Search Result

Isoforms Recommended:	P2Y1 Receptor

Results for "

P2Y1 receptor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (2) Arrestin (2) Calcium Channel (1) CD73 (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Keap1-Nrf2 (1) MEK (1) NTPDase (1) P2X Receptor (3) P2Y Receptor (35) PKA (1) Raf (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (18) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (8)
Oligonucleotides:	核苷酸类似物 (3) 腺嘌呤核苷酸 (3)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

重组蛋白

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13104

MRS 2578 最多引用文献 12 篇文献验证	P2Y Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

HY-13831

BPTU 1 篇文献验证 BMS-646786	P2Y Receptor	Neurological Disease Cancer
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y₁ 受体变构拮抗剂，具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y₁ 受体。

HY-110322

PPTN hydrochloride 4 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN hydrochloride 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。

HY-110322A

PPTN 4 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN 是一种化学探针，是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

HY-108648

2-MeS-ADP trisodium 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-108662

PIT 2,2'-Pyridylisatogen tosylate	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体的选择性和非竞争性拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC₅₀ 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。

HY-108658

MRS2500 tetraammonium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2500 tetraammonium 是一种高效、选择性和稳定的 *P2Y1* 受体拮抗剂 (K_i=0.78 nM)。MRS2500 tetraammonium 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.95 nM。具有抗血栓活性。

HY-108657A

MRS2279 diammonium	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 *P2Y1* 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pK_b 值为 8.05。

HY-115273

MRS-2179	P2Y Receptor	Others
MRS-2179 是一种选择性、竞争性的 P2Y1 受体 (**P2Y1 receptor**) 拮抗剂，K_B 为 0.177 μM。

HY-W250153

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate 2 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 *P2Y1* 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-175675

P2Y1 antagonist 4	P2Y Receptor Keap1-Nrf2	Cardiovascular Disease Neurological Disease
P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 *P2Y1* *receptor* 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 *P2Y1* *receptor* 介导的细胞质 Ca²⁺ 增加 (IC₅₀ = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC₅₀ = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。

HY-108656

MRS2365	P2Y Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
MRS2365 是一种有效的选择性 *P2Y1* 受体 (EC₅₀=0.4 nM)/[³⁵S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。

HY-108648A

2-MeSADP 2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-MeSADP 是一种 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y12 的 EC₅₀ 为 5 nM，对人 P2Y13 的 EC₅₀ 为 19 nM 和 13 nM，对小鼠 P2Y13 的 EC₅₀ 为 6.2 nM，且对 P2Y12 的选择性略高于人 P2Y13。2-MeSADP 可触发细胞内钙离子水平升高、Gi 介导的 cAMP 抑制、腺苷酸环化酶抑制及下游信号传导。2-MeSADP 可用于青光眼的相关研究。

HY-164090

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-173447

8-BuS-AMP	NTPDase CD73	Cancer
8-BuS-AMP 是一种 NTPDase1 抑制剂和 CD73/CD39 抑制剂，对人源 NTPDase1 的 IC₅₀ 为 35 μM，K_i 值为 0.292 μM；对人源 CD73 和 CD39 的 K_i 分别为 1.19 μM 和 0.847 μM。8-BuS-AMP 通过结合 NTPDase1 与 CD73 的底物结合口袋，有效阻断 ATP 和 AMP 向腺苷的转化，从而增强人外周 T 淋巴细胞的活化与增殖。8-BuS-AMP 具备卓越的酶解抗性和代谢稳定性，能抵抗多种 NTPDase 亚型的水解，且对 P2Y1 和 P2Y12 受体无活性。8-BuS-AMP 可用于嘌呤能信号通路和癌症相关研究。

HY-108656A

MRS2365 trisodium	P2Y Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
MRS2365 trisodium 是一种有效的选择性 *P2Y1* 受体 (EC₅₀=0.4 nM)/[³⁵S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 trisodium 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。

HY-137955

MRS 2211 sodium hydrate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
MRS 2211 sodium hydrate 是一种竞争性 P2Y13 受体拮抗剂 (pIC₅₀= 5.97)。MRS 2211 sodium hydrate 对 P2Y13 受体的选择性很高，与 P2Y1 和 P2Y12 受体相比，显示出超过 20 倍的选择性。MRS 2211 sodium hydrate 可以用于进一步研究 P2Y13 受体在不同生理和病理过程中的作用，例如在血液细胞，神经系统和免疫系统中的功能。

HY-137325A

2-Chloro-ATP sodium	Calcium Channel	Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC₅₀=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。

HY-115273A

MRS 2179 ammonium	P2Y Receptor	Others
MRS 2179 ammonium 是一种选择性、竞争性的 *P2Y1* 受体 (P2Y1 receptor) 拮抗剂，K_B 为 0.177 μM。

HY-137626

Sp-ATPαS	P2Y Receptor	Others
Sp-ATPαS 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ATPαS 是一种人类 P2Y1 受体 (**P2Y1 receptor**) 的竞争性拮抗剂，可抑制 ADP 诱导的钙信号。Sp-ATPαS 比 ATP 的代谢稳定性更高。Sp-ATPαS 可用于研究酶促反应中金属-核苷酸的结合模式。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 *P2Y1* 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 *P2Y1* 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-108657

