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Nuclear function

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

7

多肽产品

12

天然产物

3

同位素标记物

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    Panaxoside A; Panaxoside Rg1

    		 Amyloid-β NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rg1 Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1
  • HY-12276
    MALT1 inhibitor MI-2
    5 篇以上引用文献

    		 MALT1 Cancer
    MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
    MALT1 inhibitor MI-2
  • HY-N0763
    Angelicin
    5 篇以上引用文献

    Isopsoralen

    		 Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位，以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
    Angelicin
  • HY-N2292
    Kinsenoside
    4 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology
    金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。
    Kinsenoside
  • HY-170316
    Ibetazol

    		Ras Cancer
    Ibetazol 是 Importin β1 (KPNB1) 抑制剂与核转运干扰剂。Ibetazol 可与 Importin β1 的 Cys585 共价结合，阻断 Importin β1 介导的直接转运及依赖 Importin α 的核输入过程，而不影响其他核转运蛋白介导的转运。Ibetazol 可诱导 Importin α1 在细胞质中积累，抑制带有核定位信号 (NLS) 的底物的核输入，包括 NLS-cMyc 报告基因、RelA/p65 及 SREBP1。Ibetazol 可通过破坏 Importin β1 的有丝分裂功能，引发纺锤体畸形与染色体排列异常。Ibetazol 可抑制表达野生型 Importin β1 的细胞的增殖。Ibetazol 具有高活性-细胞毒性窗口，无固有荧光，且可快速作用于核转运过程。Ibetazol 可用作研究 Importin β1 特异性介导的核输入过程的工具化合物。
    Ibetazol
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-15970
    Verdinexor
    2 篇文献验证

    KPT-335

    		 CRM1 Apoptosis RSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Verdinexor (KPT-335) 是口服有效的选择性核输出抑制剂 (SINE) 的抑制剂。Verdinexor 可抑制呼吸道合胞病毒 A2 (RSV A2) 的复制，IC50 为 0.96 µM。Verdinexor 可抑制核输出蛋白 Exportin 1 (XPO1/CRM1) 的功能，从而抑制促炎反应。Verdinexor 具有抗肿瘤活性。
    Verdinexor
  • HY-P1876B
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride
  • HY-162080
    METTL1-WDR4-IN-1
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
    METTL1-WDR4-IN-1
  • HY-B1014
    Acenocoumarol

    		VD/VDR p38 MAPK JNK ERK NF-κB Akt GSK-3 PKA Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素 Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol
  • HY-N0392
    Polygalasaponin F

    		Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB MDM-2/p53 Caspase MEK Bcl-2 Family p38 MAPK Mitophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Calcium Channel Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease
    瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种具有口服活性的三萜皂苷单体。Polygalasaponin F 可下调 Bax、p53、caspase-3、NF-κB p65 及 MEK1 的表达；恢复并上调 Bcl-2 的表达；激活 PI3K/Akt 信号通路；抑制 p38 MAPK 磷酸化、NF-κB 核转位、TLR4 介导的信号通路、线粒体自噬 (Mitophagy) 以及 ROS 生成，提升细胞活力，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。Polygalasaponin F 可维持线粒体功能、减轻 Ca2+ 超载、上调 pCREB 和 BDNF、维持细胞活力并抑制炎性细胞因子释放。Polygalasaponin F 可缓解甲型流感 H1N1 诱导的肺损伤及脑缺血再灌注损伤。Polygalasaponin F 可用于帕金森病、脑缺血、甲型流感 H1N1 诱导的肺炎、脑卒中及阿尔茨海默病的相关研究。
    Polygalasaponin F
  • HY-159834
    Progerinin

    SLC-D011

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    Progerinin (SLC-D011) 是一种口服活性的 progerin-lamin A 结合抑制剂。Progerinin 可选择性结合 progerin 的 C 端区域，阻断其与 lamin A 的相互作用，并促进 progerin 的降解，同时保留野生型 lamin A、B 和 C。Progerinin 可改善源自早老症 (HGPS) 成纤维细胞的细胞核畸形，增加 H3K9me3 水平，并降低 progerin 的表达。Progerinin 可延长 LmnaG609G/G609G 小鼠和 LmnaG609G/+ 小鼠的寿命，改善体重、毛发形态、心脏功能和组织学表型。Progerinin 可用于研究早老症 (HGPS)。
    Progerinin
  • HY-135700
    Mevalonolactone

