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OATP1B3

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抑制剂 & 激动剂

7

天然产物

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113293B
    Estrone sulfate sodium
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Estrone sulfate sodium 是一种无活性的内源性雌激素，可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate sodium 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate sodium 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长，以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成，该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可用于乳腺癌相关研究。
    Estrone sulfate sodium
  • HY-10466
    Daclatasvir
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    BMS-790052; EBP 883

    		 HCV Infection
    达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir
  • HY-10465
    Daclatasvir dihydrochloride
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride

    		 HCV Infection
    盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir dihydrochloride
  • HY-113293A
    Estrone sulfate potassium
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Estrone sulfate potassium 是一种无活性的内源性雌激素，可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate potassium 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate potassium 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate potassium 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长，以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成，该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate potassium 可用于乳腺癌相关研究。
    Estrone sulfate potassium
  • HY-16278
    Pradigastat
    2 篇文献验证

    LCQ-908

    		 Acyltransferase BCRP OAT Infection Metabolic Disease
    Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
    Pradigastat
  • HY-N3504
    Ophiopogonin D'

    		Sirtuin OAT Cancer
    麦冬皂苷 D' Ophiopogonin D' 是一种甾体皂苷和 SIRT1 激活剂。Ophiopogonin D' 也能调节转运体 OATP1B1、OATP1B3 活性。Ophiopogonin D' 对肿瘤细胞具有一定的毒性。Ophiopogonin D' 可用于肿瘤的研究。
    Ophiopogonin D'
  • HY-125348
    6α-Hydroxy paclitaxel

    		Drug Metabolite Cancer
    6α-Hydroxy paclitaxel 是 Paclitaxel (PTX) (HY-B0015) 的主要代谢产物之一，由肝脏细胞色素 P450 酶 CYP2C8 催化生成。6α-Hydroxy paclitaxel 具有骨髓毒性，但在非细胞毒性下可增强 PTX 对白血病细胞的细胞毒性。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于白血病研究。
    6α-Hydroxy paclitaxel
  • HY-N7755
    Estradiol 3-glucuronide sodium

    		Endogenous Metabolite ATP-binding cassette (ABC) transporters OAT Others
    Estradiol 3-glucuronide sodium 是一种雌激素代谢物，是雌二醇 (Estradiol) (HY-B0141) 在肝脏等组织中经尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶催化后形成的葡萄糖醛酸结合物。Estradiol 3-glucuronide sodium 是 Mrp2 的有效底物，其 S₅₀ 为 55.7 μM。Estradiol 3-glucuronide sodium 可通过基底外侧 OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1 摄取以及顶侧 MRP2、BCRP 外排，实现肝细胞的血-胆汁转运。
    Estradiol 3-glucuronide sodium
  • HY-113293BS1
    Estrone sulfate-d4 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Estrone sulfate-d4 sodium 是 Estrone sulfate sodium (HY-113293B) 的氘代物。Estrone sulfate sodium 是一种无活性的内源性雌激素，可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate sodium 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate sodium 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长，以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成，该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可用于乳腺癌相关研究。
    Estrone sulfate-d4 sodium
  • HY-W585842
    Estradiol 3-glucuronide

    		Endogenous Metabolite ATP-binding cassette (ABC) transporters OAT Others
    Estradiol 3-glucuronide 是一种雌激素代谢物，是雌二醇 (Estradiol) (HY-B0141) 在肝脏等组织中经尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶催化后形成的葡萄糖醛酸结合物。Estradiol 3-glucuronide 是 Mrp2 的有效底物，其 S₅₀ 为 55.7 μM。Estradiol 3-glucuronide 可通过基底外侧 OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1 摄取以及顶侧 MRP2、BCRP 外排，实现肝细胞的血-胆汁转运。
    Estradiol 3-glucuronide
  • HY-118952A
    PF-06456384 trihydrochloride

