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PGH 2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0837
    Imidazole
    2 篇文献验证

    Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene

    		 MOFs Ser/Thr Protease Thrombopoietin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    咪唑 Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole
  • HY-108566
    U-46619
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    9,11-Methanoepoxy PGH2

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物，可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。
    U-46619
  • HY-N0499
    Cyanidin Chloride
    4 篇文献验证

    IdB 1027

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是一种具有口服活性的抗氧化剂和酶抑制剂。Cyanidin Chloride 对 PGHS-1 和 PGHS-2 的 IC50 为 90 μM 和 60 μM。Cyanidin Chloride 具备优异的抗氧化、抗炎活性，能清除自由基、抑制脂质过氧化、保护 DNA 不被裂解。Cyanidin Chloride 可用于炎症性疾病的研究。
    Cyanidin Chloride
  • HY-13568
    Benoxaprofen

    LRCL 3794

    		 Cytochrome P450 COX Lipoxygenase PGE synthase Inflammation/Immunology
    Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种非甾体抗炎剂，通过抑制 5-LOX、PGH2 合成酶及细胞色素 P-450，阻断白三烯和前列腺素等炎症介质的生物合成。Benoxaprofen 具有显著毒性，不仅能改变细胞氧化还原状态、解偶联氧化磷酸化并扰乱钙离子稳态，还能通过活性代谢物与肝脏蛋白形成共价加合物造成肝损伤。Benoxaprofen 在紫外线照射下表现出强光毒性，可诱导红细胞裂解、肥大细胞脱颗粒及组胺释放。Benoxaprofen 被广泛应用于荨麻疹及相关光毒性机制的研究。
    Benoxaprofen
  • HY-136500
    Prostaglandin H2

    PGH2

    		 Endogenous Metabolite Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Prostaglandin H2 (PGH2) 是一种内皮衍生的收缩因子。Prostaglandin H2 可引起血管收缩。Prostaglandin H2 是所有前列腺素 (PGs) 的共同前体，由多种表达环氧化酶的细胞产生。Prostaglandin H2 可通过与 PGD2 受体 CRTH2 和 DP 直接相互作用，或者经血浆蛋白催化转化生成 PGD2 后，激活受体。Prostaglandin H2 可诱导嗜酸性粒细胞迁移，并抑制血小板聚集。Prostaglandin H2 可加速 amyloid β1-42 二聚体及更高阶寡聚体的形成。Prostaglandin H2 可用于炎症和神经系统疾病，如阿尔茨海默病。
    Prostaglandin H2
  • HY-101438
    Darbufelone

    CI-1004

    		 Prostaglandin Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    达布非隆 Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
    Darbufelone
  • HY-139589
    Zaloglanstat

    ISC-27864; GRC-27864

    		 PGE synthase COX Collagen Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC50 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC50 >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH2) 转化为前列腺素 E2 (PGE2)，从而抑制炎症相关的 PGE2 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE2 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE2 释放的 IC50 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。
    Zaloglanstat
  • HY-105218
    Ifetroban
    1 篇文献验证

    BMS-180291

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    伊非曲班 Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium
    1 篇文献验证

    BMS-180291 sodium

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban sodium
  • HY-N0499A
    Cyanidin

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Cyanidin 是一种具有口服活性的抗氧化剂和酶抑制剂。Cyanidin 对 PGHS-1 和 PGHS-2 的 IC50 为 90 μM 和 60 μM。Cyanidin 具备优异的抗氧化、抗炎活性，能清除自由基、抑制脂质过氧化、保护 DNA 不被裂解。Cyanidin 可用于炎症性疾病的研究。
    Cyanidin
  • HY-113330
    12S-HHT
    1 篇文献验证

    12(S)-HHTrE

    		 Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H2 (PGH2) 的酶促产物，来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体，在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成，发挥抗炎活性。
    12S-HHT
  • HY-118044
    I-SAP

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    I-SAP 是一种放射性 TXA2/PGH2 受体拮抗剂。I-SAP 与受体的结合被组氨酸修饰试剂二乙基焦碳酸酯 (DEPC) 抑制。
    I-SAP
  • HY-100297
    MK-447

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    MK-447 是一种自由基清除剂，同时为非甾体类抗炎剂，能够增强 PGH2 等其他前列腺素 (prostaglandin) 的形成。
    MK-447
  • HY-101438A
    Darbufelone mesylate

    CI-1004 mesylate

    		 Prostaglandin Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    甲磺酸达布非隆 Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
    Darbufelone mesylate
  • HY-N0499R
    Cyanidin Chloride (Standard)

    IdB 1027 (Standard)

    		 Reference Standards Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    氯化花青素 (标准品) Cyanidin Chloride (IdB 1027) (Standard) 是 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是一种具有口服活性的抗氧化剂和酶抑制剂。Cyanidin Chloride 对 PGHS-1 和 PGHS-2 的 IC50 为 90 μM 和 60 μM。Cyanidin Chloride 具备优异的抗氧化、抗炎活性，能清除自由基、抑制脂质过氧化、保护 DNA 不被裂解。Cyanidin Chloride 可用于炎症性疾病的研究。
    Cyanidin Chloride (Standard)
  • HY-114564
    Satigrel

    E5510

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成，从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50: 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50: 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。
    Satigrel
  • HY-D0837R
    Imidazole (Standard)

    Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)

