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Methicillin sodium " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-108021
Bacterial
Infection
HT-61 是一种喹诺酮类抗菌剂。HT-61 对革兰氏阳性菌具有杀菌活性，包括甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。HT-61 可以增强 Tobramycin (HY-B0441) 对铜绿假单胞菌的作用。
HY-N14125
HY-117074
HY-N3789
HY-163716
HY-U00255
HY-14926R
(S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-N13885
HY-N14118
HY-N13881
HY-N14673
HY-17626C
(R)-WCK-2349
Antibiotic
Others
(R)-Alalevonadifloxacin mesylate 是 Alalevonadifloxacin mesylate (HY-17626B) 的异构体。Alalevonadifloxacin mesylate 是一种口服活性抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) (MRSA) 抗生素 (antibiotic )。
HY-157141
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 163 (compound 1) 是一种羟基喹啉衍生物，是一种有效的细菌 (bacterial ) 抑制剂。Antibacterial agent 163 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
HY-157142
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 165 (compound 3) 是一种羟基喹啉衍生物，是一种有效的细菌 (bacterial ) 抑制剂。Antibacterial agent 165 可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
HY-N14470
Bacterial
Infection
Kigamicin A 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)) 有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。
HY-115965R
HY-N14476
Bacterial
Infection
Kigamicin B 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA))有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。
HY-N14675
HY-N14706
Bacterial
Infection
Kibdelin A 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。
HY-116168
Antibiotic Bacterial
Infection
Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic )，对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria ) 具有抗微生物活性，MICs 值为 6.25-25 μg/mL。
HY-N14707
Bacterial
Infection
Kibdelin B 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。
HY-N14710
Bacterial
Infection
Kibdelin D 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。
HY-175313
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 286 (compound 5) 是一种有效的广谱抗菌剂，对耐甲氧西林 （MRSA ） 具有较强的抑制作用，MIC 为 25 μg/mL。
HY-163906
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 16 (Compound 4) 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 抑制剂。Anti-MRSA agent 16 和奥西林或美罗培南联合使用对感染小鼠有效。
HY-N14708
Bacterial
Infection
Kibdelin C1 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。
HY-N14709
Bacterial
Infection
Kibdelin C2 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。
HY-170567
Topoisomerase Bacterial Antibiotic
Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 抑制剂，具有抑菌活性。DNA gyrase/Topo IV-IN-1 对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 DNA 回旋酶的 IC50 为 11 和 17 nM，对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 的 IC50 为 83 和 21 nM。 DNA gyrase/Topo IV-IN-1 可用于抗感染领域研究。
HY-164643
Antibiotic Fungal
Infection
Antifungal agent 113 (compound 9a) 是一种有效的抗真菌和抗细菌剂。Antifungal agent 113对 S. aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus 具有良好的抑菌活性。
HY-169571
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-38 (compound 10) 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 (S. aureus ) ATCC 700699 和非耐药菌株 ATCC 29213 的有效抑制剂，MIC 分别为 32 和 64 mg/L。
HY-N5184
Nocathiacine III
Bacterial
Infection
Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-N5195
Nocathiacine II
Bacterial
Infection
Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-118036
HY-W714910
Bacterial
Infection
Anthracimycin 是一种氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。Anthracimycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株、炭疽杆菌和结核分枝杆菌具有体外抗菌活性。Anthracimycin 可用于细菌 (Bacterial ) 感染研究。
HY-175338
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 34 (Compound 6) 是一种抗菌剂，靶向耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MIC =14 μg/mL)。Anti-MRSA agent 34 有望用于微生物感染的研究。
HY-P3119
Desotamide A
Bacterial Antibiotic
Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE；MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
HY-174273
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 280 (Compound 7af) 是一种靶向耐甲氧西林和耐万古霉素 Staphylococcus aureus (MRSA , VRSA ) 的抗菌剂。Antibacterial agent 280 有望用于 S. aureus 感染的研究。
HY-162564
Antibiotic Bacterial
