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P450 enzyme

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Cytochrome P450 (67) Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Aldose Reductase (1) Antibiotic (11) Apoptosis (11) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (7) Bacterial (16) BCRP (2) Biochemical Assay Reagents (6) c-Kit (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) COX (6) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (13) Endogenous Metabolite (6) Estrogen Receptor/ERR (3) FABP (1) Factor XI (1) Ferroptosis (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (16) FXR (1) GABA Receptor (2) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (3) HBV (2) Hedgehog (5) Histamine Receptor (2) HIV (5) Isotope-Labeled Compounds (12) Kallikrein (1) mAChR (6) MAP4K (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (1) mTOR (1) Necroptosis (3) Neuropeptide FF Receptor (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (4) Parasite (3) PERK (1) PI3K (1) PKC (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PPAR (1) Pregnane X Receptor (PXR) (1) Prostaglandin Receptor (2) Quinone Reductase (1) Reference Standards (21) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (4) Toll-like Receptor (TLR) (2) Urease (1) VD/VDR (1) VEGFR (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (7) Infection (32) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (33) Neurological Disease (29)
Oligonucleotides:	溶剂 (1)

145

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Targets Recommended: Cytochrome P450 Peroxidase Enzyme E1/E2/E3 Enzyme Carnosine-cleaving Enzyme Proteolytic Enzyme Endothelin-Converting Enzyme (ECE) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) IRE1 NEDD8-activating Enzyme IDE TET Protein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-70013

Abiraterone 最多引用文献 24 篇文献验证 CB-7598	Cytochrome P450	Cancer
阿比特龙 Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-17514

Itraconazole 最多引用文献 24 篇文献验证 R51211	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-76200

Voriconazole 10 篇以上引用文献 UK-109496	Fungal Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。Voriconazole 具有血脑屏障通透性。

HY-10493

Cobicistat 10 篇以上引用文献 GS-9350	Cytochrome P450 HIV	Infection Cancer
可比司他 Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC₅₀ 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。

HY-B0476

Phenacetin 1 篇文献验证 Acetophenetidin	COX	Inflammation/Immunology
非那西丁 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-B1218

Sulfaphenazole 10 篇以上引用文献	Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease
磺胺苯吡唑 Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。

HY-B0876

Fomepizole 4 篇文献验证 4-Methylpyrazole	Cytochrome P450	Metabolic Disease
甲吡唑 Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。

HY-B0892

Benzyl alcohol 3 篇文献验证 Benzenemethanol	Cytochrome P450 Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
苄醇苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。苯甲醇是 *P450* 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。

HY-N2574

Gitogenin 2 篇文献验证	Glycosidase	Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-125348

6α-Hydroxy paclitaxel	Drug Metabolite	Cancer
6α-Hydroxy paclitaxel 是 Paclitaxel (PTX) (HY-B0015) 的主要代谢产物之一，由肝脏细胞色素 P450 酶 CYP2C8 催化生成。6α-Hydroxy paclitaxel 具有骨髓毒性，但在非细胞毒性下可增强 PTX 对白血病细胞的细胞毒性。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于白血病研究。

HY-125863

Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism G6PD	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
6-磷酸葡萄糖脱氢酶, 微生物 Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 可用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。

HY-122277

1'-Hydroxy bufuralol Ro 03-7410	Drug Metabolite	Metabolic Disease
1'-Hydroxy bufuralol 是 Bufuralol (HY-105124) 经细胞色素 P450 同工酶 2D1 和 2D2 (CYP2D1/2) 代谢后的主要产物。1'-Hydroxy bufuralol 可用于测定 CYP2D1/2 酶的活性。

HY-N0419

Quercimeritrin 2 篇文献验证 Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside	Glycosidase c-Kit MMP VEGFR Aurora Kinase	Metabolic Disease Cancer
槲皮素-7-O-葡萄糖苷 Quercimeritrin 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (对酿酒酵母酶的 IC₅₀=79.88 μM) 和 P-gp 底物，具有抗血管生成和抗氧化活性。Quercimeritrin 不透过血脑屏障，不会抑制细胞色素 P450 酶。Quercimeritrin 精准结合并抑制 c-Kit、MMP-2/9、HER2、VEGFR2、Aurora-A 激酶及 α-葡萄糖苷酶的活性位点，从而破坏靶标功能。Quercimeritrin 能有效调节餐后血糖，还展现出显著的抗血管生成活性，可抑制内皮细胞增殖及微血管生长。Quercimeritrin 可用于糖尿病及乳腺癌的研究。