    		Calcineurin Ras HMG-CoA Reductase (HMGCR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    甲瓦龙酸内酯 Mevalonolactone 是真核生物甲羟戊酸通路中的中间代谢物，是甲羟戊酸稳定的 δ- 内酯形式，具有口服活性。Mevalonolactone 具有 ZNF384 结合亲和力 (Ka = 12.6 mM) 和乌头酸酶 (aconitase) 抑制活性。Mevalonolactone 促进 ZNF384 核定位并增强对 GGPPS 启动子的结合作用。Mevalonolactone 可诱导胰岛素抵抗，干扰糖脂代谢，增强 K-Ras 的异戊烯基化，并抑制胰岛素信号通路的激活。Mevalonolactone 可抑制分离大鼠肝细胞中 HMG-CoA reductase 的多肽合成，促进其降解并降低酶活性。Mevalonolactone 可损伤大鼠脑线粒体功能。Mevalonolactone 会促进代谢不健康型肥胖的发生发展。Mevalonolactone 可用于代谢异常型肥胖、甲羟戊酸尿症、HMGCR 相关的肢带型肌病以及他汀类药物诱导的肌病的相关研究。
    Mevalonolactone
  • HY-N0566
    23-Hydroxybetulinic acid

    Anemosapogenin

    		 Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP Cancer
    23-羟基白桦酸 23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
    23-Hydroxybetulinic acid
  • HY-N6893
    Ergolide
    3 篇文献验证

    		 NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Autophagy Neurological Disease Cancer
    麦角内酯 Ergolide 是一种口服有效的双重抑制剂，靶向 NF-κB/p65 和 NLRP3。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE2) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autography) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。
    Ergolide
  • HY-17539
    KPT-276

    		CRM1 Cancer
    KPT-276 是 KPT-185 的类似物，是一种口服有效的核输出选择性抑制剂 (selective inhibitor of nuclear output, SINE)。KPT-276 是 CRM1 的拮抗剂，它不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。
    KPT-276
  • HY-149010
    NXPZ-2

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，Ki 值为95 nM，EC50 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。
    NXPZ-2
  • HY-121811
    Pongamol

    Lanceolatin C

    		 Glycosidase Phosphatase Interleukin Related TNF Receptor COX Beclin1 GLUT FAK Akt mTOR p38 MAPK Keap1-Nrf2 Apoptosis Amyloid-β Tau Protein Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pongamol 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，对 PTPase-1B 的 IC50 为 75 μM、Ki 为 58 μM，对肠道 α-Glycosidase 的 IC50 为 103.5 μM。Pongamol 可降低细胞中 IL‑1β、TNF‑α、COX‑2 和 iNOS 的释放，逆转 NF‑κB 的核转位，并上调 Beclin 1 及 LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ 水平。Pongamol 可通过提高骨骼肌细胞表面的 GLUT4 水平来促进葡萄糖摄取。Pongamol 通过抑制 FAK/Akt-mTOR 信号通路抑制上皮 - 间质转化。Pongamol 通过激活 MAPKs/Nrf2 信号通路抑制神经元细胞神经毒性、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 并延长秀丽隐杆线虫寿命。Pongamol 在糖尿病小鼠模型中发挥降血糖作用。Pongamol 在阿尔茨海默病小鼠模型中通过抑制 Akt/mTOR 信号通路，减轻氧化应激、神经炎症、Aβ 沉积及 Tau 蛋白 (Tau Protein) 过度磷酸化，并恢复自噬 (Autophagy) 功能。Pongamol 可用于阿尔茨海默病、2 型糖尿病、非小细胞肺癌及餐后高血糖的相关研究。
    Pongamol
  • HY-W015490S
    1,4-Naphthoquinone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone-d6
  • HY-162946
    Alkyne-P60

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。
    Alkyne-P60
  • HY-P11112
    PTD-DBM

