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PARP1-IN-53

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3677
    Dammarenediol II

    		OGT Akt mTOR GSK-3 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis PARP MDM-2/p53 Inflammation/Immunology Cancer
    Dammarenediol II 是一种人参皂苷前体。Dammarenediol II 降低 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 活性并下调整体 O-乙酰氨基葡萄糖化水平。Dammarenediol II 可抑制 Akt、mTOR 和 GSK3β 的磷酸化。Dammarenediol II 可抑制人源羧酸酯酶活性、VEGF 诱导的 ROS 生成、应力纤维形成以及血管内皮钙粘蛋白的破坏。Dammarenediol II 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，提高剪切型 PARP1 和 p53 的水平，并抑制视网膜微血管渗漏。Dammarenediol II 可用于肝癌、糖尿病视网膜病变相关研究。
    Dammarenediol II
  • HY-181265
    PARP1-IN-53

    		PARP Cancer
    PARP1-IN-53 (Compound 328) 是一种 PARP1 抑制剂，其对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 0.1 nM 和 23 nM。PARP1-IN-53 可用于癌症相关研究。
    PARP1-IN-53

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