HY-B0237

Aminoglutethimide DL-Aminoglutethimide	Cytochrome P450	Neurological Disease Endocrinology Cancer
氨鲁米特 Aminoglutethimide (DL-Aminoglutethimide) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，但具有多种内分泌相关副作用。Aminoglutethimide 通过抑制多种细胞色素 P-450 依赖性羟化酶，从而阻断多条类固醇激素的合成通路，如芳香化酶 (aromatase)、胆固醇侧链裂解酶 (cholesterol side-chain cleavage enzyme)、11-羟化酶 (11-hydroxylase)、18-羟化酶 (18-hydroxylase)，其 IC₅₀ 分别为 0.3、3.5，120 和 20 μM。Aminoglutethimide 可降低皮质醇。Aminoglutethimide 可用于库欣综合征、乳腺癌等研究。

HY-A0024

Tolterodine (R)-(+)-Tolterodine; (+)-Tolterodine; (R)-Tolterodine; PNU-200583	mAChR Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
托特罗定 Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

HY-70013S

Abiraterone-d4 CB-7598-d₄	Cytochrome P450	Cancer
阿比特龙 d₄ Abiraterone-d₄ 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-N5132

(-)-Fenchone	Cytochrome P450	Others
(-)-小茴香酮 (-)-Fenchone 是一种双环单萜，同时是人肝微粒体细胞色素 P450 酶 CYP2A6 和 CYP2B6 的底物。(-)-Fenchone 不会被人 CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 及 CYP3A4 酶代谢。(-)-Fenchone 可发生羟基化反应，生成 6-exo-羟基葑酮、6-endo-羟基葑酮和 10-羟基葑酮。(-)-Fenchone 的代谢过程中，CYP2A6 可能比 CYP2B6 发挥更重要的作用。

HY-76200S

Voriconazole-d3 2 篇文献验证 UK-109496-d₃	Fungal	Infection
伏立康唑 d₃ Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-D0149

4-(Trifluoromethyl)umbelliferone	Cytochrome P450	Others
4-(Trifluoromethyl)umbelliferone 是大鼠肝细胞色素 P450 酶的荧光探针底物。

HY-109040

Quilseconazole VT-1129	Fungal Cytochrome P450	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Quilseconazole (VT-1129) 是一种口服有效、高选择性和能透过血脑屏障的真菌细胞色素 P450 酶 Cyp51 抑制剂。Quilseconazole 通过抑制 Cyp51 来阻止真菌细胞膜重要组成部分麦角固醇的合成。Quilseconazole 对人 CYP 酶影响微弱。Quilseconazole 具有抗真菌活性，可用于隐球菌脑膜炎等疾病的研究。

HY-17514S

Itraconazole-d5 R51211-d₅	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
伊曲康唑 d₅ Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-128369

Acid Yellow 36 Metanil Yellow	Cytochrome P450	Others
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。

HY-129491

O-Desmethyl Midostaurin CGP62221; O-Desmethyl PKC412	PKC	Cancer
O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase) 抑制剂，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。

HY-B0876A

Fomepizole hydrochloride 4 篇文献验证 4-Methylpyrazole hydrochloride	Cytochrome P450	Metabolic Disease
甲吡唑盐酸盐 Fomepizole (4-Methylpyrazole) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole hydrochloride 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。

HY-B0476R

Phenacetin (Standard) 1 篇文献验证 Acetophenetidin (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology
非那西丁（标准品） Phenacetin (Standard) 是 Phenacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-D0091

7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin	Fluorescent Dye	Others
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 是细胞色素 P450 超家族各种酶的底物。

HY-B0476S

Phenacetin-d5 Acetophenetidin-d₅	COX	Inflammation/Immunology
非那西汀 d₅ Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-133116

4-Hydroxyatomoxetine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
托莫西汀杂质24 4-Hydroxyatomoxetine 是Atomoxetine 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K_i 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Reference Standards Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-17514R

Itraconazole (Standard) R51211 (Standard)	Reference Standards Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-W001536

