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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13993
    Ro 25-6981
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981
  • HY-13993A
    Ro 25-6981 Maleate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 Maleate
  • HY-136299
    Sepimostat
    2 篇文献验证

    FUT-187 free base

    		 iGluR Neurological Disease
    Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用， 作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 μM。
    Sepimostat
  • HY-145585
    Onfasprodil

    MIJ-821

    		 iGluR Neurological Disease
    Onfasprodil (MIJ-821) 是一种选择性静脉注射的 NMDA 受体 NR2B 亚基负性变构调节剂 (NAM)。Onfasprodil 可抑制 NR2B-NMDA 受体的活性。Onfasprodil 具有快速抗抑郁作用。Onfasprodil 可用于难治性抑郁症 (TRD) 的相关研究。
    Onfasprodil
  • HY-136299A
    Sepimostat dimethanesulfonate

    FUT-187

    		 iGluR Neurological Disease
    Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用， 作用位点在NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 μM。
    Sepimostat dimethanesulfonate
  • HY-137049
    Co 101244

    PD 174494

    		 iGluR Others
    Co-101244 (PD 174494) 是一种 NMDA 受体阻滞剂，专门针对 NR2B 亚基。
    Co 101244
  • HY-136659
    Ro 04-5595

    		iGluR Others
    Ro 04-5595是一种选择性拮抗剂，具有对NMDA受体NR2B亚单位的特异性活性。Ro 04-5595在体内外研究中表现出良好的药代动力学特性，快速摄取和清除。Ro 04-5595在NR2B受体富集区域表现出强结合，而在小脑中则表现出低结合。Ro 04-5595能够有效抑制特定结合，显示出对NR2B受体的高亲和力并与多种其他化合物的结合亲和力排序明确。
    Ro 04-5595
  • HY-136299R
    Sepimostat (Standard)

    		iGluR Neurological Disease
    Sepimostat (Standard) 是 Sepimostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用， 作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 μM。
    Sepimostat (Standard)
  • HY-121100
    BZAD-01

    		iGluR Neurological Disease
    BZAD-01 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂，Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。
    BZAD-01
  • HY-13993B
    Ro 25-6981 hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 hydrochloride
  • HY-107708
    threo-Ifenprodil hemitartrate

    		iGluR Sigma Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    threo Ifenprodil hemitartrate 是一种 σ 受体激动剂，σ1 和 σ2 受体的 Kis 分别为 59.1 和 2 nM。threo Ifenprodil hemitartrate 也是一种 NR2B 亚基选择性的 NMDA 受体拮抗剂 (IC50=0.22 μM)。threo Ifenprodil hemitartrate 还可有效抑制 hERG 钾通道，其 IC 50 值为 88 nM，具有抗心律失常活性。
    threo-Ifenprodil hemitartrate
  • HY-136299B
    Sepimostat trifluoroacetate

    FUT-187 trifluoroacetate

    		 iGluR Neurological Disease
    Sepimostat (FUT-187 free base) trifluoroacetate 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 μM。
    Sepimostat trifluoroacetate
  • HY-182628
    CJ-036878

    		iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CJ-036878 是一种 NMDAR NR2B 亚基拮抗剂。CJ-036878 可用于持续性炎性疼痛和神经性疼痛的相关研究。
    CJ-036878
  • HY-185027
    Memagal

    		Cholinesterase (ChE) iGluR Neurological Disease
    Memagal 是一种 AchE 抑制剂 (IC50 = 1.16 nM) 和 NMDAR 拮抗剂 (Ki = 4.6 μM)。Memagal 抑制 NMDA (HY-17551) 诱导的神经毒性，其 IC50 值为 0.28 nM。Memagal 可用于研究阿尔茨海默症。
    Memagal

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