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NRK cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N14658
    Phosmidosine B

    		Others Cancer
    Phosmidosine B 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。
    Phosmidosine B
  • HY-N15110
    Phosmidosine

    		Fungal Infection
    Phosmidosine 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。Phosmidosine 具有抗真菌作用。
    Phosmidosine
  • HY-170540
    NOX4-IN-1

    		NADPH Oxidase TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是 NADPH氧化酶4（NOX4）的抑制剂，可抑制 ROS 的产生。NOX4-IN-1 抑制 TGF-β1/Smad 信号通路，降低纤维化相关蛋白的表达。NOX4-IN-1 抑制 NRK-49F 细胞迁移。
    NOX4-IN-1
  • HY-N5190
    Enamidonin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Enamidonin 是一种脂肽类抗生素。Enamidonin 可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 依赖的 [3H] 胸苷参与（IC50 为 10 μg/mL），并可将变形的 SRCTS-NRK 形式恢复为正常的扁平形式（ED50 为 10 μg/mL）。无抗菌活性。
    Enamidonin
  • HY-176019
    Methylcarbamyl PAF C-8

    		p38 MAPK c-Myc Cardiovascular Disease Cancer
    Methylcarbamyl PAF C-8 对 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 降解功能具有抗性，在贫血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，具有诱导血小板聚集活性。在过表达 PAF 受体的 NRK-49 细胞中，Methylcarbamyl PAF C-8 能诱导 c-myc、c-fos 表达，并激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)，此外，Methylcarbamyl PAF C-8 可诱导 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 有望用于心血管和抗癌领域的研究。
    Methylcarbamyl PAF C-8
  • HY-179378
    XRF-1021

    		DYRK TGF-beta/Smad NF-κB Wnt β-catenin MDM-2/p53 Notch Inflammation/Immunology
    XRF-1021 是一种口服有效的 HIPK2 抑制剂 (IC50 = 0.18 μM)。XRF-1021 可降低 TGF-β1 刺激的 NRK-49F 和 HK-2 细胞中纤维化标志物的表达，包括纤连蛋白、I 型胶原蛋白和 α-SMA。XRF-1021 可阻断 TGF-β，NF-κB，p53，Wnt/β-catenin 和 Notch 信号通路。XRF-1021 可减轻体内肾损伤和纤维化。XRF-1021 可用于慢性肾脏病的研究。
    XRF-1021
  • HY-125322
    Reveromycin C

    		Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50=2.0 μg/mL）。
    Reveromycin C
  • HY-147716
    CDK8-IN-6

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
    CDK8-IN-6
  • HY-147717
    CDK8-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
    CDK8-IN-7
  • HY-N17923
    Crocusatin R

    		Others Others
    Crocusatin R 是一种单萜糖苷，可从栀子果实中发现。
    Crocusatin R
  • HY-116823
    Alloxan

    		Proteasome Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Alloxan 是一种 26S 和 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂和糖尿病诱导剂。Alloxan 可直接抑制纯化蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样和胰蛋白酶样肽酶活性。Alloxan 可通过破坏蛋白酶体功能诱导泛素化蛋白积累。Alloxan 会被胰腺 β 细胞摄取，升高 ROS 水平，触发坏死，减少胰岛素生成并诱导 β 细胞死亡。Alloxan 会诱导大鼠子代出现椎体组织损伤、软骨细胞紊乱和生长迟缓。Alloxan 可用于 1 型糖尿病的相关研究。
    Alloxan

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