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PC-3 (prostate)

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12364
    C75
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。
    C75
  • HY-130709
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。
    PROTAC CDK2/9 Degrader-1
  • HY-16160
    Cysmethynil
    1 篇文献验证

    		 Autophagy ICMT Neurological Disease Cancer
    Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
    Cysmethynil
  • HY-13626
    Spisulosine
    1 篇文献验证

    ES-285

    		 PKC Apoptosis Cancer
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spisulosine
  • HY-138555
    PROTAC BRD4 Degrader-8

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。
    PROTAC BRD4 Degrader-8
  • HY-138632
    PROTAC BRD4 Degrader-9

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-9
  • HY-102067
    3289-8625

    		Wnt Cancer
    3289-8625 是一种 Dishevelled (Dvl) 蛋白 PDZ 结构域的抑制剂 (Kd=10.6 μM)，具有 Wnt 信号传导的抑制作用。此外，3289-8625 可以减缓前列腺癌 PC-3 细胞的生长 (IC50=12.5 μM)。3289-8625 可用于胚胎发育和癌症的研究。
    3289-8625
  • HY-122678
    LQZ-7F

    		Survivin Apoptosis Cancer
    LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。
    LQZ-7F
  • HY-P1793
    α-Casein (90-95)

    		Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Casein (90-95) 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC50= 0.1 μM。α-Casein (90-95) 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC50 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 Gi 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。
    α-Casein (90-95)
  • HY-147100
    α1A-AR Degrader 9c

    		PROTACs Adrenergic Receptor Cancer
    α1A-AR Degrader 9c (化合物 9c) 是一种强效的、选择性的、可逆的 α1A-AR (肾上腺素能受体) PROTAC 降解物，其 DC50 为 2.86 μM。α1A-AR Degrader 9c 诱导的 α1A-AR 降解可归因于蛋白酶体降解。α1A-AR Degrader 9c 对 PC-3 细胞的增殖具有抑制作用，其 IC50 为 6.12 μM。α1A-AR Degrader 9c 具有抗肿瘤活性，可用于前列腺癌的研究。
    α1A-AR Degrader 9c
  • HY-147696
    SMTIN-T140

    		HSP AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC50 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。
    SMTIN-T140
  • HY-W748509
    Pipernonaline

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。
    Pipernonaline
  • HY-103385
    NCX4040

    NO-Aspirin

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。
    NCX4040
  • HY-178489
    BGC1614

    		Nectin-4 Cancer
    BGC1614 是一种靶向 Nectin-4 的双环毒素偶联物 (BTC)，属于肽-药物偶联物 (PDCs) 类别。BGC1614 对 Nectin-4 表现出强大的靶向结合能力，其 KD 值为 3.859 × 10-7 M。BGC1614 在携带 PC-3 和 N87 肿瘤异种移植的裸鼠中显示出优异的抗肿瘤疗效。BGC1614 可用于 Nectin-4 过表达肿瘤 (如前列腺癌、胃癌) 相关研究。
    BGC1614
  • HY-N16066
    Candidusin A

    CHNQD-0803

    		 AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂，其 KD 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    Candidusin A
  • HY-N13772
    3'-O-Methyltaxifolin

    (+)-Dihydroisorhamnetin

    		 Apoptosis Cancer
    3'-O-甲基花旗松素 3'-O-Methyltaxifolin ((+)-Dihydroisorhamnetin) 是一种可在 Pulicaria jaubertii 被发现的二氢黄烷醇类化合物，这些可在 Pulicaria jaubertii 中被发现的包含 3'-O-Methyltaxifolin 在内的醇类化合物混合物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌 (PC-3)、乳腺癌 (MCF-7) 和肝细胞癌 (HepG-2) 细胞系的 IC50 值分别为 19.1 μg、20.0 μg 和 24.1 μg。同时，3'-O-Methyltaxifolin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可用于抗癌领域研究。
    3'-O-Methyltaxifolin
  • HY-163683
    EB-PSMA-617

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
    EB-PSMA-617
  • HY-138633
    PROTAC BRD4 Degrader-10

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-10
  • HY-138635
    PROTAC BRD4 Degrader-12

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-12 (compound 9c) 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-12 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.39 nM 和 0.24 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-12
  • HY-P1793A
    α-Casein (90-95) TFA

    		Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Casein (90-95) TFA 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) TFA 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC50= 0.1 μM。α-Casein (90-95) TFA 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC50 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) TFA 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 Gi 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) TFA 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。
    α-Casein (90-95) TFA
  • HY-168757
    PSMA precursor-1

    		PSMA Cancer
    PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体，已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。
    PSMA precursor-1
  • HY-178045
    MYC-IN-4

    		c-Myc Cancer
    MYC-IN-4 是一种 MYC 抑制剂。MYC-IN-4 干扰 MYC/MAX 蛋白-蛋白相互作用 (IC50 = 3.06 μM)。MYC-IN-4 抑制 MYC 异常的 PC-3 前列腺癌细胞，其 IC50 为 0.440 μM。MYC-IN-4 在携带 Myc-CaP 前列腺肿瘤同种移植物的 FVB 小鼠中显示出强效的抗肿瘤疗效。MYC-IN-4 可用于前列腺癌研究。
    MYC-IN-4
  • HY-107640
    WAY-170523

