂。LL-K9-3 具有抗增殖和促凋亡活性，并抑制 CDK9 和 AR 的下游信号传导。此外，LL-K9-3 抑制 AR 和 Myc 驱动的致癌转录程序。

HY-159728

PROTAC PRMT3 degrader 1	PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Early 2 Factor (E2F) c-Myc	Cancer
PROTAC PRMT3 degrader 1 是一种选择性 PRMT3 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 为 2.566 μM。PROTAC PRMT3 degrader 1 可与 MDM2 E3 泛素连接酶形成三元复合物，从而诱导 PRMT3 发生蛋白酶体依赖和类泛素化修饰依赖的降解。PROTAC PRMT3 degrader 1 可激活内源性细胞凋亡 (apoptosis) 及内质网应激信号通路。PROTAC PRMT3 degrader 1 可下调 E2F、*MYC* 及氧化磷酸化通路。PROTAC PRMT3 degrader 1 可降低细胞内非对称性二甲基精氨酸 (ADMA) 水平。PROTAC PRMT3 degrader 1 可抑制急性白血病细胞的生长。PROTAC PRMT3 degrader 1 与糖酵解抑制剂 2-DG 联合作用时，可减少 ATP 生成、诱导内源性细胞凋亡并产生协同抗增殖效应。PROTAC PRMT3 degrader 1 可用于急性白血病的研究。

HY-179041

SZ0232	PGE synthase Prostaglandin Receptor β-catenin STAT c-Myc	Metabolic Disease
SZ0232 是一种微粒体前列腺素 E 合成酶-2 (mPGES-2) 抑制剂。SZ0232 通过抑制 mPGES-2 活性、下调 PGE2-EP4 信号、进而阻断 β-catenin/STAT3/c-Myc 增殖通路。SZ0232 抑制囊肿上皮细胞异常增殖，并在体内外模型中显著抑制了囊肿生长。SZ0232 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。

HY-168428

CHI-KAT8i5	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CHI-KAT8i5 是一种选择性口服活性的 KAT8 抑制剂，K_D 值为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 不与 HAT 家族中的其他蛋白 (KAT2A、KAT2B、KAT5 和 KAT7) 结合。CHI-KAT8i5 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CHI-KAT8i5 通过靶向 KAT8/c-Myc 信号通路抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长。

HY-122860

SKLB-C05	TOPK Apoptosis c-Myc MDM-2/p53 FAK Src Mitosis	Cancer
SKLB-C05 是一种新型选择性、口服活性 TOPK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 nM。SKLB-C05 选择性抑制 TOPK 激酶。SKLB-C05 诱导凋亡 (Apoptosis)，下调 c-Myc 和 γ-H2AX，激活 p53，阻断 FAK/Src 介导的迁移相关信号通路。SKLB-C05 干扰细胞有丝分裂 (mitosis)。SKLB-C05 仅对 TOPK 阳性结直肠癌显示出抗癌活性。

HY-178858

PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1	PROTACs FLT3 Checkpoint Kinase (Chk) STAT ERK c-Myc Akt	Cancer
PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 是一种 PROTAC FLT3/CHK1 降解剂，DC₅₀ 值分别为 5.88 nM（FLT3）和 4.17 nM（CHK1）。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 可抑制 FLT3 下游信号效应因子 STAT5 (Tyr694)、AKT (Ser473) 和 ERK (Tyr204) 的磷酸化，下调 c-Myc 蛋白水平，并维持 p53 蛋白的表达。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 在 MV-4-11 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 在携带 MV-4-11 皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。PROTAC FLT3/CHK1 Degrader-1 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。(粉红色：FLT3/CHK1 配体 (HY-178869)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W093272)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-W998238))。

HY-175771

STAT3-IN-46	STAT c-Myc Bcl-2 Family Interleukin Related JAK	Cancer
STAT3-IN-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 抑制剂，K_D 值为 323.3 nM。STAT3-IN-46 直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合，抑制 IL-6/JAK/STAT3 信号通路(IC₅₀ 值为 0.87 μM)，并下调 c-Myc 和 Bcl-2 的水平。STAT3-IN-46 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌。

HY-N15201

Betavulgarin	STAT	Cancer
Betavulgarin 是一种抗癌剂。Betavulgarin 可以从甜菜 (Beta vulgaris) 中分离出来。Betavulgarin 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移、集落形成和乳腺肿瘤球形成，并减少 CD44⁺/CD24⁻ 亚群的规模以及自我更新相关基因 C-Myc、Nanog 和 Oct4 的表达。Betavulgarin 通过调控 Stat3/Sox2 信号转导促进 BCSCs 死亡。