    		β-catenin Wnt Inflammation/Immunology
    PTD-DBM 是一种 CXXC5-Dvl 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，同时也是 Wnt/β-catenin 通路激活剂。PTD-DBM 可干扰 CXXC5 的 Dvl 结合功能，破坏 Wnt/β-catenin 通路的负反馈调控，诱导 β-catenin 表达与核转位，增加 I 型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白和内皮素-1 的生成。PTD-DBM 可用于雄激素性脱发及皮肤伤口愈合相关的研究。
    PTD-DBM
  • HY-N6932
    Voacamine

    		Cannabinoid Receptor P-glycoprotein PI3K Akt mTOR Apoptosis Autophagy EGFR Metabolic Disease Cancer
    老刺木胺 Voacamine 是一种具有大麻素1 (CB1) 拮抗活性的吲哚生物碱。Voacamine 可以抑制核易位。Voacamine 能够增强阿霉素 (HY-15142A) 的作用，因为它可以干扰 P-糖蛋白 (P-gp) 的功能。Voacamine 能够促进人骨肉瘤细胞中不依赖凋亡的自噬 (autophagic) 细胞死亡Voacamine 能够激活线粒体相关的凋亡 (apoptosis) 信号通路，并抑制 PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制乳腺癌进展。Voacamine 抑制 EGFR 发挥对抗结直肠癌的致癌活性。
    Voacamine
  • HY-120785
    SR1555

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-E70653
    CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入，从而使染色体凝聚、破坏核膜，并使微管聚合得以附着并分离染色体。
    CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-N0045R
    Ginsenoside Rg1 (Standard)

    Panaxoside A (Standard); Panaxoside Rg1 (Standard)

    		 Reference Standards Amyloid-β NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rg1 (标准品) Ginsenoside Rg1 (Standard)是 Ginsenoside Rg1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1 (Standard)
  • HY-P1876A
    NLS (PKKKRKV) TFA

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NLS (PKKKRKV) TFA 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 TFA 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
    NLS (PKKKRKV) TFA
  • HY-W087952R
    (R)-(-)-2-Butanol (Standard)

    		Drug Intermediate Reference Standards Endocrinology
    (R)-丁烷-2-醇 (标准品) (R)-(-)-2-Butanol (Standard)是 (R)-(-)-2-Butanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-(-)-2-Butanol 是由雌性白色甲虫 (Dasylepida ishigakiensis) 释放的，用来吸引雄性。(R)-(-)-2-Butanol 是活性分子合成的中间体。
    (R)-(-)-2-Butanol (Standard)
  • HY-177944
    DC-PGKI

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Keap1-Nrf2 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    DC-PGKI 是一种口服有效的 ATP 竞争性 PGK1 抑制剂 (IC50 = 0.16 μM，Kd = 99.08 nM) 。DC-PGKI 在体外和体内均能稳定 PGK1，并抑制糖酵解活性和 PGK1 的激酶功能。DC-PGKI 介导的 PGK1 抑制导致 NRF2 (核因子-红细胞因子 2 相关因子 2，NFE2L2) 的积累，NRF2 随后转位至细胞核，与 IL-1β 和 IL-6 基因的近端区域结合，并抑制 LPS 诱导的这些基因的表达。DC-PGKI 可用于结肠炎的研究。
    DC-PGKI
  • HY-174499
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)

    		mRNA Others
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU) 表达的是链球菌致病菌 SF370 的 Cas9 蛋白（与 CRISPR 相关蛋白 9）的一种变体，该变体含有 D10A 氨基酸替换。这种 mRNA 还包含一个 C 端的核定位信号以及一个 HA 标签。Cas9 作为 CRISPR（规律间隔的短回文重复序列簇）基因组编辑系统的组成部分发挥作用。在 CRISPR 系统中，RNA 导向序列会靶向感兴趣的位置，而 Cas9 蛋白则用于进行 DNA 切割。野生型 Cas9 在目标位点处会创建一个双链断裂，而 Cas9 Nickase 则会创建一个单链断裂。这有利于同源定向修复，并减少非同源末端连接的发生。
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)
  • HY-164445
    STAT3-IN-32

