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N1-Methylpseudouridine

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22

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

14

多肽产品

3

天然产物

3

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112582
    N1-Methylpseudouridine
    1 篇文献验证

    1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
    N1-Methylpseudouridine
  • HY-112582C

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium; N1-Me-Pseudo UTP trisodium; N1-Methyl-Pseudo-UTP trisodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease
    N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸(三钠) N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 是一种碱基修饰的核苷酸。N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium solution (100mM)
  • HY-134124

    Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Glutathione ethyl ester 是细胞渗透性谷胱甘肽 GSH 供体,为卵母细胞提供高效的谷胱甘肽供应。Glutathione ethyl ester 通过增强抗氧化防御作用对胚胎体外生产有积极作用。
    Glutathione ethyl ester
  • HY-112582A

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate solution (100mM)
  • HY-P10272

    PTG-300

    Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1
  • HY-153083

    mRNA SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 是一种通过化学修饰增强性能的、编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 mRNA。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 以 N1-Me-Pseudo UTP 取代天然尿苷 (UTP),有效降低了免疫原性并提升了稳定性与翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 的 3' UTR 可通过 HuR 锚定位点优化 AU 富集元件,可展现出更高的翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA 被广泛用于 COVID-19 相关的科学研究及疫苗开发。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-P1108
    Astressin 2B
    1 篇文献验证

    CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRF2IC50=0.57 nM)。Astressin 2B 能阻断 CRFR2 介导的保护作用,从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用,减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中,Astressin 2B 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型,显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA
    1 篇文献验证

    CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B TFA 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRFR2IC50=0.57 nM)。Astressin 2B TFA 能阻断 CRFR2 介导的保护作用,从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B TFA 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B TFA 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用,减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中,Astressin 2B TFA 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型,显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B TFA 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B TFA
  • HY-112582S

    1-Methylpseudouridine-d3; N1-methyl-pseudouridine-d3

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    N1-Methylpseudouridine-d3
  • HY-P10143

    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt

    MMP Others
    MMP-2/MMP-9 Substrate (Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt) 是一种多肽类合成显色底物,其核心结构是模拟胶原蛋白中 MMP-2 和 MMP-9 (明胶酶 A 和 B) 的切割位点。MMP-2/MMP-9 Substrate 被胶原酶水解后,可通过巯基片段与 4,4'-二硫代二吡啶或 Ellman's Reagent 的反应生成具有紫外吸收特性的产物。
    MMP-2/MMP-9 Substrate
  • HY-A0248AS

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    多粘菌素 B1-d7 三氟乙酸盐 Polymyxin B1-d7 TFA 是 Polymyxin B1 TFA (HY-A0248A) 的氘代物。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1-d7 TFA
  • HY-112582AGL

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like)

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like) (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like)) 是 GMP Like 级别的 N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (HY-112582A)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like)
  • HY-112582B

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) tetralithium 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-154366

    N1-Methylpseudouridine CEP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Phosphoramidites Cancer
    5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite
  • HY-154370

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2’,3’-Bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N1-methylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’,3’-Bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N1-methylpseudouridine
  • HY-P3066

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物,能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-P10828

    Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。
    MAPI
  • HY-P2592

    Cholecystokinin Receptor Others
    Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。
    Ro 23-7014
  • HY-125628

    Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物,具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注,因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-A0248AS1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    多粘菌素 B1-D-Leu-d7 三氟乙酸盐 Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA 是氘代标记的 Polymyxin B1 (HY-A0248A)。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA

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