Infection
Antibacterial agent 221 (compound 3k) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的有效抑制剂。Antibacterial agent 221 对人 LO2 和 HepG2 细胞有明显的细胞毒性。
HY-N14899
Bacterial
Infection
Oxasetin 对革兰氏阳性菌具有中等活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素粪肠球菌 (MIC 为 16 μg/mL)。Oxasetin 对革兰氏阴性菌和真菌没有活性。
HY-N16526
Bacterial
Infection
Juncatrin B 是一种二氢菲类化合物。Juncatrin B对 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和 耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均表现出抑制活性。Juncatrin B 能够抑制 MSSA 和 MRSA 的生物膜形成。Juncatrin B 对革兰氏阴性菌无显著活性。Juncatrin B 可用于抗金黄色葡萄球菌研究。
HY-N17297
Fungal
Infection
Leotiomycene C 是一种异戊二烯化双间苯二酚类天然产物，存在于淡水真菌 Helotiales sp. 中。Leotiomycene C 可抑制耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌（MRSA）的群体感应系统，其 IC₅₀ 为 6.3-12.5 μM。Leotiomycene C 可用于 MRSA 感染的相关研究。
HY-182033
Bacterial ClpP
Infection
ClpP agonist 1 是一种金黄色葡萄球菌 ClpP (SaClpP ) 激动剂，其 EC50 为 1.44 μM，Kd 值为 2.95 μM (等温滴定量热法) 和 18 μM (生物膜层干涉技术)，具有低耐药频率。ClpP agonist 1 在小鼠皮肤感染模型中能降低细菌载量、缩小感染面积并改善组织病理学结果。ClpP agonist 1 可用于耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 皮肤感染的研究。
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-179611
Bacterial
Infection
LP-03 是一种对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性的抗菌剂，其 MIC 为 6.2 μM。LP-03 对生物膜形成有抑制作用，但无法有效清除已形成的生物膜。LP-03 可增强膜通透性，破坏 MRSA 细胞的膜结构，不引起显著膜去极化。LP-03 无溶血毒性，显示低哺乳动物细胞毒性。 可用于研究 MRSA 感染。
HY-P11467
Bacterial p38 MAPK NF-κB PERK JNK
Cardiovascular Disease Infection
Gy-CATH 是一种阴离子抗菌 (antimicrobial ) 肽。Gy-CATH 可激活 MAPK 和 NF-κB 信号通路 (磷酸化 ERK 、p38 、JNK 、p65 和 IκBα 的水平升高)。Gy-CATH 可上调三种生理性抗凝血通路的表达水平。Gy-CATH 可抑制 ADP、胶原蛋白和 PMA 诱导的血小板聚集。Gy-CATH 本身不具有直接的抗菌活性，但对感染金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌的小鼠具有显著的预防作用。Gy-CATH 具有强的免疫调节活性，可增强巨噬细胞和中性粒细胞介导的杀菌功能。 Gy-CATH 显著降低了肺纤维蛋白沉积的程度，并预防了小鼠的血栓形成。
HY-181819
Bacterial Topoisomerase
Infection
Antibacterial agent 327 (Compound 6f) 是一种抗菌 (Antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 327 强效抑制金黄色葡萄球菌 DNA 促旋酶的超螺旋活性，其 IC50 为 0.28 μM，同时还可抑制 DNA gyrase 和 Topoisomerase IV 的 ATP 酶活性，以及 Topoisomerase IV 的解连环活性 (IC50 ：分别为 0.43 μM、0.73 μM 和 2.31 μM)。 Antibacterial agent 327 可强效抑制艰难梭菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌，MIC 均为 0.78 μg/mL。Antibacterial agent 327 抑制大肠杆菌，其 MIC50 为 0.78 μg/mL。
HY-105401
Bacterial
Infection
J-114870 是一种细菌青霉素结合蛋白家族 (PBPs ) 抑制剂。J-114870 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 (MRCoNS) 有抑制作用。J-114870 可用于细菌感染的研究。
HY-105560
Bacterial Beta-lactamase
Infection
头孢卡奈
Antibacterial ) 剂。Cefcanel 可抑制甲氧西林敏感型金黄色葡萄球菌、甲氧西林敏感型表皮葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌的生长。Cefcanel 可作为 TEM-1 、TEM-3 以及莫拉菌属 Bro-1 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 的水解底物。
HY-N14119
HY-18704
(+)-Cyslabdan
Others
Infection
Cyslabdan ((+)-Cyslabdan)是一种具有增强亚胺培南对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性的化合物。Cyslabdan通过抑制五肽相互肽桥的合成，发挥其抗菌作用。
HY-N5196
Nocathiacine I
Bacterial
Infection
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
HY-W024297
Bacterial
Infection
VP-4509 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，MIC 为 49.3 µM。VP-4509 还对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌 (ATCC9027) 具有高抗菌活性。
HY-W112166A
Bacterial
Infection
4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
HY-172912
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 27 (compound 4a) 是一种高效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，MIC 值为 0.0975 μmol/L。Anti-MRSA agent 27 可破坏 MRSA 生物膜并抑制溶血毒素的产生。
HY-173080
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 267 (Compound h19) 是一种截短侧耳素衍生物，对革兰氏阳性菌具有强效的抗菌活性。Antibacterial agent 267 在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
HY-103645R
HY-161018
HY-N14955
HY-N7010
HY-121474
SF-2052
Antibiotic Bacterial
Infection
Dactimicin 是一种假二糖氨基糖苷类药物。Dactimicin 是一种抗生素，可抑制对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 分离株和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci ) 的生长，MIC50 都为 2 μg/mL。Dactimicin 对具有氨基糖苷类修饰酶的生物体有效。
HY-N10765
HY-19289
RWJ 54428
Bacterial
Infection
MC-02479 是一种新型头孢菌素。RWJ-54428 对大多数受试微生物具有良好的活性，包括耐甲氧西林葡萄球菌、粪肠球菌和耐青霉素肺炎球菌，对 E. faecium 具有中等活性。
HY-147882
