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Muscle atrophy

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14648
    Dexamethasone
    最多引用文献
    334 篇文献验证

    Hexadecadrol; Prednisolone F

    		 Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic ADC Payload Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Dexamethasone
  • HY-14648C
    Dexamethasone (Water Soluble)
    330 篇以上引用文献

    Dexamethasone cyclodextrin complex

    		 Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    地塞米松水溶性 Dexamethasone (Hexadecadrol) Water Soluble 是水溶性的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡 (apoptosis) 诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。(售卖规格为地塞米松重量)
    Dexamethasone (Water Soluble)
  • HY-P99388
    Trevogrumab

    REGN-1033

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    曲戈卢单抗 Trevogrumab (REGN-1033) 是一种靶向 GDF8 (生长分化因子8，也称为肌肉生长抑制素) 的单克隆抗体。Trevogrumab 被用于肌肉减少症，包括废用性萎缩，慢性疾病，食物和营养摄入的变化等研究。
    Trevogrumab
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt AMPK Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    8-异戊烯基柚皮素 8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。
    8-​Prenylnaringenin
  • HY-108943
    Sabinene
    2 篇文献验证

    		 Others Others
    桧烯 Sabinene 是一种天然双环单萜化合物，可作为香料、香料添加剂、精细化学品和高级生物燃料。Sabinene 也是一种具有口服活性的化合物，可减轻骨骼肌萎缩，调节 ROS 介导的 MAPK/MuRF-1 通路。
    Sabinene
  • HY-176803
    MF-DH-300

    		15-PGDH Neurological Disease
    MF-DH-300 是一种 15-PGDH 抑制剂，可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 等肌肉疾病的研究。
    MF-DH-300
  • HY-P10476
    Myostatin inhibitory peptide 2

    		TGF-beta/Smad Others
    Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) 是一种肌肉生长抑制素抑制剂，其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 可用于肌萎缩性疾病的研究。
    Myostatin inhibitory peptide 2
  • HY-B1435
    Moxisylyte (hydrochloride)

    Thymoxamine hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸莫西赛利 Moxisylyte (Thymoxamine) hydrochloride 是一种选择性 α1A-肾上腺素能受体 (α1A-adrenergic receptor) 拮抗剂。Moxisylyte hydrochloride 可竞争性拮抗去甲肾上腺素介导的激活作用。Moxisylyte hydrochloride 可松弛阴茎海绵体平滑肌、辅助勃起，还能改善多系统萎缩患者排尿困难、减少残余尿量。Moxisylyte hydrochloride 可用于阳痿和多系统萎缩的相关研究。
    Moxisylyte (hydrochloride)
  • HY-164027
    MyoMed 205

    		Proteasome Others
    MyoMed-205 是一种针对 MuRF1 (肌肉环指蛋白1) 活性的抑制剂。MyoMed-205 能够防止由于单侧膈神经去神经 12 小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。MyoMed-205 通过抑制 MuRF1 活性，减少肌肉蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。MyoMed-205 能够增加磷酸化 Akt (ser473) 的蛋白水平，Akt 是肌肉生长和维持的一个重要信号分子。MyoMed-205 可用于研究早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩 (DIDD)。
    MyoMed 205
  • HY-129531
    MuRF1-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    MuRF1-IN-1 是一种口服有效的 MuRF1 抑制剂。MuRF1-IN-1 可抑制 MuRF1 与肌联蛋白相互作用及 E3 连接酶活性。MuRF1-IN-1 能够减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。
    MuRF1-IN-1
  • HY-107566
    Conessine

    		Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial Infection Neurological Disease
    Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。
    Conessine
  • HY-18102
    GLPG0492
    5 篇以上引用文献