MRS2279	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 *P2Y1* 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pK_B=8.05)

HY-N9422

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-137626A

Sp-ATPαS tetrasodium	P2Y Receptor	Others
Sp-ATPαS tetrasodium 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ATPαS tetrasodium 是一种人类 P2Y1 受体 (**P2Y1 receptor**) 的竞争性拮抗剂，可抑制 ADP 诱导的钙信号。Sp-ATPαS tetrasodium 比 ATP 的代谢稳定性更高。Sp-ATPαS tetrasodium 可用于研究酶促反应中金属-核苷酸的结合模式。

HY-120612

BMS-884775	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
BMS-884775 是一种选择性和口服有效的 *P2Y1* 拮抗剂，对人 *P2Y1* 受体的 IC₅₀ 为 0.1 nM。BMS-884775 预防动脉血栓效果与 Clopidogrel (HY-15283) 和 Prasugrel (HY-15284) 相近，但 BMS-884775 处理后出血时间更短、出血风险更低。BMS-884775 可用于抗血小板和动脉血栓相关疾病的研究。

HY-179133

HDB-1	P2Y Receptor PKA Raf MEK ERK	Inflammation/Immunology
HDB-1 是一种选择性的 P2Y14 受体 (P2Y14R) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 26 pM。HDB-1 对 P2Y1R、P2Y2R、P2Y4R、P2Y6R 和 P2Y12R 无显著抑制。HDB-1 通过抑制 P2Y14R 介导的 PKA/Raf1/MEK/ERK 信号通路，阻断肝星状细胞 (HSC) 活化，减轻肝纤维化核心病理进程。HDB-1 可用于研究肝纤维化。

HY-137610A

TNP-ATP tetrasodium	P2X Receptor P2Y Receptor	Neurological Disease
TNP-ATP 是嘌呤能 *P2Y1、P2X3* 和 P2X2/3 受体的拮抗剂 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中，IC₅₀ 分别为 = 6、0.9 和 7 nM)。TNP-ATP 可降低表达 P2X3 和 P2X2/3 受体的 1321N1 细胞中乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 和 62 nM)。TNP-ATP 能够剂量依赖性地减轻小鼠内脏痛模型中乙酸诱导的腹部收缩反应 (ED₅₀ = 6.35 µmol/kg)。

HY-174126

P2Y1 antagonist 2	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 *P2Y1* 受体拮抗剂 (IC₅₀: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。

HY-W250153A

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-123202

MRS2603	P2Y Receptor	Cancer
MRS2603 是一种吡哆醛衍生物。MRS2603 可拮抗 P2Y1 和 P2Y13 受体。

HY-119145

MRS2496	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2496 是一种选择性 *P2Y1* 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.5 μM，具有抗血小板凝集活性。MRS2496 可用于抗血小板聚集和血液相关疾病的研究。

HY-D1199

Blue FPG-A trisodium	P2X Receptor P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
Blue FPG-A trisodium 是一种选择性的 P2X₁ 受体和 P2Y₁ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 35.5 μM 和 2.6 μM。Blue FPG-A trisodium 是活性蓝 2 组成成分中的一种结构异构体。

HY-113723

MRS2298	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2298 是一种有效的无环 *P2Y1* 受体拮抗剂，K_i 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 810 nM。

HY-13104R

MRS 2578 (Standard)	P2Y Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
MRS 2578 (Standard）是 MRS 2578 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

HY-103055

PPTN mesylate	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN mesylate 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

HY-130284

NF864	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF864是人血小板中一种选择性P2X1 receptor受体抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250153

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium	Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium

Biochemical Assay Reagents

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-W250153A

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate	Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate

Biochemical Assay Reagents

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 *P2Y1* 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2) Flag (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P701629

	P2Y1 Protein, Human (sf9, FLAG) P2RY1; P2Y purinoceptor 1; P2Y1; ADP receptor; Purinergic receptor	Human	Sf9 insect cells
	P2Y1 蛋白 P2Y1 蛋白充当细胞外腺嘌呤核苷酸（特别是 ADP）的受体。在血小板中，ADP 结合会激活磷脂酶 C，导致细胞内钙动员、血小板形状变化和聚集。P2Y1 Protein, Human (sf9, FLAG) 是重组的 P2Y1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His 和 N-Flag 标签。

HY-P701630

	P2Y1 Protein, Human (sf9, FLAG, His) P2RY1; P2Y purinoceptor 1; P2Y1; ADP receptor; Purinergic receptor	Human	Sf9 insect cells
	P2Y1 蛋白 P2Y1 蛋白充当细胞外腺嘌呤核苷酸（特别是 ADP）的受体。在血小板中，ADP 结合会激活磷脂酶 C，导致细胞内钙动员、血小板形状变化和聚集。P2Y1 Protein, Human (sf9, FLAG, His) 是重组的 P2Y1 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His, N-Flag 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W250153

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-164090

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

HY-W250153A

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium, hydrate		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 *P2Y1* 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca²⁺ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium hydrate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。