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 抗甲氧西林 金黄色酿脓葡萄球菌 (anti-MRSA) 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。
HY-N15019
HY-N9833
Bacterial
Infection
Sampsone B 是一种二氢二苯并二噁英酮类抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最小抑菌浓度 (MIC) ≥128 μg/mL。Sampsone B 能够从 Hypericum sampsonii (地耳草) 的地上部分 (茎和叶) 中天然提取得到。
HY-157482
Bacterial
Infection
EBP-59 是一种细菌 (bacterial ) 抑制剂，对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
HY-163073
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用，MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。
HY-163762
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制 Staphylococcus aureus 菌株 和 耐甲氧西林 S. aureus 菌株，MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性，IC50 为 1.9 μM。
HY-14738
TAK-599 free acid; PPI0903 free acid
Bacterial Antibiotic
Infection
Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
HY-N14171
Bacterial Fungal
Infection
Epicorazine A 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)，MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine A 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。
HY-P11622
Drug Derivative
Infection
Gramicidin S analogue 9 是一种可作为环肽类似物的杀菌剂。Gramicidin S analogue 9 可破坏细菌细胞膜。Gramicidin S analogue 9 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
HY-146428
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的强效选择性生长抑制剂，MIC ≤ 0.26 µM。Anti-MRSA agent 4 在 HEK293 细胞中未表现出细胞毒性和溶血活性。
HY-127155
HY-163700
Bacterial
Infection
Fabl inhibitor 1 (Compound (S)-n31) 是一种具有口服活性的、有效的 SaFabI 抑制剂 (IC50 = 94.0 nM, MIC = 0.25-1 μg/mL)。Fabl inhibitor 1 可用于研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) (MRSA) 感染。
HY-146503
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 86 (Compound A11) 活性最强，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌活性，MIC 值低至 0.00191 μg/mL，比市售抗生素泰妙菌素和瑞他莫林分别低 162 倍和 32 倍。
HY-N14172
Bacterial Fungal
Infection
Epicorazine B 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine B 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。
HY-128384
Bacterial
Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC)，可以用作杀虫试剂 (biocide )，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent )，根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-Z8025
HY-105425
Bacterial Antibiotic
Infection
DWC 751 是一种头孢菌素类抗生素。DWC 751 对多数革兰氏阳性菌，如甲氧西林敏感的 Staphylococcus aureus 、S. pneumoniae 和革兰氏阴性菌如 E. coli 、E. cloacae 等均具有活性。DWC 751 可用于感染性疾病的研究。
HY-156289
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物，具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA）的研究。
HY-122523
Bacterial
Infection
Tetromycin A 是一种基于四氯酸的抗生素。据报道，它对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）具有显著的活性。相关的四霉素衍生物被发现具有抗锥虫活性，并抑制半胱氨酸蛋白酶蛋白酶 L，Ki 值在低微摩尔范围内。
HY-100576
HY-N9819
Bacterial
Infection
Jinflexin D 是潜在抗菌剂，但对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 无抑制活性。Jinflexin D 是具有独特七元环系统的二聚菲类天然产物，能够从 Juncus inflexus (灯心草科灯心草属植物) 的根的甲醇提取物中天然提取得到。
HY-122174
CP-5609
Antibiotic Bacterial
Infection
ME-1036 (CP-5609) 属于碳青霉烯类抗生素 (antibiotic )。ME-1036 对耐药革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE) 以及产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL) 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌) 具有抗菌活性，但对铜绿假单胞菌无效。
HY-174459
HY-105523
Bacterial
Infection
S 3578 sulfate 是一种广谱抗菌剂 (antibacterial) ，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC = 0.78-3.13 μg/mL) 和铜绿假单胞菌 (MIC = 1.56-6.25 μg/mL) 有效。S 3578 sulfate 可以用于感染性疾病的研究。
HY-175301
HY-161893
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性，可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-N14144
Bacterial
Infection Cancer
Cremimycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
HY-N14530
Bacterial
Infection Cancer
Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
HY-124199
Antibiotic Bacterial
Infection
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI ) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。
HY-130613
Bacterial
Infection
MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR ) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 nM)。 MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株 (MRSA ) 中的 β-内酰胺耐药性。