7-Methoxyindole, 98%	Biochemical Assay Reagents	Others
7-甲氧基吲哚, 98% 7-Methoxyindole, 98% 是一种可与细胞色素酶 P450 互作。

HY-W045990

2,7-Dimethylnaphthalene	Cytochrome P450	Metabolic Disease
2,7-Dimethylnaphthalene 是一种选择性的细胞色素 P450 1A2 (CYP1A2) 酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 65 μM。2,7-Dimethylnaphthalene 可用于代谢疾病的研究。

HY-118133

4'-Hydroxy flurbiprofen	Drug Metabolite COX	Inflammation/Immunology Cancer
4'-Hydroxy flurbiprofen 是 Flurbiprofen (HY-10582) 通过细胞色素 P450 酶系统氧化代谢的产物。4'-Hydroxy flurbiprofen 在 1000 µM 浓度下可抑制 94% 的 COX-1。

HY-W196803

Dipropyl disulfide Propyl Disulfide; DPDS	Cytochrome P450	Others
二丙基二硫醚 Dipropyl disulfide 被大鼠微粒体氧化成 dipropyl thiosulfinate (DPDSO)。含黄素单加氧酶 (FMO) 和细胞色素 P450 酶 (CYP) 都参与 dipropyl disulfide 的氧化。Dipropyl disulfide 形成两种代谢物：丙基谷胱甘肽硫化物缀合物和丙硫醇。

HY-B1351

Bilberry Extract	Cytochrome P450	Metabolic Disease
越橘提取物 Bilberry Extract 是越橘提取物，其成分包括：Anthocyanidins。Bilberry Extract 具有潜在抗氧化活性，并能够调节肝脏中特定代谢酶，例如参与药物代谢的细胞色素 P450 (CYP) 2C11 和 CYP2E1。

HY-159006

CYP1B1 ligand 3	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1 ligand 3 (Compound A1) 是细胞色素 P450 酶 CYP1B1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 11.9 nM。CYP1B1 ligand 3 可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。

HY-129923

(R)-Omeprazole sodium	Cytochrome P450	Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21 (R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物，具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢，并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可逆直接作用和代谢依赖性抑制。

HY-125863B

Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant) G6PD (yeast, recombinant)	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
葡萄糖6-磷酸脱水酶(酵母, 重组) Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant) 是戊糖磷酸途径的限速酶，是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose 6-phosphate dehydrogenase 可帮助细胞抵抗氧化应激应并调节代谢速率，有望用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。

HY-112734

4'-Methylchrysoeriol	Cytochrome P450	Cancer
4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 *(P450)* 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-118167

Monoethylglycinexylidide	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide 是利多卡因 (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。

HY-N11546

Sapindoside B	Cytochrome P450 Bacterial Fungal	Infection Cancer
Sapindoside B 是一种具有保肝活性的物质，同时也是细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 抑制剂、抗菌剂以及膜破坏剂。Sapindoside B 可可逆性抑制肝微粒体细胞色素 P-450 含量，抑制苯巴比妥诱导的酶含量升高，减少细胞色素 P-450 介导的活性代谢产物生成，并减轻肝毒性损伤。Sapindoside B 与 Cutibacterium acnes 脂肪酶结合，降低脂肪酶活性，抑制生物膜形成，减少细菌 (bacterial) 黏附。Sapindoside B 对人癌、肝癌、白血病和胶质母细胞瘤细胞具有细胞毒性。Sapindoside B 可抑制植物病原真菌 (fungal) 的菌丝生长，对皮肤癣菌具有抗菌活性，还具有溶血/溶膜活性。Sapindoside B 可用于肝损伤、Cutibacterium acnes 生物膜相关感染、胃癌、肝癌、早幼粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、苹果黑星病以及葡萄灰霉病的相关研究。

HY-W099331

Monoethylglycinexylidide hydrochloride MEGX hydrochloride; Norlidocaine hydrochloride	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指标，尤其是在肝移植领域。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C	COX	Inflammation/Immunology
非那西丁-¹³C Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-W012837