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-170946
    WR-S-462

    		STAT Bcl-2 Family Cancer
    WR-S-462 是一种 STAT3 抑制剂。WR-S-462 在体外有效抑制 STAT3 的磷酸化及其生物学功能。WR-S-462 抑制 MDA-MB-231 细胞的 IC50 为 0.03 μM。WR-S-462 对 STAT3 蛋白表现出强结合亲和力，其 Kd 为 58 nM。WR-S-462 抑制 p-STAT3 的核转位，选择性抑制 MDA-MB-23 细胞中 p-STAT3Tyr705 的表达以及由 STAT3 调控的下游靶基因，如 Cyclin D1，Bcl-2 和 Bcl-xl 的表达。WR-S-462 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
    WR-S-462
  • HY-W015490R
    1,4-Naphthoquinone (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 (标准品) 1,4-Naphthoquinone (Standard) 是 1,4-Naphthoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    1,4-Naphthoquinone (Standard)
  • HY-162080A
    METTL1-WDR4-IN-1 TFA
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) TFA 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
    METTL1-WDR4-IN-1 TFA
  • HY-146287
    Zn(BQTC)

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Zn(BQTC) 是一种高效的线粒体 DNA (mtDNA) 和核 DNA (nDNA) 抑制剂。Zn(BQTC) 对 mtDNA 和 nDNA 造成严重损伤，继而破坏线粒体和核功能。Zn(BQTC) 促进 DNA 损伤诱导的细胞凋亡信号通路。Zn(BQTC) 对 A549R 细胞具有选择抗增殖活性。Zn(BQTC) 可用于抗癌研究。
    Zn(BQTC)
  • HY-174568
    Human NFKB2 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。
    Human NFKB2 mRNA
  • HY-E70692
    CLK3 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CLK3 是一种核双特异性激酶，已被证实能够进行保守的选择性剪接，从而产生催化活性 (Clk) 和非活性 (ClkT) 亚型。CLK3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 CLK3 蛋白，可用于研究 CLK3 相关功能。
    CLK3 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-174505
    Human YAP1 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human YAP1 mRNA 能编码人类的 Yes1 相关转录调节因子（YAP1）蛋白，它是 Hippo 信号通路的下游核效应因子，与发育、生长、修复和稳态等过程有关。已知 YAP1 在多种癌症的发育和进展中作为该信号通路的转录调节因子发挥着作用，并且可能作为癌症的潜在靶点。
    Human YAP1 mRNA
  • HY-120785A
    SR1555 hydrochloride

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ) 的反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能，增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555 hydrochloride
  • HY-B1014R
    Acenocoumarol (Standard)

    		VD/VDR p38 MAPK JNK ERK NF-κB Akt GSK-3 PKA Apoptosis Reference Standards Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素 (标准品) Acenocoumarol (Standard) 是 Acenocoumarol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期
    Acenocoumarol (Standard)
  • HY-B1014S
    Acenocoumarol-d5

    		Isotope-Labeled Compounds VD/VDR Apoptosis ERK GSK-3 PKA Akt NF-κB p38 MAPK JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素-d5 Acenocoumarol-d5 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 的氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol-d5
  • HY-B1014S1
    Acenocoumarol-d4

    		Isotope-Labeled Compounds VD/VDR Apoptosis ERK GSK-3 PKA Akt NF-κB p38 MAPK JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素-d4 Acenocoumarol-d4 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K 拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol-d4
  • HY-161670
    NSD2-PWWP1 ligand 1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    NSD2-PWWP1 ligand 1 (compound 34) 是靶向 NSD2-PWWP1 结构域的小分子配体 (pIC50: 8.2)。NSD2 是具有组蛋白写入和组蛋白读取功能的大型多结构域蛋白，组蛋白甲基转移酶核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 的水平失调后，可能导致多种血液和实体恶性肿瘤。NSD2-PWWP1 ligand 1 结合 NSD2 可减少其酶活性，抑制肿瘤发生。
    NSD2-PWWP1 ligand 1
  • HY-174126
    P2Y1 antagonist 2

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。
    P2Y1 antagonist 2
  • HY-N0566R
    23-Hydroxybetulinic acid (Standard)