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-155682
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 150 (compound 5g) 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有强效抗菌活性的抗菌剂（MIC值范围为 1-32 μg/mL）。 Antibacterial agent 150 可以提高 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) 感染小鼠的存活率。
HY-156122
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection
DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50 =15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。
HY-146403
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
HY-N14484
Bacterial
Infection Cancer
Kigamicin D 对革兰氏阳性菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA))有活性，MIC 为 0.025-0.78 μg/mL。Kigamicin D 对 L-1210 LB32T 和其他属的肿瘤细胞也有作用，IC50 为 1 μg/mL。
HY-168873
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂。Anti-MRSA agent 23 具有抗菌和抗生物膜活性。Anti-MRSA agent 23 通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成来加速 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。
HY-N15249
Isovalerylspiramycin I; Shengjimycin E
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Bacterial
Infection Cancer
4"-Isovalerylspiramycin I (Isovalerylspiramycin I) 是一种拓扑异构酶 1 (TOP1 ) 抑制剂和抗肿瘤剂。4"-Isovalerylspiramycin I 可直接结合 TOP1 ，抑制 DNA 复制并诱导 DNA 损伤。4"-Isovalerylspiramycin I 可下调磷酸化 CHEK1 及 ATR/CHEK1 DNA 损伤修复通路，阻断 DNA 修复并加重 DNA 损伤。4"-Isovalerylspiramycin I 可抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移及侵袭。4"-Isovalerylspiramycin I 可诱导骨肉瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 及细胞周期阻滞。4"-Isovalerylspiramycin I 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。4"-Isovalerylspiramycin I 可用于骨肉瘤、上呼吸道细菌感染及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
HY-106574
BAL5788
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯
HY-106574A
BAL5788 sodium
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯钠盐
sodium 是 Ceftobiprole (HY-112579) 的胃肠外前体。Ceftobiprole 是一种非肠道吡咯烷酮头孢菌素。Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。
HY-111023
TG-873870 malate
Antibiotic Bacterial
Infection
奈莫沙星苹果酸盐
antibiotic )。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 和耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus )。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
HY-176516
Diarginine Peptidomimetic-1
Antibiotic
Infection
dAPM-1 (acetate) 是一种肽模拟抗生素。dAPM-1 (acetate) 可以选择性地诱导枯草芽孢杆菌的细胞内聚集。dAPM-1 (acetate) 对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌、屎肠球菌和结核分枝杆菌均有活性，其 MIC 分别为 8、4、4、8 和 16 µg/ml。
HY-161803
Antibiotic Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus ，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA )。
HY-143326
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
HY-14737R
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-141648
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC =0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC =2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC =2 µg/mL)。
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-N11879
Bacterial Antibiotic
Others
6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是从 Bauhinia thonningii Schum 的叶子中分离出来的黄酮醇衍生物。6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 对革兰氏阴性多重耐药菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株具有抗菌活性。
HY-129454
Antibiotic TPU-0037-A
Antibiotic
Infection
TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素，是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL)，但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-173478
Topoisomerase Bacterial Antibiotic
Infection
OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase ) 抑制剂。OSUAB-0284 具有显著的抗葡萄球菌，尤其是包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性。OSUAB-0284 通过抑制细菌拓扑异构酶来发挥抗菌作用。OSUAB-0284 可用于 MRSA 等耐药菌引起的感染研究。
HY-174158
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 270 (Compound 3e) 是一种抗菌剂，作用于细菌膜成分磷脂酰甘油 (PG)、心磷脂 (CL) 及细菌 DNA。Antibacterial agent 270 会破坏细菌膜结构、结合 DNA 干扰遗传信息传递。Antibacterial agent 270 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 引起的感染的研究。
HY-A0279
Pristinamycine
Bacterial Antibiotic
Infection
棱镜霉素
Streptomyces pristinaespiralis ，Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌，特别是革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