Benzylmethyl ether	Drug Derivative Cytochrome P450 Toll-like Receptor (TLR)	Others
Benzylmethyl ether 是一种 HY-B0892 (Benzyl alcohol) 衍生物。Benzylmethyl ether 是一种芳香醇，为无色液体，具有轻微的芳香气味。Benzylmethyl ether 是 *P450* 酶的抑制剂。Benzylmethyl ether 通过介导 Toll-Like Receptor 4 来减轻小鼠肝损伤的炎症反应。

HY-17514S2

Itraconazole-d9 R51211-d₉	Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
伊曲康唑-d₉ Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-N9508

Perilla ketone	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
紫苏酮 Perilla ketone 是天然存在的异生素化合物。Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。

HY-N10344

Glucoarabin	Cytochrome P450 Quinone Reductase	Cancer
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。

HY-W064918

NITD-304	Bacterial	Infection
NITD-304 是一种具有口服活性的抗结核剂。NITD-304 对结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌具有抑制和杀菌活性。NITD-304 可抑制分枝杆菌细胞壁的生物合成，且与特定抗菌剂联用表现出协同或累加的生长抑制活性。NITD-304 的心脏毒性和药物相互作用风险较低，不会抑制主要细胞色素 P-450 酶或 hERG 通道。NITD-304 可用于结核病和耐多药结核病的研究。

HY-132178

Cytochrome P450	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
细胞色素P450 Cytochrome P450 是单加氧酶家族，使用过氧化氢作为共底物催化脂肪酸转化为末端烯烃。Cytochrome P450 作为膜结合血红蛋白，在药物解毒、细胞代谢和体内平衡中发挥着重要作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17514

Itraconazole 最多引用文献 24 篇文献验证 R51211	Microorganisms Source Classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-N6972

Cepharanthine 10 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-17411

Limonin 10 篇以上引用文献 Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Rutaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Citrus reticulata Blanco Source Classification Cancer	HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein
柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC₅₀ 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC₅₀ 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-B0892

Benzyl alcohol 3 篇文献验证 Benzenemethanol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Cytochrome P450 Toll-like Receptor (TLR)
苄醇苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。苯甲醇是 *P450* 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。

HY-N2574

Gitogenin 2 篇文献验证	Tribulus terrester Linn. Classification of Application Fields Zygophyllaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification	Glycosidase
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-125863

Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism G6PD	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
6-磷酸葡萄糖脱氢酶, 微生物 Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Microorganism 可用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。

HY-N0419

Quercimeritrin 2 篇文献验证 Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonols Ginkgoaceae Classification of Application Fields Metabolic Disease Plants Compositae Endogenous metabolite Ginkgo biloba Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Derris scandens Disease Research Fields Source Classification	Glycosidase c-Kit MMP VEGFR Aurora Kinase
槲皮素-7-O-葡萄糖苷 Quercimeritrin 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (对酿酒酵母酶的 IC₅₀=79.88 μM) 和 P-gp 底物，具有抗血管生成和抗氧化活性。Quercimeritrin 不透过血脑屏障，不会抑制细胞色素 P450 酶。Quercimeritrin 精准结合并抑制 c-Kit、MMP-2/9、HER2、VEGFR2、Aurora-A 激酶及 α-葡萄糖苷酶的活性位点，从而破坏靶标功能。Quercimeritrin 能有效调节餐后血糖，还展现出显著的抗血管生成活性，可抑制内皮细胞增殖及微血管生长。Quercimeritrin 可用于糖尿病及乳腺癌的研究。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N5132

(-)-Fenchone	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Other Diseases Plants Umbelliferae Vernonia Schreb. Disease Research Fields Source Classification	Cytochrome P450
(-)-小茴香酮 (-)-Fenchone 是一种双环单萜，同时是人肝微粒体细胞色素 P450 酶 CYP2A6 和 CYP2B6 的底物。(-)-Fenchone 不会被人 CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 及 CYP3A4 酶代谢。(-)-Fenchone 可发生羟基化反应，生成 6-exo-羟基葑酮、6-endo-羟基葑酮和 10-羟基葑酮。(-)-Fenchone 的代谢过程中，CYP2A6 可能比 CYP2B6 发挥更重要的作用。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Microorganisms Source Classification	Reference Standards Fungal Bacterial
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-17514R

Itraconazole (Standard) R51211 (Standard)	Microorganisms Source Classification	Reference Standards Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-17411R

