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RNA Methyltransferase

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36

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

14

多肽产品

6

天然产物

9

重组蛋白

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156677
    STC-15
    3 篇文献验证

    		 METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-134124
    Glutathione ethyl ester

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Glutathione ethyl ester 是细胞渗透性谷胱甘肽 GSH 供体，为卵母细胞提供高效的谷胱甘肽供应。Glutathione ethyl ester 通过增强抗氧化防御作用对胚胎体外生产有积极作用。
    Glutathione ethyl ester
  • HY-158301
    MY-1B
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase RNA MTase Others
    MY-1B 是 RNA 甲基转移酶 NSUN2 的共价抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。MY-1B 立体选择性配位 NSUN2 活性位点半胱氨酸残基 (C271)。MY-1B 还可以立体选择性并共价地结合 PSME1， 破坏蛋白酶体调节复合物并下调特定 MHC-I 亚型的呈递。。
    MY-1B
  • HY-W008091
    5-Methylcytosine
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    5-甲基胞嘧啶 5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化，在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学，以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
    5-Methylcytosine
  • HY-P10272
    Rusfertide

    PTG-300

    		 Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1
  • HY-148904
    Allylic-SAM

    		Amine N-methyltransferase Others
    Allylic-SAM 是 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 类似物。Allylic-SAM 可用于 RNA 中甲基转移酶靶位点的富集和检测。
    Allylic-SAM
  • HY-W009444
    5-Methyluridine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m5U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
    5-Methyluridine
  • HY-P1108
    Astressin 2B
    1 篇文献验证

    		 CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRF2，IC50=0.57 nM)。Astressin 2B 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA
    1 篇文献验证

    		 CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B TFA 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRFR2，IC50=0.57 nM)。Astressin 2B TFA 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B TFA 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B TFA 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B TFA 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B TFA 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B TFA
  • HY-162080
    METTL1-WDR4-IN-1
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
    METTL1-WDR4-IN-1
  • HY-21197
    Perfluoroenanthic acid

    Perfluoroheptanoic acid; Tridecafluoroheptanoic acid; PFHpA

    		 PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    全氟庚酸 Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基羧酸类有机污染物。Perfluoroenanthic acid 具有环境持久性、生物累积性，可经口、皮肤等途径暴露。Perfluoroenanthic acid 兼具生殖毒性、神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性与内分泌干扰效应。Perfluoroenanthic acid 对发育、精子发生、神经元活动及肝组织等均有明确不良影响。
    Perfluoroenanthic acid
  • HY-N0086R
    N6-Methyladenosine (Standard)
    1 篇文献验证

    6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards Infection
    N6-甲基腺苷 (标准品) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)
  • HY-108986
    JFD00244

    		Sirtuin SARS-CoV Cancer
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
    JFD00244
  • HY-124131
    DS-437
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
    DS-437
  • HY-159604
    METTL3-IN-9

    		METTL3 Cancer
    METTL3-IN-9 (compound C3) 是甲基转移酶样 METTL3 的抑制剂，METTL3 是一种 RNA 甲基转移酶，在真核细胞中能催化 mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。
    METTL3-IN-9
  • HY-P10143
    MMP-2/MMP-9 Substrate

    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt

    		 MMP Others
    MMP-2/MMP-9 Substrate (Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt) 是一种多肽类合成显色底物，其核心结构是模拟胶原蛋白中 MMP-2 和 MMP-9 (明胶酶 A 和 B) 的切割位点。MMP-2/MMP-9 Substrate 被胶原酶水解后，可通过巯基片段与 4,4'-二硫代二吡啶或 Ellman's Reagent 的反应生成具有紫外吸收特性的产物。
    MMP-2/MMP-9 Substrate
  • HY-A0248AS
    Polymyxin B1-d7 TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    多粘菌素 B1-d7 三氟乙酸盐 Polymyxin B1-d7 TFA 是 Polymyxin B1 TFA (HY-A0248A) 的氘代物。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1-d7 TFA
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-139798
    Iboxamycin

    		Bacterial Infection
    Iboxamycin 是一种有效的抗生素候选，含有融合双环氨基酸残基。Iboxamycin 口服生物利用度高，安全有效，研究小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。
    Iboxamycin
  • HY-P3066
    SKF 100398

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-179048
    MH44

    		DNA Methyltransferase SARS-CoV Infection
    MH44 是一种针对 SARS-CoV-2 nsp14 N7-甲基转移酶 (N7-MTase) 的高效抑制剂，其 IC50 为 19 nM。MH44 在 SARS-CoV-2 感染的 A549-hACE2 细胞中具有中等的抗病毒效果，在较高浓度下表现出一定的细胞毒性。MH44 可用于抗 SARS-CoV-2 研究。
    MH44
  • HY-P10828
    MAPI