    		MMP Cancer
    WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC50 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭，可用于前列腺癌的研究。
    WAY-170523
  • HY-12364B
    (−)-C75

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    ( )-C75 是 C75 (HY-12364) 的一种异构体，这是一种合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。
    (−)-C75
  • HY-131438
    GI-149893

    		Topoisomerase Cancer
    GI-149893是一种选择性的拓扑异构酶 I (TopoI) 抑制剂。GI-149893 能阻止 DNA 的重新连接，并在肿瘤细胞中引发不可逆的 DNA 损伤。GI-149893 有望用于癌症的研究 (如结肠癌 HT-29/SW-48、乳腺癌 MX-1、前列腺癌 PC-3 肿瘤移植模型) 的研究。
    GI-149893
  • HY-175017
    Survivin-IN-2

    		Survivin Cancer
    Survivin-IN-2 是一种 survivin 抑制剂。Survivin-IN-2 对 C4-2 细胞和 PC-3 细胞具有细胞毒性作用，其 IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.06 μM。Survivin-IN-2 能有效抑制异种移植瘤的生长且无明显毒性，并可降低肿瘤组织中的 survivin 蛋白水平。Survivin-IN-2 可用于前列腺癌的相关研究。
    Survivin-IN-2
  • HY-179398
    Keap1-Nrf2-IN-29

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-29 (Compound 1a)，一种 Curcumin (HY-N0005) 类似物，是一种 Keap1 蛋白抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-29 对 A549、PC-3 和 MCF-7 细胞均显示显著抑制活性。Keap1-Nrf2-IN-29 可用于研究前列腺癌。
    Keap1-Nrf2-IN-29
  • HY-138637
    PROTAC BRD4 Degrader-14

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-14 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.8 nM 和 1.7 nM。PROTAC BRD4 Degrader-14 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。
    PROTAC BRD4 Degrader-14
  • HY-139294
    PROTAC BRD4 Degrader-15

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-15 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 7.2 nM 和 8.1 nM。PROTAC BRD4 Degrader-15 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。
    PROTAC BRD4 Degrader-15
  • HY-125010
    Dicycloplatin

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2)、乳腺癌 1 (BRCA1) 和三磷酸化的 p53 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。
    Dicycloplatin
  • HY-157404
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2

    		Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 是一种竞争性 PIM-1 和 PIM-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.31 μM 和 0.67 μM。Pim-1/2 kinase inhibitor 2 对正常人肺成纤维细胞 Wi-38 细胞系显示出低细胞毒性，对骨髓性白血病 (NFS-60)、肝脏 (HepG-2)、前列腺 (PC) 具有有效的体外抗癌活性 -3) 和结肠 (Caco-2) 癌细胞系。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2
  • HY-175826
    USP30-IN-20

    		Deubiquitinase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Cancer
    USP30-IN-20 是一种具有口服活性的 USP30 抑制剂 (Kd = 1.61 μM，IC50 = 12.8 μM)。USP30-IN-20 通过促进 GPX4 的泛素化介导降解诱导铁死亡 (ferroptosis)。USP30-IN-20 抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力。USP30-IN-20 诱导前列腺癌细胞的 G0/G1 期阻滞并升高 ROS 水平。USP30-IN-20 在小鼠 PC3 细胞皮下异种移植模型中显示出显著抗肿瘤活性。USP30-IN-20 可用于晚期前列腺癌研究。
    USP30-IN-20
  • HY-178133
    Pim-1 kinase-IN-14

    		Pim Apoptosis Caspase Cancer
    Pim-1 kinase-IN-14 是一种 PIM-1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 94 nM。Pim-1 kinase-IN-14 对多种人类癌细胞系表现出广谱且高效的抗癌活性，包括肝癌 (HepG-2)、结肠癌 (Caco-2)、髓系白血病 (NFS-60) 和前列腺癌 (PC-3) 细胞。Pim-1 kinase-IN-14 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 caspase 3/7 发挥其抗癌作用。Pim-1 kinase-IN-14 可用于研究与 PIM-1 激酶过表达相关的癌症。
    Pim-1 kinase-IN-14
  • HY-172562
    BTR2004

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    BTR2004 是一种选择性 BET 家族 (BRD2/3/4) 蛋白 PROTAC 降解剂。BTR2004 与 BRD 蛋白和 KLHL20 形成三元复合物，通过 UPS 途径诱导泛素化和蛋白酶体降解。BTR2004 有望用于 PC3 前列腺癌和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系的研究。粉色：(+)-JQ1-OH (HY-161125)；蓝色：BTR2000 (HY-172563)；黑色：Linker (HY-W015236)。
    BTR2004
  • HY-175555
    Tubulin-IN-54