HY-143235

BRD4 Inhibitor-15	Epigenetic Reader Domain Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc	Cancer
BRD4 Inhibitor-15 (compound 13) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。 BRD4 Inhibitor-15 通过调节 Bcl-2/Bax 蛋白，激活 caspase-3 信号通路，诱导 22RV1 细胞凋亡（apoptosis）。 BRD4 Inhibitor-15 下调 22RV1 细胞中 c-Myc 水平。 BRD4 Inhibitor-15 可用于前列腺癌研究。

HY-171788

NMT-IN-8	N-myristoyltransferase	Cancer
NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种具有口服活性的高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT)，IC₅₀ 值 <10 nM。NMT-IN-8 与 NMT 的肽结合口袋结合，阻断其催化的蛋白质 N -肉豆蔻酰基化，从而干扰蛋白质运输、信号转导和病毒复制等关键途径。NMT-IN-8 有望用于肿瘤学 (如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤) 和传染病 (如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染) 的研究。

HY-149513

EP12	c-Myc Apoptosis	Cancer
EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。

HY-176488

Y-99	Wnt β-catenin c-Myc	Cancer
Y-99 是一种 PORCN 抑制剂，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的 IC₅₀ 值为 155.4 nM，。Y-99 抑制 p-LRP6、β-catenin、c-Myc 的表达。

HY-130369

NSC10010 hydrochloride	Bacterial Necroptosis HSV	Infection Cancer
NSC10010 hydrochloride 通过激活 NF-kB 和 c-Myc 介导的信号通路抑制伽玛疱疹病毒相关的 B 淋巴瘤生长。NSC10010 hydrochloride 可诱导受伽马疱疹病毒感染的 B 细胞坏死性细胞死亡。NSC10010 hydrochloride 也是 Mtb ClpC1 ATPase 的抑制剂。

HY-P991432

VTX-0811	TNF Receptor NF-κB c-Myc	Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 *Myc* 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。

HY-W011616

Cardionogen 1 CDNG1/vuc230	Wnt	Cardiovascular Disease Cancer
Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂，能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎，会抑制心肌细胞的形成，而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
地肤子皂苷Ic (标准品) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-W806047

BRD4 Inhibitor-37	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 Inhibitor-37是一种具有抗癌活性的化合物，具有对BRD4的抑制活性。BRD4 Inhibitor-37在结合实验中的IC50约为0.05-0.1 μM，并在基于细胞的实验中显示出GI50为0.1-0.3 μM。BRD4 Inhibitor-37对BRD4下游蛋白c-Myc的影响得到验证，显示出对该信号传导通路的干预能力。BRD4 Inhibitor-37在五种不同的溴结构域蛋白中表现出选择性，增强了其作为BET蛋白抑制剂的潜力。

HY-161826

Antitumor agent-174	Wnt β-catenin HSP CDK c-Myc	Cancer
Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。

HY-181541

HIT211504993	HDAC Apoptosis Wnt β-catenin MDM-2/p53 c-Myc	Cancer
HIT211504993 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.070 μM。HIT211504993 可抑制癌细胞增殖，引发 G1 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HIT211504993 可通过核质乙酰化、p53 调控及 Wnt/β-catenin 信号通路调控抑制 *Myc* 驱动的肿瘤发生。HIT211504993 可抑制结肠癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。HIT211504993 可用于结肠癌的相关研究。

HY-182241

JR4-187	c-Myc Early 2 Factor (E2F) TNF Receptor MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
JR4-187 是一种具有口服活性的铜依赖性的抗癌剂。JR4-187 可下调癌细胞中参与氧化磷酸化、*MYC* 靶标及 E2F 靶标的基因，同时上调参与 TNF-α 信号通路、p53 通路及 KRAS 信号通路的基因，下调 CTR1 蛋白。JR4-187 可诱导 ROS 产生、细胞凋亡 (apoptosis)、铜依赖性细胞毒性，同时对 KRAS 突变型癌细胞具有选择性细胞毒性。JR4-187 在胰腺癌小鼠模型中具有良好的耐受性。JR4-187 可用于胰腺导管腺癌、结肠癌、直肠癌等癌症的相关研究。

HY-181627

ETC-501	MNK DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
ETC-501 是一种可穿透血脑屏障、口服有效且选择性 MNK1/MNK2 抑制剂，对 MNK1 的 IC₅₀ 为 0.033 μM，对 MNK2 的 IC₅₀ 为 0.111 μM。ETC-501 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖，损伤 DNA 损伤修复功能，延缓细胞周期进程，并抑制核糖体生物发生。ETC-501 可增强 Temozolomide (HY-17364) 诱导的细胞衰老，减弱衰老相关分泌表型，同时增强细胞对 Navitoclax (HY-10087) 的敏感性。ETC-501 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。

