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ROS kinases-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148314
    ROS kinases-IN-2

    		ROS Kinase Cancer
    ROS kinases-IN-2 是一种 ROS 激酶抑制剂。ROS kinases-IN-2 可用于胃癌、肝癌、结直肠癌的研究。
    ROS kinases-IN-2
  • HY-N2902
    Artocarpin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Artocarpin 是一种具有口服活性的细胞凋亡诱导剂。Artocarpin 靶向 NF-κB、Erk1/2、p38 MAPK、AktS473、p53、Akt 1 kinase 和 Akt 2 kinase。Artocarpin 诱导活性氧 (ROS) 生成，介导 p53 依赖型和 p53 非依赖型凋亡信号通路，诱导 G1 期细胞周期阻滞，并触发自噬性细胞死亡。Artocarpin 对癌细胞具有细胞毒性和杀菌作用，可降低细菌载量，并发挥抗炎、镇痛和抗血管生成活性。
    Artocarpin
  • HY-124833
    Quinalizarin

    		Casein Kinase Apoptosis Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase MDM-2/p53 PARP Bcl-2 Family Akt ERK STAT JNK p38 MAPK CDK Infection Cancer
    Quinalizarin 是一种蛋白激酶 CK2 抑制剂，Ki 为 0.052 μM。Quinalizarin 具有抗真菌和抗癌活性。Quinalizarin 可在癌细胞中诱导 ROS 生成、凋亡信号传导、线粒体通路激活、细胞周期阻滞，以及细胞毒性。Quinalizarin 可抑制 Candida albicans 的菌丝生长、生物膜形成和成熟生物膜完整性。Quinalizarin 可用于癌症、真菌感染的相关研究。
    Quinalizarin
  • HY-W134163
    (E)-2-Octenal

    trans-2-Octenal

    		 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase Infection
    (E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (Antifungal) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。
    (E)-2-Octenal
  • HY-178441
    PKM2-IN-11

    		Pyruvate Kinase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Microtubule/Tubulin Metabolic Disease Cancer
    PKM2-IN-11 是一种 PKM2 抑制剂 (IC50 = 0.363 μM)。PKM2-IN-11 具有双重作用机制，包括抑制丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 和稳定微管。PKM2-IN-11 能降低 MCF-7 细胞中 PKM2 蛋白的水平。PKM2-IN-11 可略微降低活性氧 (ROS) 水平，并显著增加早期凋亡 (apoptosis) 细胞。PKM2-IN-11 可诱导 G2/M 期阻滞。PKM2-IN-11 可用于乳腺癌的研究。
    PKM2-IN-11
  • HY-180523
    PKM2-IN-13

    		Pyruvate Kinase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cancer
    PKM2-IN-13 是一种选择性的 PKM2 抑制剂对 PKM2 的 IC50 值为 55.13 μM。PKM2-IN-13 表现出广谱的抗癌活性，对正常细胞具有低毒性。PKM2-IN-13 通过提高活性氧 (ROS) 水平和激活 Caspase-3/7 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并在体外与丙酮酸激酶 M2 相互作用，抑制其糖酵解活性。PKM2-IN-13 安全性良好，体内实验未观察到显著不良反应。PKM2-IN-13 可用于口腔鳞状细胞癌，结肠癌，乳腺癌和黑色素瘤的研究。
    PKM2-IN-13

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