    Anemosapogenin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin Cancer
    23-羟基白桦酸 (标准品) 23-Hydroxybetulinic acid (Standard) 是 23-Hydroxybetulinic acid (HY-N0566) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
    23-Hydroxybetulinic acid (Standard)
  • HY-103455
    ZK164015

    		Estrogen Receptor/ERR Others
    ZK164015 是一种雌激素-糖皮质激素受体嵌合体，可作为一种化合物筛选工具用于评估组织选择性雌激素活性。ZK164015在基于绿色荧光蛋白（GFP）-受体嵌合体的研究中被用于评估其对成骨细胞中ER功能的影响。在成骨细胞样（ROS和U2OS）和乳腺癌（MCF7）细胞中，ZK164015对ER激动剂的反应表现出不同的影响，包括对ERE-luc活性的调节以及对核移动性的影响。
    ZK164015
  • HY-105636
    Metallibure

    ICI 33828; Methallibure

    		 Drug Derivative GnRH Receptor Endocrinology
    美他硫脲 Metallibure (ICI 33828) 是一种二硫代氨基甲酰肼衍生物和促性腺功能阻断剂。Metallibure 可阻断硬骨鱼垂体促性腺激素作用，抑制生殖细胞成熟。Metallibure 不会影响甲状腺组织学结构，但会使甲状腺上皮细胞核体积缩小。Metallibure 可用于内分泌疾病的研究。
    Metallibure
  • HY-W714214
    Ethalfluralin

    		Herbicide Microtubule/Tubulin Paraptosis PI3K Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK Infection
    丁氟消草 Ethalfluralin 是一种二硝基苯胺类除草剂和微管 (microtubule) 抑制剂。Ethalfluralin 通过抑制核内纺锤体形成，阻断寄生虫的核分裂和胞质分裂。Ethalfluralin 可激活 NF-κB 和 P38 MAPK 的磷酸化水平，并抑制 PI3K/AKT 信号通路，抑制线粒体功能，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激、自噬 (autophagy) 及 ROS 生成。Ethalfluralin 可用于弓形虫病的相关研究。
    Ethalfluralin
  • HY-179498
    ROCK2-IN-13

    		FOXO PTEN ROCK Epigenetic Reader Domain PI3K Akt Apoptosis Cancer
    ROCK2-IN-13 是一种选择性 ROCK2 抑制剂。ROCK2-IN-13 通过抑制 ROCK2 激酶活性并降低其核内表达，破坏 ROCK2 与转录共激活因子 p300 和 PGC 1α 的相互作用，进而抑制致癌基因转录。ROCK2-IN-13 能激活 FOXO1 驱动的 PTEN 表达，从而抑制 PI3K/Akt 通路、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。ROCK2-IN-13 由此消除了维持致癌信号传导的 ROCK2 核转录功能，并恢复了抑癌性 PTEN/FOXO1 轴。ROCK2-IN-13 可用于前列腺癌的相关研究。
    ROCK2-IN-13
  • HY-P11137
    LANA

    		HSV Cancer
    LANA 是一种卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV) 的潜伏相关核抗原。LANA 的核心功能是作为病毒基因组的“锚”，将其拴系在宿主细胞的染色质上。LANA 确保 KSHV 的附加体 DNA 与宿主染色体一起复制并平均分配到子细胞中，从而在细胞群体中维持病毒的潜伏感染。LANA 能调控病毒和宿主细胞的基因转录，并调控某些宿主细胞基因以促进细胞存活。LANA 可用于研究病毒 DNA 拴系结构。
    LANA
  • HY-P11489
    RN-0001

    		Cyclophilin Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Caspase Apoptosis Metabolic Disease
    RN-0001 是一种亲环蛋白 (Cyp) 抑制剂，其对 CypA 和 CypD 的 Ki 分别为 4.1 和 12.0 nM，对 CypD 的 EC50 为 916 nM。RN-0001 可直接与 CypD 结合，抑制 CypD 和 CypA 的肽基脯氨酰顺反异构酶活性，并阻止 CypD 依赖性线粒体通透性转换孔开放。RN-0001 可改善线粒体功能，减少 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)，阻止 NF-κB p65 核转位，并减少活化的 caspase-3 和细胞色素 c 的释放。RN-0001 可用于酒精相关性肝病的研究。
    RN-0001

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