Limonin (Standard) Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone (Standard)	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Rutaceae Plants Endogenous metabolite Citrus reticulata Blanco Source Classification	Reference Standards HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein
柠檬苦素 (标准品) Limonin (Standard) 是 Limonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC₅₀ 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC₅₀ 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。

HY-W045990

2,7-Dimethylnaphthalene	Structural Classification Natural Products Rosaceae Pyracantha fortuneana (Maxim.) H.L.Li Plants Source Classification	Cytochrome P450
2,7-Dimethylnaphthalene 是一种选择性的细胞色素 P450 1A2 (CYP1A2) 酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 65 μM。2,7-Dimethylnaphthalene 可用于代谢疾病的研究。

HY-N11546

Sapindoside B	Structural Classification Eleutherococcus sieboldianus Makino Terpenoids Diterpenoids Plants Araliaceae Source Classification	Cytochrome P450 Bacterial Fungal
Sapindoside B 是一种具有保肝活性的物质，同时也是细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 抑制剂、抗菌剂以及膜破坏剂。Sapindoside B 可可逆性抑制肝微粒体细胞色素 P-450 含量，抑制苯巴比妥诱导的酶含量升高，减少细胞色素 P-450 介导的活性代谢产物生成，并减轻肝毒性损伤。Sapindoside B 与 Cutibacterium acnes 脂肪酶结合，降低脂肪酶活性，抑制生物膜形成，减少细菌 (bacterial) 黏附。Sapindoside B 对人癌、肝癌、白血病和胶质母细胞瘤细胞具有细胞毒性。Sapindoside B 可抑制植物病原真菌 (fungal) 的菌丝生长，对皮肤癣菌具有抗菌活性，还具有溶血/溶膜活性。Sapindoside B 可用于肝损伤、Cutibacterium acnes 生物膜相关感染、胃癌、肝癌、早幼粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、苹果黑星病以及葡萄灰霉病的相关研究。

HY-W012837

Benzylmethyl ether	Structural Classification Cestrum parqui (Lam.) Flavonoids Flavones Plants Solanaceae Source Classification	Drug Derivative Cytochrome P450 Toll-like Receptor (TLR)
Benzylmethyl ether 是一种 HY-B0892 (Benzyl alcohol) 衍生物。Benzylmethyl ether 是一种芳香醇，为无色液体，具有轻微的芳香气味。Benzylmethyl ether 是 *P450* 酶的抑制剂。Benzylmethyl ether 通过介导 Toll-Like Receptor 4 来减轻小鼠肝损伤的炎症反应。

HY-N9508

Perilla ketone	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Ulex europaeus L. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Cytochrome P450
紫苏酮 Perilla ketone 是天然存在的异生素化合物。Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。

HY-N10344

Glucoarabin	Natural Products Classification of Application Fields Camelina sativa (L.) Crantz Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Cytochrome P450 Quinone Reductase
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。

HY-132178

Cytochrome P450	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
细胞色素P450 Cytochrome P450 是单加氧酶家族，使用过氧化氢作为共底物催化脂肪酸转化为末端烯烃。Cytochrome P450 作为膜结合血红蛋白，在药物解毒、细胞代谢和体内平衡中发挥着重要作用。

HY-N16478

Echihumiline	Pyrrolizidine Alkaloids Structural Classification Alkaloids Plants Boraginaceae Echium humile Desf. Source Classification	Cytochrome P450
Echihumiline 是一种生物碱，靶向肝细胞色素 P450 酶 (CYP450)。Echihumiline 能促使肝细胞发生 DNA 交联和氧化应激，从而导致肝脏坏死和纤维化。Echihumiline 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-145751

7α-Hydroxy-DHEA 7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one	Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Cytochrome P450 Mitochondrial Metabolism
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有与 DHEA 相当的生物活性，但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性，增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物，7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy Reference Standards SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 (标准品) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-W671129

Frenolicin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Antibiotic Fungal
Frenolicin B 是一种共价酶抑制剂和具有口服活性的抗寄生虫剂，对人源 Prx1 的 IC₅₀ 为 0.2 μM。Frenolicin B 可通过对活性位点半胱氨酸 Cys159/Cys261 的共价修饰选择性抑制谷氧还蛋白 3 (Glutaredoxin 3)。Frenolicin B 可通过对活性位点半胱氨酸 Cys83/Cys173 的共价修饰选择性抑制过氧化物还原蛋白 1 (Peroxiredoxin 1)。Frenolicin B 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌和疟疾的相关研究。