    		 Xanthine Oxidase Reference Standards Ser/Thr Protease Thrombopoietin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    咪唑 (标准品) Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole (Standard)
  • HY-176074
    U-46619 Glycine methyl ester

    		Prostaglandin Receptor Others
    U-46619 Glycine methyl ester 在其 C-1 位进行了修饰，从而独特地改变了其与 TP 受体或任何 PGH2 代谢酶的结合特性。U-46619 是内过氧化物 PGH2 的稳定类似物。U-46619 也是 TP 受体的激动剂。U-46619 可以改变血小板的形状、血管平滑肌的聚集和收缩。U-46619 Glycine methyl ester 可用于研究其对花生四烯酸代谢途径中各种酶的抑制作用。 U-46619 Glycine methyl ester 还可以作为 U-46619 的亲脂性前药形式，从而改变其分布和药代动力学特性。
    U-46619 Glycine methyl ester
  • HY-113628
    ABT-080

    VML-530

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB4 和LTC4 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。
    ABT-080
  • HY-106105
    ONO 3708

    		Prostaglandin Receptor Others
    ONO 3708 是一种 TXA2/PGH2 受体拮抗剂，可以抑制 U46619 在未活化的完整人血小板中的结合特性，IC50 值为 38 nM。
    ONO 3708
  • HY-134511
    15(S)-HpEPE

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    15(S)-HpEPE 是脂氧合酶产物水解不饱和脂肪酸 (PUFA) 的产物，是潜在的前列腺素 H 合酶 2 (PGHS-2) 抑制剂。15(S)-HpEPE 可下调 PGHS-2 的表达。
    15(S)-HpEPE
  • HY-113913
    12(S)-HPEPE

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    12(S)-HPEPE 是脂氧合酶产物和导致 PGHS-2 下调的中间代谢产物，具有潜在抗炎活性。12(S)-HPEPE 可降低人肺微血管内皮细胞中白细胞介素 1h (IL-1h) 诱导的 PGHS-2 表达。
    12(S)-HPEPE
  • HY-101700A
    LCB 2853 sodium

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    LCB 2853 sodium 是一种强效的血栓素 A2/前列腺素 H2 (TXA2/PGH2) 受体拮抗剂。LCB 2853 sodium 具有抗聚集和抗血管痉挛作用。LCB 2853 sodium 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
    LCB 2853 sodium
  • HY-13568R
    Benoxaprofen (Standard)

    LRCL 3794 (Standard)

    		 Reference Standards COX Cytochrome P450 Lipoxygenase PGE synthase Inflammation/Immunology
    Benoxaprofen (Standard) 是 Benoxaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种非甾体抗炎剂，通过抑制 5-LOX、PGH2 合成酶及细胞色素 P-450，阻断白三烯和前列腺素等炎症介质的生物合成。Benoxaprofen 具有显著毒性，不仅能改变细胞氧化还原状态、解偶联氧化磷酸化并扰乱钙离子稳态，还能通过活性代谢物与肝脏蛋白形成共价加合物造成肝损伤。Benoxaprofen 在紫外线照射下表现出强光毒性，可诱导红细胞裂解、肥大细胞脱颗粒及组胺释放。Benoxaprofen 被广泛应用于荨麻疹及相关光毒性机制的研究。
    Benoxaprofen (Standard)
  • HY-W778179
    Benoxaprofen-13C,d3

    LRCL 3794-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Cytochrome P450 Lipoxygenase PGE synthase Inflammation/Immunology
    Benoxaprofen-13C, d3 是 13C 标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种非甾体抗炎剂，通过抑制 5-LOX、PGH2 合成酶及细胞色素 P-450，阻断白三烯和前列腺素等炎症介质的生物合成。Benoxaprofen 具有显著毒性，不仅能改变细胞氧化还原状态、解偶联氧化磷酸化并扰乱钙离子稳态，还能通过活性代谢物与肝脏蛋白形成共价加合物造成肝损伤。Benoxaprofen 在紫外线照射下表现出强光毒性，可诱导红细胞裂解、肥大细胞脱颗粒及组胺释放。Benoxaprofen 被广泛应用于荨麻疹及相关光毒性机制的研究。
    Benoxaprofen-13C,d3
  • HY-W699983
    Imidazole-15N2

    Glyoxaline-15N2; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene-15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Thrombopoietin Receptor Ser/Thr Protease Xanthine Oxidase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    咪唑-15N2 Imidazole-15N2 (Glyoxaline-15N2) 是 15N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole-15N2
  • HY-131986
    LASSBio-1135

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LASSBio-1135 (Compound 3a) 是一种具有口服活性的 TRPV1 拮抗剂。LASSBio-1135 是一种抗炎和镇痛化合物。LASSBio-1135 中度抑制人 PGHS-2 酶活性 (IC50 = 18.5 μM)。LASSBio-1135 可恢复 Capsaicin (HY-10448) 诱导的热痛觉过敏并减少角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿。
    LASSBio-1135
  • HY-105218AR
    Ifetroban sodium (Standard)

    		Reference Standards Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Ifetroban sodium (Standard) 是 Ifetroban sodium (HY-105218A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研
    Ifetroban sodium (Standard)
  • HY-101438AR
    Darbufelone mesylate (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Reference Standards Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    甲磺酸达布非隆 (标准品) Darbufelone (mesylate) (Standard) 是 Darbufelone (mesylate) (HY-101438A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，
    Darbufelone mesylate (Standard)

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