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Naphthalene scaffold

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0055
    Azulene
    1 篇文献验证

    Cyclopentacycloheptene

    HIV Infection
    甘菊蓝 Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在活性分子化学中是一种支架。
    Azulene
  • HY-178365

    Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    PAD-IN-4 是一种强效的 PAD 抑制剂 (PAD 1/4,IC50 = 0.273/0.24 μM)。PAD-IN-4 对 A549 或 MDA-MB-231 细胞无明显细胞毒性。PAD-IN-4 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    PAD-IN-4
  • HY-B0055R

    Cyclopentacycloheptene (Standard)

    Reference Standards HIV Infection
    甘菊蓝 (标准品) Azulene (Standard) 是 Azulene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在活性分子化学中是一种支架。
    Azulene (Standard)
  • HY-179593

    Bacterial Inflammation/Immunology
    GM47-1 是一种萘骨架衍生物,是一种强效的分枝菌酸转运蛋白 MmpL3 抑制剂,对脓肿分枝杆菌 (Mabs) 具有强效杀菌活性,MIC50 为 2.1 µM。GM47-1 靶向 MmpL3,破坏细胞壁完整性,诱导 ATP 泄漏并解偶联呼吸作用。GM47-1 可用于脓肿分枝杆菌肺病 (Mabs-PD) 的研究。
    GM47-1
  • HY-182354

    VEGFR FGFR FLT3 PDGFR RET Akt ERK c-Kit Cancer
    VEGFR2-IN-84 是一种基于萘环骨架、口服有效的、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。VEGFR2-IN-84 能够以亚纳摩尔级别的亲和力抑制 VEGFR2,并广泛靶向 KitFGFRPDGFR Ret 等激酶。VEGFR2-IN-84 通过竞争性结合 ATP 结合口袋,阻断 VEGFR2 及其下游 AKT/ERK 信号通路的磷酸化,从而显著抑制内皮细胞增殖、迁移及肿瘤血管生成。VEGFR2-IN-84 对肝癌、肺癌、肾癌等多种实体瘤具有广谱抗增殖活性,且对正常细胞毒性较弱,效力优于 Lenvatinib (HY-10981)。VEGFR2-IN-84 具有良好的药代动力学特征和较高的安全性 (LD50>2000 mg/kg),可用于多种恶性肿瘤的相关研究。
    VEGFR2-IN-84

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