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PD-174265

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112411
    PD 174265

    		EGFR ERK PDGFR FGFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PD 174265 是一种高选择性、可逆性的 EGFR/ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.45 nM) 和细胞分化诱导剂。PD 174265 通过阻断受体自磷酸化及下游 ERK 信号通路 (对全长 ERK IC50=0.45 μM)，有效抑制肿瘤生长并在体内模型中展现抗肿瘤活性且无明显毒性。PD 174265 促使少突胶质前体细胞从增殖状态转化为分化状态，显著上调 CNP、PLP 和 MBP 等髓鞘蛋白的表达并诱导突起分支。PD 174265 对胰岛素、PDGF 及碱性 FGF 受体等其他激酶无抑制作用，是研究人表皮样癌治疗及多发性硬化症中髓鞘修复机制的重要工具分子。
    PD 174265

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