HY-N15272
HY-173240
Bacterial
Infection
IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC ) 为 1.56 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
HY-N10561
Bacterial
Infection
Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50 =0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis /faecium (IC50 =0.25 μg/mL)。
HY-146458
Bacterial Cytochrome P450
Infection
Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用，IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。
HY-121300
HY-123347
Endogenous Metabolite
Infection
TPU-0037C 是海洋放线菌 S. platensis 的代谢产物，其结构与 Lydicamycin (HY-125414) 相似。它对革兰氏阳性菌 (MICs=0.39-3.13 μg/mL) 有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 (MIC=3.13 μg/mL)，但对革兰氏阴性菌无效 (MICs=>50 μg/mL)。
HY-P11191
Bacterial
Infection
AR-23 是一种蜂毒肽相关抗菌肽，可以从田虎蛙 (Rana tagoi ) 中提取到。AR-23 对需氧菌、机会性酵母致病菌白色念珠菌以及耐甲氧西林 (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 临床分离株 (bacteria ) 均具有广谱生长抑制活性。AR-23 可用于抗菌研究。
HY-W034984
Bacterial
Infection
(1,5-Cyclooctadiene) dimethylplatinum (II) (Compound Pt3) 是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。(1,5-Cyclooctadiene) dimethylplatinum (II) 对部分革兰氏阳性金黄色葡萄球菌菌株表现出有限但选择性活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和糖肽类中介金黄色葡萄球菌 (GISA)。(1,5-Cyclooctadiene) dimethylplatinum (II) 无溶血活性。
HY-W112166
Parasite Drug Isomer
Infection
(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
HY-173225
Bacterial
Infection
MRSA/VRE-IN-1 (Compound 3e) 是一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE ) 的抑制剂。MRSA/VRE-IN-1 对 VRE 的 MIC/MBC 为 3.6/7.3 µM，对 MRSA 的 MIC/MBC 为 7.3/14.6 µM。MRSA/VRE-IN-1 可用于抗感染领域的研究。
HY-N10560
Bacterial
Infection
Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50 =0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis /faecium (IC50 =0.125-0.25 μg/mL)。
HY-178493
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 37 (Compound 5B) 是一种抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) (MIC =0.25-0.5 μg/mL) 的抗菌剂。Anti-MRSA agent 37 能抑制生物膜的形成，破坏细胞壁完整性，攻击细胞膜并引发氧化应激。Anti-MRSA agent 37 有望用于与 MRSA 相关疾病的研究，如皮肤感染。
HY-121000
Ingramycin
Antibiotic Bacterial
Infection
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。
HY-112579
HY-14737A
TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性，可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
HY-W060074
HY-158401
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 表现出有效的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 IC50 分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。Antibiofilm agent-7 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和 MRSA 具有抗菌活性，MIC 值分别为 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。
HY-163463
HY-16764A
JNJ-Q2 hydrochloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial ) 抗菌药物，用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。Acorafloxacin hydrochloride 是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg /L。Acorafloxacin hydrochloride 具有研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 感染的潜力。
HY-146331
Bacterial
Infection
PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂 (IC50 = 55 nM)。PC 190723 可阻止细胞分裂。PC190723 对葡萄球菌 (包括耐甲氧西林和耐多种药物的金黄色葡萄球菌) 具有强效且选择性的杀菌活性。PC190723 可诱导 Bs-FtsZ 成核组装成单链卷曲原丝和多态性凝聚物。PC190723 可用于抗菌感染研究。
HY-174333
HY-179405
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 301 (compound 14c) 是一种吡啶酰胺类截短侧耳素衍生物，具有广谱抗菌 (antibacterial ) 活性和显著的抗支原体 (antimycoplasmal ) 活性。Antibacterial agent 301 抑制肽基转移酶中心 (PTC)，破坏生物膜，并破坏多重耐药 (MDR) 细菌的细胞膜。Antibacterial agent 301 在系统性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染小鼠模型中显示出活性。Antibacterial agent 301 可用于多重耐药细菌感染的研究。
HY-139398
Antibiotic Bacterial
Infection
TBI-223 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素和抗菌剂。TBI-223 对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性。TBI-223 在 HepG2 细胞中抑制线粒体蛋白合成 (MPS) 的 IC50 为 68 μg/mL。TBI-223 在三种小鼠模型 (血流感染、皮肤感染和骨感染) 中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染有效。TBI-223 可用于结核病研究。
HY-147755
Bacterial
Infection
C16-K-cBB1 是一种对 MRSA (甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)有效且选择性的抗菌剂，其 MIC 为 1 μg/mL。C16-K-cBB1 具有很好的选择性，由于其溶血活性较弱。在 12.5 μg/mL 浓度下，C16-K-cBB1 能够在 120 分钟内杀死 MRSA 细胞。