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin-IN-54 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin-IN-54 对多种癌细胞表现出抗增殖活性。Tubulin-IN-54 抑制微管蛋白聚合作用，破坏微管网络，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞，并促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin-IN-54 在 PC-3/TxR 异种移植瘤的小鼠中展示出显著的抗肿瘤效能。Tubulin-IN-54 可用于研究紫杉烷耐药性癌症 (前列腺癌、黑色素瘤)。
    Tubulin-IN-54
  • HY-W437569
    Melicopine

    		Parasite Insecticide Infection Cancer
    Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC50 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC50 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
    Melicopine
  • HY-13626S
    Spisulosine-d3

    ES-285-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds PKC Apoptosis Cancer
    Spisulosine-d3 (ES-285-d3) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spisulosine-d3
  • HY-158310
    SOS1/EGFR-IN-1

    		SOS1 EGFR Ras Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    SOS1/EGFR-IN-1 (compound SE-9) 是一种针对前列腺癌的双重靶点抑制剂。SOS1/EGFR-IN-1 通过抑制 SOS1 和 EGFR，进而有效抑制了它们的下游效应分子。SOS1/EGFR-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 期细胞周期阻滞，减少血管生成和迁移。SOS1/EGFR-IN-1 在前列腺癌细胞 PC-3 (IC50=0.45±0.03 μM) 中表现出显著的抗肿瘤效果。
    SOS1/EGFR-IN-1
  • HY-133222
    STX140

    		Estrogen Receptor/ERR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    STX140 是一种具有口服活性的微管 (microtubule) 破坏剂。STX140 诱导激素非依赖性 PC-3 前列腺细胞系凋亡 (apoptosis)。STX140 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    STX140
  • HY-179050
    Androgen receptor-IN-7

    		Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Androgen receptor-IN-7 是一种强效的雄激素受体 (AR) 抑制剂。Androgen receptor-IN-7 通过 AR- 依赖性和非依赖性双重途径，对 PC-3 (IC50 = 370.37 nM) 和 LNCaP 细胞均表现强效抗癌活性。Androgen receptor-IN-7 在 PC-3 细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。Androgen receptor-IN-7 可用于前列腺癌的相关研究。
    Androgen receptor-IN-7
  • HY-149976
    Pim-1 kinase inhibitor 4

    		Pim Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
    Pim-1 kinase inhibitor 4
  • HY-169414
    WRN inhibitor 15

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 15 (Compound 9) 是一种 WRN 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 PC3，LNCaP，HeLa 中的 IC50 为 37.9，40.2，46.6 μM，可用于前列腺癌研究。
    WRN inhibitor 15
  • HY-155610
    VEGFR-2-IN-32

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC50 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC50 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。
    VEGFR-2-IN-32
  • HY-147734
    Calpain Inhibitor-2

    		Calcium Channel Cancer
    Calpain Inhibitor-2 (compound 5) 是 μ-calpain 的肽类抑制剂 (Ki=9 nM)。Calpain Inhibitor-2 在体外对黑色素瘤细胞系 (A-375 和 B-16F1) 和 PC-3 前列腺癌细胞表现抗增殖活性。
    Calpain Inhibitor-2
  • HY-121619
    Jacaric acid

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM)，LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid
  • HY-147854
    B-Raf IN 9

    		Raf Apoptosis Cancer
    B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值为 7.83 µM。
    B-Raf IN 9
  • HY-169098
    HSP90/LSD1-IN-1

    		HSP Histone Demethylase Cancer
    HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI50 值分别为 0.24 和 0.30 μM。
    HSP90/LSD1-IN-1
  • HY-146170
    Anticancer agent 69

    		Reactive Oxygen Species (ROS) EGFR Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 69 (Compound 34) 是一种有效的选择性抗癌剂，有效且选择性抑制人前列腺癌细胞系 PC3 (IC50=26 nM)。Anticancer agent 69 增加 ROS 水平，下调 EGFR 并诱导细胞凋亡 ( apoptosis)。
    Anticancer agent 69
  • HY-154861
    Anticancer agent 118

    		Bacterial Apoptosis Necroptosis Cancer
    Anticancer agent 118 是一种 N- 酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌 (bacterial) 和抗癌活性。Anticancer agent 118 显示出对革兰氏阳性菌株的高活性和对前列腺癌 PC3 细胞的抗增殖活性，可用于抗肿瘤研究。
    Anticancer agent 118
  • HY-173122
    Akt1-IN-8

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-8 (Compound JL18) 是一种强效且口服生物可利用 (41%) 的 AKT1 激酶抑制剂，IC50 值为 8.8 nM。Akt1-IN-8 对 PC-3 前列腺癌细胞表现出显著的抗增殖作用，IC50 值为 3.0 μM。Akt1-IN-8 可以降低磷酸化的 GSK3β 水平。
    Akt1-IN-8

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