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Myc-driven tumorigenesis

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112929
    DT-061
    15 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Cancer
    DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。
    DT-061
  • HY-112929B
    (1S,2S,3R)-DT-061
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    (1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A (PP2A) 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。
    (1S,2S,3R)-DT-061
  • HY-181541
    HIT211504993

    		HDAC Apoptosis Wnt β-catenin MDM-2/p53 c-Myc Cancer
    HIT211504993 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂，其 IC50 为 0.070 μM。HIT211504993 可抑制癌细胞增殖，引发 G1 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HIT211504993 可通过核质乙酰化、p53 调控及 Wnt/β-catenin 信号通路调控抑制 Myc 驱动的肿瘤发生。HIT211504993 可抑制结肠癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。HIT211504993 可用于结肠癌的相关研究。
    HIT211504993

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