HY-N7854
Anacardic acid 15:2
Bacterial
Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式，存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时，Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。
HY-122735
Ser/Thr Kinase Bacterial
Infection
Inh2-B1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 (STK1 ) 抑制剂。Inh2-B1 通过直接结合 STK1 的 ATP 结合催化结构域，特异性地抑制 STK1 的活性。Inh2-B1 可下调细胞壁水解酶基因的表达，并显著破坏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生物膜形成。
HY-123779
Bacterial Fungal
Infection
RWJ-49815 是一种组氨酸激酶抑制剂 (IC50 = 1.6 uM)。RWJ-49815 在体外抑制 KinA-Spo0F 双组分信号转导系统激酶 A 的自磷酸化。RWJ-49815 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素耐药屎肠球菌和青霉素耐药肺炎链球菌等细菌 (bacteria ) 的生长。RWJ-49815 也抑制酿酒酵母和白色念珠菌等真菌 (Fungal ) 的生长。
HY-P11454
Bacterial
Infection
PSM-mec peptide 是一种属于酚溶性调节蛋白 (PSM) 超家族的肽毒素。PSM-mec peptide 由 psm-mec 基因编码，并与甲氧西林耐药基因元件 (SCCmec) 相关。PSM-mec peptide 具有促炎、溶细胞功能以及调节生物膜结构的作用。PSM-mec peptide 主要可用于犬类伪中间型葡萄球菌 (S. pseudintermedius ) 相关感染及人畜共患病的致病机制和耐药性研究。
HY-P1708
BRN 537924; NSC 657143
Bacterial
Infection
Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来，是一种含有两种不常见氨基酸（N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸）的缩肽类抗生素，并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL)）和革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL)）有效；但是，它对真菌没有抑制作用。
HY-173277
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-13 (Compound C11) 是温度敏感突变体 Z (FtsZ ) 的抑制剂，对 FtsZSa 和 FtsZPa 的 IC50 值分别为 47.97 和 34 μM。FtsZ-IN-13 对金黄色葡萄球菌 (最低抑菌浓度为 2 μg/mL)、囊性纤维化金黄色葡萄球菌临床分离株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均具有显著的抗菌活性。FtsZ-IN-13 可用于抗菌素耐药性研究。
HY-174985
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂，EC50 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白，抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。
HY-16764
JNJ-Q2
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
HY-146460
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂，对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高，MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜，导致蛋白渗出，也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低，无明显耐药性，生物利用度良好。
HY-162775
Bacterial Antibiotic
Infection
TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂，可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC50 =60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (KD =23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA；MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA；MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌 剂，明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。
HY-147531
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
HY-119631
Bacterial
Infection
Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50 =35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50 s=>116.4 μM)。
HY-P11109
Bacterial Antibiotic
Infection
RL-37 是一种 α-螺旋抗菌肽。RL-37 可从恒河猴骨髓中分离得到。RL-37 能快速通透 Escherichia coli ML-35p 细胞膜和裂解脂质体。RL-37 对葡萄球菌 (如野生型和耐甲氧西林 (HY-121544) 的 S. aureus 菌株以及 S. epidermidis ATCC 49741) 具有有效的抗菌活性。RL-37 可用于人类皮肤感染研究。
HY-173197
Bacterial
Infection
PBP4-IN-1 (Compound 1) 是一种金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白 4 (PBP4 ) 抑制剂。PBP4-IN-1 通过抑制 PBP4 功能，发挥增强抗生素对 PBP2a 介导的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的抑制活性。PBP4-IN-1 可用于研究金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，以及用于研究逆转 PBP4 介导的 β- 内酰胺类抗生素耐药性等。
HY-173318
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
HY-N10907
Bacterial
Infection
4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱，能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性，MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。
HY-116863
Bacterial
Infection
KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂，有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体（包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌）。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌，但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式，KKL-40 抑制反式转录，但对 HeLa 细胞无毒。
HY-161823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
HY-N2187
HY-113703
Antibiotic
Cancer