HY-182055

Anticancer agent 309	G-quadruplex Keap1-Nrf2 Ferroptosis Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 309 (Compound HZ-1) 是一种抗癌剂、G-quadruplex 结合剂，对 c-Myc G4 和 KRAS G4 的 K_d 值分别为 2.46 μM 和 1.61 μM。Anticancer agent 309 促进细胞核内 G4 的形成。Anticancer agent 309 对平行 G4 的选择性高于非平行 G4。Anticancer agent 309 抑制 NRF2 信号通路，降低 XCT 和 GPX4 的表达。Anticancer agent 309 可诱导细胞发生铁死亡 (Ferroptosis)、凋亡 (Apoptosis) 和免疫原性细胞死亡。Anticancer agent 309 对乳腺癌具有抗肿瘤功效。Anticancer agent 309 可用于乳腺癌的研究。

HY-183073

TZ1104	PROTACs CDK Apoptosis c-Myc	Cancer
TZ1104 是一种基于 PROTAC 的 CDK7 降解剂，其 DC₅₀ 值为 0.88 nM。TZ1104 可与 VHL E3 连接酶和 CDK7 形成三元复合物，触发蛋白酶体依赖的 CDK7 降解，使 CDK7-cyclin H-MAT1 复合物不稳定。TZ1104 可抑制 RNA 聚合酶 II CTD Ser5、CDK1 Thr161 和 CDK2 Thr160 的磷酸化。TZ1104 可激活 p53-p21 轴，并可抑制致癌 *Myc* 信号通路。TZ1104 可诱导急性白血病细胞发生细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。TZ1104 可用于急性白血病的研究。

HY-183070

CXJ2080		Cancer
CXJ2080 是一种选择性的基于 PROTAC 的 CDK7 降解剂，其 DC₅₀ 值为 0.88 nM。CXJ2080 招募 VHL E3 连接酶，诱导依赖泛素-蛋白酶体途径的 CDK7 降解，破坏 CDK7-cyclin H-MAT1 复合物，抑制 CDK7 依赖的 RNA 聚合酶 II CTD Ser5、CDK1 Thr161 及 CDK2 Thr160 磷酸化。CXJ2080 激活 *p53-p21* 轴，抑制 *MYC* 驱动的信号通路，诱导白血病细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和分化，降低 CD117 表达，对血小板和正常 PBMC 无损伤，在洗脱后可维持 CDK7 持续降解。CXJ2080 可用于急性白血病的研究。

HY-181670

DHRS11-IN-1	Androgen Receptor c-Myc Akt mTOR ERK PDK-1 PI3K Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
DHRS11-IN-1 是一种短链脱氢酶/还原酶 SDR 家族成员 11 (DHRS11) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.037 μM。DHRS11-IN-1 可与 DHRS11 结合，与该酶的 His210 残基形成氢键。DHRS11-IN-1 可抑制雄激素受体的 mRNA 和蛋白表达，降低 c-Myc 表达，并抑制癌细胞增殖。DHRS11-IN-1 可通过降低 PDK1、AKT、mTOR 和 ERK 的磷酸化水平来抑制 PI3K/AKT 信号通路。DHRS11-IN-1 可增强 Capivasertib (HY-15431) 诱导的细胞毒性与细胞凋亡 (apoptosis)。DHRS11-IN-1 可用于管腔雄激素受体阳性三阴性乳腺癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库	2,874 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。 MCE 重编程化合物库包含 2,874 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

细胞重编程化合物库

2,874 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,874 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991432

VTX-0811	TNF Receptor NF-κB c-Myc	Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 *Myc* 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。

Momordin Ic 5 篇文献验证	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Chenopodiaceae Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

RA-V	Cyclopeptides Rubiaceae Plants Source Classification Rubia cordifolia L.	Wnt c-Myc Notch
RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC₅₀ 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。

Methyl protodioscin NSC-698790; Smilax saponin B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	Bcl-2 Family Apoptosis Akt c-Myc ERK p38 MAPK JNK FOXO
Methyl protodioscin (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、TNF-α) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤，气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。

Guanosine triphosphate GTP	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Mitosis
Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 *MYC* 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。

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HY-P702613

	ASIP/Agouti Protein, Human (His, Myc) Agouti-signaling protein; ASIP; ASP; Agouti switch protein; Agouti signaling Protein	Human	E. coli
	ASIP 蛋白/Agouti 蛋白 ASIP/Agouti 蛋白通过与黑皮质素-1 受体 (MC1R) 结合、破坏 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 信号传导并抑制环 AMP (cAMP) 产生来严格调节黑素生成。这会下调真黑色素的产生，使色素沉着转向黄色/红色。ASIP/Agouti Protein, Human (His, Myc) 是重组的 ASIP/Agouti 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。ASIP/Agouti Protein, Human (His, Myc) 全长 110 个氨基酸。

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HY-113225

Guanosine triphosphate GTP		核苷酸类似物
Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 *MYC* 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。

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