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF-06456384 trihydrochloride 是一种效力极强且具有选择性的 Nav1.7 钠通道阻滞剂 (IC50：hNaV1.7 为 0.01 nM；rNaV1.7 为 75 nM；mNaV1.7 <0.1 nM)。PF-06456384 trihydrochloride 在小鼠福尔马林疼痛模型中未表现出显著的镇痛功效。
    PF-06456384 trihydrochloride
  • HY-RS13353
    SLCO1B3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLCO1B3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLCO1B3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLCO1B3 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLCO1B3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-10465R
    Daclatasvir dihydrochloride (Standard)

    BMS-790052 dihydrochloride (Standard); EBP 883 dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards HCV Infection
    盐酸达拉他韦 (标准品) Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)是 Daclatasvir (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir dihydrochloride (Standard)
  • HY-113293
    Estrone sulfate

    		Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Estrone sulfate 是一种无活性的内源性雌激素，可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长，以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成，该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate 可用于乳腺癌相关研究。
    Estrone sulfate
  • HY-N8497
    Leoidin

    		Bacterial Infection
    Leoidin 是一种 OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.08 和 1.84 μM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS) (IC50= 42 μM)，并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。
    Leoidin
  • HY-113293BS
    Estrone sulfate-d5 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Estrone sulfate-d5 sodium 是 Estrone sulfate sodium (HY-113293B) 的氘代物。Estrone sulfate sodium 是一种无活性的内源性雌激素，可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate sodium 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate sodium 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长，以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成，该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可用于乳腺癌相关研究。
    Estrone sulfate-d5 sodium
  • HY-N15726
    Obtusichromoneside C

    		Others Others
    Obtusichromoneside C 是一种色原酮 C 糖苷，发现于 Cassia obtusifolia 种子中。Obtusichromoneside C 通过抑制特定转运蛋白 (如 OAT3、OATP1B3) 的底物摄取来调节物质运输。Obtusichromoneside C 有望用于药物转运的研究。
    Obtusichromoneside C
  • HY-10466R
    Daclatasvir (Standard)

    BMS-790052 (Standard); EBP 883 (Standard)

    		 Reference Standards HCV Infection
    达拉他韦 (标准品) Daclatasvir (Standard)是 Daclatasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir (Standard)
  • HY-10466S
    Daclatasvir-d6

    BMS-790052-d6; EBP 883-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    达拉他韦-d6 Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir-d6
  • HY-10466S2
    Daclatasvir-d16

    BMS-790052-d16; EBP 883-d16

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    达拉他韦-d16 Daclatasvir-d16 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir-d16
  • HY-16278A
    Pradigastat sodium

    LCQ 908 sodium

    		 Acyltransferase BCRP OAT Infection Metabolic Disease
    Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
    Pradigastat sodium
  • HY-113293BR
    Estrone sulfate sodium (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Estrone sulfate sodium (Standard) 是 Estrone sulfate sodium (HY-113293B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estrone sulfate sodium 是一种无活性的内源性雌激素，可以转化为 Estrone (HY-B0234) 和 Estradiol (HY-B0141)。Estrone sulfate sodium 也是 OATP1B3 转运蛋白的一种底物。Estrone sulfate sodium 在正常乳腺实质细胞中可转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可刺激去势大鼠体内亚硝基甲基脲诱导的乳腺肿瘤生长，以及分散的亚硝基甲基脲乳腺细胞的集落形成，该过程中会在体内外中转化为 Estrone 和 Estradiol。Estrone sulfate sodium 可用于乳腺癌相关研究。
    Estrone sulfate sodium (Standard)
  • HY-10466S1
    Daclatasvir-13C2,d6

    BMS-790052-13C2,d6; EBP 883-13C2,d6

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    达拉他韦-13C2,d6 Daclatasvir-13C2,d6 (BMS-790052-13C2,d6) 是 13C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir-13C2,d6
  • HY-16278R
    Pradigastat (Standard)

    		Acyltransferase BCRP OAT Infection Metabolic Disease
    Pradigastat (Standard) 是 Pradigastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B
    Pradigastat (Standard)

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