PD117588是一种喹诺酮类抗菌剂，具有广泛的抗菌活性。PD117588在对抗各种来自癌症患者的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌时表现出卓越的活性，特别是对所有革兰氏阳性菌株（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌）均具有良好的抑制效果。PD117588对大多数革兰氏阴性杆菌也非常有效，尽管在对抗铜绿假单胞菌时，环丙沙星显示出更强的活性。与其他喹诺酮类抗生素相比，PD117588的最低抑菌浓度表现优于大部分测试的微生物，包括亚胺培南和头孢他啶。
HY-161935
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。
HY-N2360R
HY-156123
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection Cancer
DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50 =0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
HY-127072
Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Amicoumacin A 是一种具有口服活性的抗生素 (Antibiotic )。Amicoumacin A 以细菌核糖体为作用靶点，通过稳定 mRNA 与核糖体的相互作用抑制细菌翻译。Amicoumacin A 通过靶向真核核糖体诱导癌细胞死亡。Amicoumacin A 具有抗炎和抗溃疡活性，抑制角叉菜胶诱导的爪水肿，预防应激诱导的胃溃疡。Amicoumacin A 抑制革兰氏阳性菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属、幽门螺杆菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长。Amicoumacin A 可用于肺癌、乳腺癌、细菌感染、炎症水肿及胃溃疡的研究。
HY-179059
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 40 (Compound 7-8) 是一种强效的抗耐 Methicilin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。Anti-MRSA agent 40 对 MRSA2、S. aureus ATCC 29213 具有显著的抗菌活性，其 MIC 值均为 1 μg/mL。Anti-MRSA agent 40 能引起细胞膜去极化，损害膜完整性，同时升高 MRSA2 内 ROS 水平，最终导致细胞裂解和死亡。Anti-MRSA agent 40 在 MRSA2 皮肤脓肿模型中具有显著的疗效。Anti-MRSA agent 40 可用于研究抗 MRSA 感染。
HY-181100
Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial
Infection
DHFR-IN-26 是一种大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (ecDHFR) 抑制剂，其 IC50 为 0.75 nM。DHFR-IN-26 具有广谱抗菌活性。DHFR-IN-26 干扰叶酸代谢、核苷酸合成以及细菌氨基酸代谢通路。DHFR-IN-26 破坏细菌内膜，抑制生物膜形成，并减弱噬菌体相关过程。DHFR-IN-26 对非癌变细胞的毒性较低。DHFR-IN-26 可用于细菌感染 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 、多重耐药大肠杆菌 、多重耐药铜绿假单胞菌及溶原性细菌) 相关研究。
HY-69174
Bacterial
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
HY-158402
Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli ，Candida albicans ，Staphylococcus aureus 和 耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus 、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC50 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
HY-10393
PNU-100592
Bacterial Antibiotic
Infection
依哌唑胺
50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-178912
Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial ClpP
Infection Inflammation/Immunology
Anti-MRSA agent 39 是一种口服有效的 ClpX 调节剂，能以高亲和力 (Kd = 3.6 μM) 与金黄色葡萄球菌酪蛋白水解酶 X (SaClpX) 结合。Anti-MRSA agent 39 通过温度依赖性抑制细胞分裂发挥抗菌作用。Anti-MRSA agent 39 可引起 MRSA 的显著代谢紊乱，表现为 ATP 水平显著降低、活性氧 (ROS ) 水平升高、NAD+/NADH 比值下降，并加速耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 33591 的裂解速率。Anti-MRSA agent 39 能显著增加处于有丝分裂期的 MRSA 细胞的比例，并使细胞出现明显的形态异常。Anti-MRSA agent 39 可用于侵袭性 MRSA 感染的研究。
HY-180191
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 42 (Compound 6d) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。Anti-MRSA agent 42 对 MRSA 标准菌株和 11 株临床分离株表现出强烈的抑制作用，MIC 值为 0.25-0.5 μg/mL。Anti-MRSA agent 42 的溶血活性低，对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 42 能够抑制生物膜的形成、破坏细胞壁和细胞质膜，同时还会伴随膜去极化、通透性增强和膜完整性丧失。Anti-MRSA agent 42 可以诱导活性氧 (ROS ) 的产生，并与 DNA 沟槽结合，干扰核酸功能。Anti-MRSA agent 42 可用于 MRSA 感染的研究。
HY-N8501
Bacterial
Infection
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-N0241
Cholinesterase (ChE) Lipase Bacterial Cytochrome P450
Infection Metabolic Disease
草质素苷
Lipase ) (IC50 =92.6 μM)、分选酶 A (SrtA )、CYP2D6 (IC50 =0.761 μM)、AChE (IC50 =2.43-57.5 μM)和 DPPH 自由基 (IC50 =19.49 μM)。Rhodionin 能够从红景天 (Rhodiola crenulata ) 的根中分离得到。Rhodionin 能通过抑制脂肪酶活性降低小鼠餐后血甘油三酯水平。Rhodionin 还能直接结合 SrtA 抑制其转肽酶活性，从而降低 MRSA 对纤维蛋白原的黏附性及表面蛋白 A 水平，有效抑制生物膜形成并抵御 MRSA 诱导的细胞损伤。Rhodionin 在不影响MRSA生长的前提下可提高感染小鼠的存活率，可广泛应用于高脂血症、外源性肥胖以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 诱导的肺炎的相关研究。
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (标准品)
HY-N10834
Bacterial
Infection
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-13067G
Tripterine; Tripterin
Fluorescent Dye
雷公藤红素 (GMP)
蛋白酶体 抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体 的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin -resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic )，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-13067G