    		Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。
    MAPI
  • HY-176701
    PRMT5-MTA-IN-4

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-MTA-IN-4 (Compound 30) 是一种强效的不可逆性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂 (IC50=8 nM)。PRMT5-MTA-IN-4 能阻止精氨酸甲基化，抑制核糖体 RNA 的加工过程以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-4 在多种肿瘤细胞系中表现出抗增殖活性 (例如，在 DLD-1 细胞中的IC50=0.3 μM）。PRMT5-MTA-IN-4 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究，如急性髓系白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    PRMT5-MTA-IN-4
  • HY-175228
    RNA MTase-IN-1

    		RNA MTase Bacterial Infection
    RNA MTase-IN-1 (Compound 47) 是一种 RNA 甲基转移酶 (RNA MTase) 抑制剂，对 16S rRNA (m1A1408) 甲基转移酶 (NpmA) 的 IC50 为 68 μM。RNA MTase-IN-1 对病原体相关的氨基糖苷类耐药性具有显著的抑制活性。RNA MTase-IN-1 可用于耐药性细菌感染的研究。
    RNA MTase-IN-1
  • HY-149362
    MTase-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    MTase-IN-1 (compound 26) 是冠状病毒 nsp14 N7-甲基转移酶的有效选择性抑制剂，IC50 为 0.72 nM。MTase-IN-1 损害病毒 RNA 翻译和免疫逃避。
    MTase-IN-1
  • HY-E71200I
    16S rRNA (guanine1207-N2)-Methyltransferase

    		Biochemical Assay Reagents Others
    16S rRNA (guanine1207-N2)-Methyltransferase (EC 2.1.1.172) 与由 16S rRNA 转录本重组的 30S 亚基和 30S 蛋白反应良好，但与相应的游离 RNA 几乎没有活性。该酶特异性地甲基化 16S rRNA 中鸟嘌呤 1207 的 N2 位。
    16S rRNA (guanine1207-N2)-Methyltransferase
  • HY-143467
    SARS-CoV-IN-4

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC50 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。
    SARS-CoV-IN-4
  • HY-150680
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1

    		SARS-CoV Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 的典型的双底物抑制剂，其活性IC50 值为 0.061 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 对人类甲基转移酶具有良好的选择性，可拮抗组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等 10 种人甲基转移酶。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
  • HY-P2592
    Ro 23-7014

    		Cholecystokinin Receptor Others
    Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。
    Ro 23-7014
  • HY-162080A
    METTL1-WDR4-IN-1 TFA
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Pyruvate Kinase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-1 (Compound 1) TFA 是甲基转移酶复合物 METTL1-WDR4 的选择性竞争性抑制剂 (IC50=144 μM)。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 通过抑制 METTL1-WDR4 复合物的 m7G 甲基转移酶活性，阻断 PKM mRNA 的 m7G 修饰，降低 PKM2 蛋白表达，破坏 METTL1/PKM2/H3K9la 正反馈环路，同时抑制 PKM2 核移位介导的 CD155 转录激活。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖、减弱糖酵解代谢、逆转肿瘤免疫逃逸 (恢复 NK 细胞和 CD8+ T 细胞功能)，调控 RNA 表观修饰与肿瘤免疫微环境。METTL1-WDR4-IN-1 TFA 可用于结直肠癌等癌症的免疫研究，尤其适用于与 PKM2 抑制剂联合使用，以提升抗肿瘤治疗效果。
    METTL1-WDR4-IN-1 TFA
  • HY-125628
    Kahalalide A

    		Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-181962
    ZINC-1000507789

    		RNA MTase Cancer
    ZINC-1000507789 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶 - 5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507789 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
    ZINC-1000507789
  • HY-181064
    FWG-33B

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    FWG-33B 是TRMT112:METTL5复合物的激活剂，其 IC50 值为 0.47 μM。FWG-33B 可用于乳腺癌、肝细胞癌、鼻咽癌的相关研究。
    FWG-33B
  • HY-181963
    ZINC-1000507824

    		DNA Methyltransferase PI3K Akt p38 MAPK ERK Cancer
    ZINC-1000507824 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶-5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507824 靶向 NSUN2 的 SAM 辅因子结合口袋并形成稳定的 NSUN2-配体复合物。ZINC-1000507824 可使编码 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路组分的致癌 mRNA 不稳定，减弱生长信号，降低增殖驱动力，并恢复癌细胞的治疗敏感性。ZINC-1000507824 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
    ZINC-1000507824
  • HY-A0248AS1
    Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    多粘菌素 B1-D-Leu-d7 三氟乙酸盐 Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA 是氘代标记的 Polymyxin B1 (HY-A0248A)。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA

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