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N9 cell

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146765

    NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AMS-17 是一种有效的 NLRP3 抑制剂,能在体内外抑制小胶质细胞活化。AMS-17 也 N9 细胞中抑制 caspase-1、TNF-α、IL-1β 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 等细胞因子。AMS-17 可用于炎症相关神经性疾病的研究,例如血管性痴呆 (VaD)。
    AMS-17
  • HY-N7006

    Anemarsaponin C

    Others Inflammation/Immunology
    知母皂苷C Timosaponin C 是从 Rhizoma Anemarrhenae 中分离得到的。Timosaponin C 的在 N9 microglial 细胞中显示较弱的 NO 抑制作用。
    Timosaponin C
  • HY-175275

    BEM

    MMP Lipoxygenase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    10-Butyl Ether Minocycline (BEM) 是一种 Minocycline (HY-17412A) 的衍生物,同时也是 MMP-8MMP-9 抑制剂,其 IC50 分别为 69.4 µM 和 47.0 µM。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞活化。10-Butyl Ether Minocycline 可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和 L-Glutamine (HY-N0390) 诱导的 ROS 水平。10-Butyl Ether Minocycline 可显著减少酒精依赖慢性间歇性饮酒 (CIE) 小鼠模型中的酒精摄入量。10-Butyl Ether Minocycline 可用于神经免疫炎症和酒精使用障碍 (AUD) 的研究。
    10-Butyl Ether Minocycline
  • HY-P11152

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 tat Protein (1-9) 存在于细胞外,在获得性艾滋病中对未感染 HIV-1 的 T 细胞进行免疫抑制。HIV-1 tat Protein (1-9) 是 DP IV 的抑制剂。HIV-1 tat Protein (1-9) 可使用肽合成仪 431A,通过 Fmoc (N-(9-芴基)甲氧羰基) 相位肽合成技术合成。HIV-1 tat Protein (1-9) 可用于 HIV-1 的研究。
    HIV-1 tat Protein (1-9)
  • HY-N17588

    Drug Derivative Cancer
    9-O-Angeloyl-8-methoxythymol (compound 5) 是一种麝香草酚衍生物和细胞毒素,对人髓系白血病细胞的 IC50 值为 13.1 μg/mL,对人淋巴母细胞白血病细胞的 IC50 值为 31.8 μg/mL,对结肠癌和淋巴瘤细胞的 IC50 >40 μg/mL。\n9-O-Angeloyl-8-methoxythymol 可用于白血病相关的研究。
    9-O-Angeloyl-8-methoxythymol
  • HY-P992080

    Influenza Virus Infection
    Anti-Flu A (H7N9) HA/Hemagglutinin Antibody (m826) 是一种靶向 H7N9 的人源化单克隆抗体。Anti-Flu A (H7N9) HA/Hemagglutinin Antibody (m826) 可针对表达 H7N9 HA 的细胞诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Anti-Flu A (H7N9) HA/Hemagglutinin Antibody (m826) 可用于 H7N9 禽流感病毒感染相关研究。
    Anti-Flu A (H7N9) HA/Hemagglutinin Antibody (m826)
  • HY-180997

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ aggregation-IN-5 是一种可穿透血脑屏障的 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β) 聚集抑制剂。Aβ aggregation-IN-5 能抑制 Aβ 的聚集/寡聚化,挽救因 Aβ/ROS 毒性受损的细胞,并减少小胶质细胞活化及一氧化氮 (NO) 的产生。Aβ aggregation-IN-5 可降低 APP/PSEN1 小鼠模型中淀粉样蛋白负荷、神经炎症及小胶质细胞活化。Aβ aggregation-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aβ aggregation-IN-5
  • HY-P11581

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Caspase Amyloid-β Tau Protein α-synuclein Pyroptosis Neurological Disease
    MNP2 是一种 NLRP3-ASC 相互作用抑制剂。MNP2 可选择性结合 ASCPYD 结构域 (Ka=149 nM),阻断 ASC-PYM 结合 (Ka=58 nM),从而抑制 ASC 与 NLRP3 的相互作用,并抑制 NLRP3 炎症小体的形成。MNP2 可抑制 IL-1β 的释放和 caspase-1 的成熟,减少钾离子和氯离子的外流。MNP2 可阻止线粒体损伤及活性氧的产生,显著降低由 β-淀粉样蛋白、Tau 蛋白和 α-突触核蛋白引发的神经退行性病变中 NLRP3 炎症小体的形成。MNP2 可用于神经退行性疾病的研究
    MNP2

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