    		 Androgen Receptor Neurological Disease
    GLPG0492 是一种口服有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂。GLPG0492 通过结合受体配体结合域进行功能性反式激活，在肌肉和骨骼组织中表现出优先的部分激动剂活性，而在生殖组织中活性较低。GLPG0492 能有效抵消肌肉萎缩相关途径，显著增强肌力、维持运动能力、减少纤维化并改善电生理指标。GLPG0492 可预防制动诱导的肌肉萎缩并调控肌肉量稳态，是研究杜氏肌营养不良、肌肉丢失及各类废用性肌肉骨骼萎缩的重要工具分子。
    GLPG0492
  • HY-N3225
    Myricanol

    		NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。
    Myricanol
  • HY-P10242
    Myostatin inhibitory peptide 7

    		TGF-beta/Smad Others
    Myostatin inhibitory peptide 7 是含有 23 个氨基酸的肽，源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin)，Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 可用于肌肉萎缩症的研究。
    Myostatin inhibitory peptide 7
  • HY-P99818
    Ramatercept

    ACE-031

    		 TGF-β Receptor Metabolic Disease
    Ramatercept (ACE-031) 是一种可溶的 ActRIIB 受体，能作为可溶性激活素受体 2 (ACVR2) 拮抗剂。Ramatercept 抑制肌生长抑制信号通路，在肌萎缩中有潜在应用。
    Ramatercept
  • HY-112821
    IBS008738
    1 篇文献验证

    		 YAP Inflammation/Immunology
    IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
    IBS008738
  • HY-W184800
    MuRF1-IN-2

    		Bacterial E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    MuRF1-IN-2（实施例3）是一种MuRF1抑制剂。 MuRF1-IN-2 可用于研究肌肉消耗状况、骨骼肌或心肌萎缩
    MuRF1-IN-2
  • HY-P10476A
    Myostatin inhibitory peptide 2 TFA

    		TGF-beta/Smad Others
    Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) TFA 是一种肌肉生长抑制素抑制剂，其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 TFA 可用于肌萎缩性疾病的研究。
    Myostatin inhibitory peptide 2 TFA
  • HY-P10242A
    Myostatin inhibitory peptide 7 TFA

    		TGF-beta/Smad Others
    Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 是含有 23 个氨基酸的肽，源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin)，Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 可用于肌肉萎缩症的研究。
    Myostatin inhibitory peptide 7 TFA
  • HY-107566A
    Conessine dihydrobromide

    		Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial Infection Neurological Disease
    Conessine dihydrobromide 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine dihydrobromide 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine dihydrobromide 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine dihydrobromide 具有抗疟疾活性。Conessine dihydrobromide 也可用于肌肉萎缩的研究。
    Conessine dihydrobromide
  • HY-N12489
    Ishophloroglucin A

    		Others Neurological Disease
    Ishophloroglucin A 是一种被发现存在于冈村石菟 (Ishige okamurae) 中的间苯三酚化合物，具有口服活性。Ishophloroglucin A 可通过肌肉蛋白质代谢缓解 Dexamethasone (HY-14648) 诱导的肌肉萎缩。Ishophloroglucin A 能改善受损的蛋白质合成 (PI3K 和 Akt) 或降解 (肌肉特异性泛素连接酶肌肉环指蛋白和肌萎缩蛋白-1)。Ishophloroglucin A 可用于肌肉萎缩相关疾病的研究。
    Ishophloroglucin A
  • HY-167983
    Cx43 HC-IN-1

    		Gap Junction Protein Neurological Disease
    Cx43 HC-IN-1 (Compound D4) 是一种选择性的、口服有效的连接蛋白半通道 (Cx43 HC) 抑制剂。Cx43 HC-IN-1 有效抑制去神经支配骨骼肌肌纤维中由 Cx43/Cx45 介导的半通道活性，显著增加神经元对肌纤维的再支配率。Cx43 HC-IN-1 通过抑制脑内胶质细胞的半通道，减轻神经炎症和神经元过度兴奋，缓解了小鼠癫痫。Cx43 HC-IN-1 可用于研究癫痫和肌肉疾病。
    Cx43 HC-IN-1

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