Tripterine; Tripterin
Biochemical Assay Reagents
雷公藤红素 (GMP)
蛋白酶体 抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体 的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin -resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic )，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
HY-69174
Biochemical Assay Reagents
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10486
Bacterial
Infection
AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子，可由金黄色葡萄球菌产生。AIP-II 强效抑制耐Methicillin (HY-121544) III 型金黄色葡萄球菌菌株 AH1747 中的 AgrC-III，其 IC50 为 0.532 nM。AIP-II 可激活 AgrC-II 同源受体，调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P11454
Bacterial
Infection
PSM-mec peptide 是一种属于酚溶性调节蛋白 (PSM) 超家族的肽毒素。PSM-mec peptide 由 psm-mec 基因编码，并与甲氧西林耐药基因元件 (SCCmec) 相关。PSM-mec peptide 具有促炎、溶细胞功能以及调节生物膜结构的作用。PSM-mec peptide 主要可用于犬类伪中间型葡萄球菌 (S. pseudintermedius ) 相关感染及人畜共患病的致病机制和耐药性研究。
HY-P11102
Bacterial Fungal HIV Parasite
Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
HY-P5737
Bacterial
Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P11191
Bacterial
Infection
AR-23 是一种蜂毒肽相关抗菌肽，可以从田虎蛙 (Rana tagoi ) 中提取到。AR-23 对需氧菌、机会性酵母致病菌白色念珠菌以及耐甲氧西林 (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 临床分离株 (bacteria ) 均具有广谱生长抑制活性。AR-23 可用于抗菌研究。
HY-P3119
Desotamide A
Bacterial Antibiotic
Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE；MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P11109
Bacterial Antibiotic
Infection
RL-37 是一种 α-螺旋抗菌肽。RL-37 可从恒河猴骨髓中分离得到。RL-37 能快速通透 Escherichia coli ML-35p 细胞膜和裂解脂质体。RL-37 对葡萄球菌 (如野生型和耐甲氧西林 (HY-121544) 的 S. aureus 菌株以及 S. epidermidis ATCC 49741) 具有有效的抗菌活性。RL-37 可用于人类皮肤感染研究。
HY-P11607
Bacterial
Infection
CyLip-10 是一种微生物来源的环脂类抗菌 (antimicrobial ) 肽。CyLip-10 具有广谱抗菌效力、低溶血活性和优异的稳定性。CyLip-10 可破坏膜完整性、抑制生物膜形成，并诱导膜通透性改变与细菌细胞死亡。CyLip-10 在耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌小鼠皮肤伤口感染模型中可降低细菌载量、促进伤口愈合并减轻炎症反应。CyLip-10 可用于细菌感染研究。
HY-P11467
Bacterial p38 MAPK NF-κB PERK JNK
Cardiovascular Disease Infection
Gy-CATH 是一种阴离子抗菌 (antimicrobial ) 肽。Gy-CATH 可激活 MAPK 和 NF-κB 信号通路 (磷酸化 ERK 、p38 、JNK 、p65 和 IκBα 的水平升高)。Gy-CATH 可上调三种生理性抗凝血通路的表达水平。Gy-CATH 可抑制 ADP、胶原蛋白和 PMA 诱导的血小板聚集。Gy-CATH 本身不具有直接的抗菌活性，但对感染金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌的小鼠具有显著的预防作用。Gy-CATH 具有强的免疫调节活性，可增强巨噬细胞和中性粒细胞介导的杀菌功能。 Gy-CATH 显著降低了肺纤维蛋白沉积的程度，并预防了小鼠的血栓形成。
HY-P11622
Drug Derivative
Infection
Gramicidin S analogue 9 是一种可作为环肽类似物的杀菌剂。Gramicidin S analogue 9 可破坏细菌细胞膜。Gramicidin S analogue 9 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-13067
HY-N2360
HY-A0097
HY-N2187
HY-A0279
HY-N1050
HY-N10765
HY-N15451
HY-N6908
HY-N8151
HY-N0241
HY-127072
HY-W060074
HY-142124
HY-156198
HY-127155
HY-N10834
Natural Products Plants Compositae Source Classification Erythrina sigmoidea Hua
Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
HY-N7010
HY-A0097A
HY-135422
HY-124199
HY-N15272
HY-N2360R
HY-N8186
HY-W726164
HY-N6908R
HY-N14125
HY-N3789
HY-N13885
HY-N14118
HY-N13881
HY-N14673
HY-N14470
HY-N14476
HY-N14675
HY-N14706
HY-116168
HY-N14707
HY-N14710
HY-N14708
HY-N14709
HY-N5184
HY-N5195
HY-N14899
HY-N14955
HY-121474
HY-N15019
HY-N14171
HY-N14144
HY-N11879
HY-N10561
HY-N10560
HY-121000
HY-N10907
HY-161935
HY-N8501
Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification
Bacterial
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50 s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50 =5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
HY-N16526
HY-N17297
HY-N14119
HY-18704
HY-N5196
HY-N9833
HY-N14172
HY-N9819
HY-N14530
HY-N14484
HY-N15249
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174333
炔烃
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1 ) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
HY-N16526
炔烃
Juncatrin B 是一种二氢菲类化合物。Juncatrin B对 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和 耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均表现出抑制活性。Juncatrin B 能够抑制 MSSA 和 MRSA 的生物膜形成。Juncatrin B 对革兰氏阴性菌无显著活性。Juncatrin B 可用于抗金黄色葡萄球菌研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
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