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Pulmonary edema

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17417
    Naloxone hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    盐酸纳洛酮 Naloxone hydrochloride 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone hydrochloride 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone hydrochloride 可能会引起肺水肿和心律失常。
    Naloxone hydrochloride
  • HY-17417A
    Naloxone
    5 篇以上引用文献

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    纳洛酮 Naloxone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone 可能会引起肺水肿和心律失常。
    Naloxone
  • HY-103171
    BAY 60-6583
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583
  • HY-N7922
    Urolithin M5
    1 篇文献验证

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus p38 MAPK EGFR Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Neurological Disease
    Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种口服有效的流感病毒 (Influenza Virus) 神经氨酸酶抑制剂和神经保护剂，对 4 种流感病毒神经氨酸酶的 IC50 值分别为 174.8 μM (HK68)、191.5 μM (pdm09)、243.2 μM (WSN) 和 257.1 μM (PR8)。Urolithin M5 可抑制病毒神经氨酸酶活性，从而阻断流感病毒复制 (包括奥司他韦 (HY-13317) 耐药株)，保护受感染的哺乳动物免于死亡并改善肺水肿。Urolithin M5 可与 IGF1R 形成氢键稳定复合物，结合 MAPK14、AKT1、NFKB1 及 EGFR。Urolithin M5 减少活性氧生成、抑制神经元凋亡 (apoptosis)、恢复线粒体跨膜电位，并促进受损神经元细胞的神经突生长。Urolithin M5 可用于流感病毒感染和阿尔兹海默症相关研究。
    Urolithin M5
  • HY-N6723
    Fumonisin B2

    		Ceramidase Acyltransferase Infection Cancer
    伏马菌素B2 Fumonisin B2 是一种选择性的神经酰胺合酶 (ceramide synthase) 抑制剂和致癌性真菌毒素，与 Fumonisin B1 (HY-N6719) 毒性相当。Fumonisin B2 抑制从头鞘脂生物合成，阻断脂肪酸与二氢鞘氨醇的酰胺键连接，导致细胞内游离二氢鞘氨醇大量积累、鞘氨醇水平变化，进而抑制细胞增殖并诱导细胞死亡。Fumonisin B2 用于研究与串珠镰刀菌污染相关的疾病，包括马脑白质软化症、猪肺水肿综合征、人类食管癌及大鼠肝癌等的发病机制。
    Fumonisin B2
  • HY-N0412
    Sesamoside

    		PERK JNK TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    胡麻属苷 Sesamoside 是一种可口服的抗炎、抗缺氧及镇痛剂。Sesamoside 可抑制 ERK 和 JNK 磷酸化，下调 NLRP3 表达，限制 P65 的核定位，调控 AKR1B1 表达，并降低脊髓中 TRPV1 基因 的表达。Sesamoside 可减少 TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS 和 NO 的产生，恢复细胞代谢与器官功能，并缓解冷觉及机械性痛觉过敏。Sesamoside 可用于感染性休克、高原肺水肿及神经性疼痛的相关研究。
    Sesamoside
  • HY-48917
    C10 Bisphosphonate

    		Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    C10 Bisphosphonate 是一种酸性鞘磷脂酶 (aSMase) 抑制剂，对大鼠的 IC50 为 0.02 μM。C10 Bisphosphonate 可抑制 Dexamethasone (HY-14648) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，并减轻血小板活化因子 (PAF) 诱导的肺水肿。C10 Bisphosphonate 可用于研究肺水肿。
    C10 Bisphosphonate
  • HY-11095
    NPS 2390

    		mGluR CaSR PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NPS 2390 是钙敏感受体 (CaSR) 及 mGluR1/5 变构拮抗剂。NPS 2390 可抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低缺氧诱导的细胞内钙升高水平，减少自噬 (autophagy) 蛋白表达，调控表型标志物蛋白表达，并抑制肺动脉平滑肌细胞的增殖。NPS 2390 可减轻内源性凋亡 (apoptosis) 通路，提高 Bcl-2 表达水平，下调 Bax、细胞色素 c 和 caspase-3 的表达水平，减轻大鼠模型的脑水肿并改善其神经功能。NPS 2390 可用于缺氧性肺动脉高压、创伤性脑损伤、脑卒中及疼痛相关研究。
    NPS 2390
  • HY-N14001
    Naamidine J

    		TNF Receptor Interleukin Related Arginase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Naamidine J 是一种在海绵中发现的咪唑类生物碱。Naamidine J 通过与蛋白 CSE1L (KD = 5.41 μM) 结合来抑制炎症。Namidine J 显著抑制促炎因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6) 的表达，并上调抗炎因子 (CD206 和 Arg-1)。Namidine J 抑制 PD-L1 并展示出抗癌活性。Namidine J 显著减轻小鼠肺组织水肿、炎症细胞浸润和细胞因子风暴。Naamidine J 可用于急性肺损伤和肿瘤的免疫微环境的研究。
    Naamidine J
  • HY-114457
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate

    L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate; (PtdIns)-(4,5)-P2

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是一种质膜脂质，在质膜的细胞质小叶中富集。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 可作为磷脂酶 C 和 I 类 PI3K 的底物，生成二酰甘油、肌醇 (1,4,5) 三磷酸和磷脂酰肌醇 (3,4,5) 三磷酸。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 有助于板状伪足突出、细胞定向迁移、黏着斑脂质生成，以及 GABAA 受体的运输。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 可用于急性肺损伤、肺水肿的相关研究。
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
  • HY-N9279
    Dehydromonocrotaline

    Monocrotaline pyrrole; MCTP; 3,8-Didehydromonocrotaline

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    Dehydromonocrotaline 是一种线粒体呼吸链复合物 I NADH 氧化酶抑制剂，对大鼠的 IC50 为 62.06 μM，对大鼠的 Ki 为 8.1 μM。Dehydromonocrotaline 通过修饰复合物 I 上的半胱氨酸巯基发挥非竞争性抑制作用，且不结合 NADH 结合位点。Dehydromonocrotaline 可消散线粒体膜电位、消耗 ATP 水平。Dehydromonocrotaline 可用于肝毒性、肺动脉高压及肝肿瘤的相关研究。
    Dehydromonocrotaline
  • HY-176464
    GSK2220691

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    SK2220691 是一种有效的 TRPV4 抑制剂。SK2220691 可抑制 GSK1016790 引起的肺水肿。SK2220691 还可抑制盐酸诱导的 VEGF、角质形成细胞衍生趋化因子 (KC; CXCL1) 和粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 等关键因子的增加。
    GSK2220691
  • HY-17417R
    Naloxone hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    盐酸纳洛酮 (标准品) Naloxone (hydrochloride) (Standard)是 Naloxone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naloxone hydrochloride 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone hydrochloride 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone hydrochloride 可能会引起肺水肿和心律失常。
    Naloxone hydrochloride (Standard)
  • HY-N9508
    Perilla ketone

    		Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    紫苏酮 Perilla ketone 是天然存在的异生素化合物。Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。
    Perilla ketone
  • HY-17417AR
    Naloxone (Standard)

    		Opioid Receptor Reference Standards Neurological Disease Cancer
    纳洛酮 (标准品) Naloxone (Standard)是 Naloxone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naloxone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone 可能会引起肺水肿和心律失常。
    Naloxone (Standard)
  • HY-16506
    Trimethaphan camsylate

    Ro 2-2222; Thiophanium derivatives

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Others
    樟磺咪芬 Trimethaphan camsylate 是一种降动脉血压试剂，在实验性肺水肿中具有降低肺静脉压的作用。
    Trimethaphan camsylate
  • HY-N9508R
    Perilla ketone (Standard)

    		Cytochrome P450 Reference Standards Inflammation/Immunology
    紫苏酮 (标准品) Perilla ketone (Standard) 是 Perilla ketone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Perilla ketone (Standard)
  • HY-106929
    Moxilubant
    1 篇文献验证

    CGS 25019C free base

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Moxilubant (CGS 25019C (free base)) 是一种口服有效的 BLT1 拮抗剂。Moxilubant 可抑制 LTB4 信号传导，抑制效力为 2-4 nM。Moxilubant 可阻断 LTB4 诱导的中性粒细胞功能。Moxilubant 抑制小鼠的耳水肿及中性粒细胞浸润。Moxilubant 可用于慢性阻塞性肺疾病的相关研究。
    Moxilubant
  • HY-W701470
    W140 hydrobromide

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    W140 hydrobromide 是一种 S1P1 拮抗剂，Ki 值为 2.84 μM，可增强毛细血管渗漏，恢复淋巴细胞的分泌。
    W140 hydrobromide
  • HY-135487
    Sibenadet

    AR-C68397AA free base; AR-C68397XX

    		 Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Sibenadet (AR-C68397AA free base) 是一种双 dopamine D2/β2- adrenoceptor 激动剂，具有选择性 β2-肾上腺素受体激动作用。Sibenadet 抑制辣椒素诱导的大鼠气管血浆蛋白外渗。Sibenadet 通过激活 β2-肾上腺素能受体抑制感觉神经纤维活化引起的水肿。Sibenadet 有望用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Sibenadet
  • HY-103171R
    BAY 60-6583 (Standard)

    		Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 (Standard)是 BAY 60-6583 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583 (Standard)

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