HY-N9508R

Perilla ketone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Ulex europaeus L. Plants Source Classification	Cytochrome P450 Reference Standards
紫苏酮 (标准品) Perilla ketone (Standard) 是 Perilla ketone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N9934R

(-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard) 3-DHS (Standard); 5-Dehydroshikimic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Drug Intermediate Reference Standards
3-脱氢莽草酸 (标准品) (-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)是 (-)-3-Dehydroshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-3-Dehydroshikimic acid (3-DHS; 5-Dehydroshikimic acid) 是芳香族氨基酸生物合成的中间体。(-)-3-Dehydroshikimic acid 具有抗氧化活性。

HY-N10754

Aschantin	Structural Classification Magnoliaceae Lignans Yulania biondii (Pamp.) D. L. Fu Phenylpropanoids Plants Source Classification	mTOR Cytochrome P450
Aschantin 是一种双环氧木脂素，可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca²⁺ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。

HY-N2574R

Gitogenin (Standard)	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Zygophyllaceae Plants Steroids Source Classification	Reference Standards Glycosidase
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Plants Source Classification	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-180738

(E)-2-Methylbutanal oxime (1E,2S)-2-Methylbutanal oxime	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog
(E)-2-Methylbutanal oxime ((1E,2S)-2-Methylbutanal oxime) 可以通过 P450 酶催化由异亮氨酸转化而来。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-70013S

Abiraterone-d4
Abiraterone-d₄ 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-76200S

Voriconazole-d3 2 篇文献验证
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-17514S

Itraconazole-d5
Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-17514S1

Itraconazole-d3

Itraconazole-d₃ (R51211-d₃) 是 Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-122277S

1'-Hydroxy bufuralol-d9
1'-Hydroxy bufuralol-d₉ 是一种氘代标记的 1'-Hydroxy bufuralol (HY-122277)。1'-Hydroxy bufuralol 是 Bufuralol (HY-105124) 经细胞色素 P450 同工酶 2D1 和 2D2 (CYP2D1/2) 代谢后的主要产物。1'-Hydroxy bufuralol 可用于测定 CYP2D1/2 酶的活性。

HY-125348S

6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
6α-Hydroxy Paclitaxel-d₅ 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是 Paclitaxel (PTX) (HY-B0015) 的主要代谢产物之一，由肝脏细胞色素 P450 酶 CYP2C8 催化生成。6α-Hydroxy paclitaxel 具有骨髓毒性，但在非细胞毒性下可增强 PTX 对白血病细胞的细胞毒性。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于白血病研究。

HY-B0476S

Phenacetin-d5
Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C
Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-132428S

O-Desmethyl Tramadol-d6
O-Desmethyl Tramadol-d₆ 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-133116S

4-Hydroxyatomoxetine-d3
4-Hydroxyatomoxetine-d₃ 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-A0024S

Tolterodine-d14 hydrochloride

Tolterodine-d₁₄ hydrochloride 是 Tolterodine hydrochloride 的氘代物。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

HY-129491S

O-Desmethyl Midostaurin-d5
O-Desmethyl Midostaurin-d₅ 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。

HY-W707708

N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide-2,2,2-d3
N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide-2,2,2-d₃ 是 Phenacetin (HY-B0476) 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-W751181

O-Desmethyl midostaurin-13C6

O-Desmethyl midostaurin-¹³C₆ (CGP62221-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 O-Desmethyl Midostaurin (HY-129491)。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase) 抑制剂，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-B1218S

Sulfaphenazole-d4

Sulfaphenazole-d₄ 是氘代标记的 Sulfaphenazole (HY-B1218)。Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。

HY-W724345

Fomepizole-d2

Fomepizole-d₂ (4-Methylpyrazole-d₂) 是氘代标记的 Fomepizole (HY-B0876)。Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。

HY-90010S

Tolterodine tartrate-d14

Tolterodine tartrate-d₁₄ (Kabi-2234-d₁₄) 是氘代标记的 Tolterodine tartrate。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

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