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SGC-7901/CDDP

" in MCE Product Catalog:

62

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

生化试剂

20

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    769 篇文献验证

    cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-17393
    Carboplatin
    85 篇以上引用文献

    NSC 241240

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin
  • HY-W015084
    β-Ionone
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。
    β-Ionone
  • HY-N6018
    β-Eudesmol
    1 篇文献验证

    		 Caspase TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    β-桉叶醇 β-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。Beta-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。β-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。β-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。β-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。
    β-Eudesmol
  • HY-13735A
    Quinacrine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride

    		 Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    阿的平 Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Quinacrine dihydrochloride
  • HY-14543
    Sertindole
    3 篇文献验证

    Lu 23-174

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy Neurological Disease Cancer
    舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。
    Sertindole
  • HY-W015084A
    (E)-β-Ionone

    β-Lonone

    		 Apoptosis Cancer
    (E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。
    (E)-β-Ionone
  • HY-139696
    AKR1B10-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
    AKR1B10-IN-1
  • HY-N0726
    Dracorhodin perchlorate
    1 篇文献验证

    Dracohodin perochlorate

    		 Apoptosis Akt PI3K NF-κB MDM-2/p53 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) PARP Metabolic Disease Cancer
    血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物，可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性。
    Dracorhodin perchlorate
  • HY-W006957
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
    1 篇文献验证

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Insecticide NF-κB TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Mitochondrial Metabolism SOD Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 可抑制 NF-κB/Smad 信号通路，具有抗高血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎和杀虫活性。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 具有口服活性。
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • HY-100690
    NSC16168

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC16168 是特异性 ERCC1-XPF 的抑制剂，其 IC50 值为0.42 μM。NSC16168 可抑制 DNA 修复，增强 CDDP 对癌症的疗效。
    NSC16168
  • HY-13735B
    Quinacrine hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    Mepacrine hydrochloride hydrate; SN-390 hydrochloride hydrate

    		 Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    奎纳克林二盐酸盐二水合物 Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Quinacrine hydrochloride hydrate
  • HY-155360
    MY-1076
    1 篇文献验证

    		 YAP Apoptosis Cancer
    MY-1076 是 YAP 的抑制剂。MY-1076 诱导 YAP 降解和细胞凋亡。MY-1076 对 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖有抑制作用，IC50 分别为 0.019、0.017、0.020 和 0.044 μM。
    MY-1076
  • HY-N4148
    Purpureaside C

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    紫地黄苷 C Purpureaside C 是一种酚苷类化合物，是一种微小染色体维持复合体组分 6 (MCM6) 抑制剂。Purpureaside C 可结合 MCM6 的 ATP 结合口袋，抑制胃癌细胞中 MCM6 蛋白的表达。Purpureaside C 能够抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Purpureaside C 具有抗菌活性与促炎活性，可用于胃癌、细菌感染及炎症相关研究。
    Purpureaside C
  • HY-W001084
    Methyl 4-hydroxyphenylacetate

    		Others Infection Cancer
    对羟基苯乙酸甲酯 Methyl 4-hydroxyphenylacetate 是一种被发现存在于海洋真菌 Penicillium oxalicum 0312F1 中的化合物。Methyl 4-hydroxyphenylacetate 可抑制烟草花叶病毒 (TMV) 在 Nicotiana tabacum 叶圆片中的复制。Methyl 4-hydroxyphenylacetate 对癌细胞增殖具有抑制活性。Methyl 4-hydroxyphenylacetate 可用于 TMV 感染和癌症相关研究。
    Methyl 4-hydroxyphenylacetate
  • HY-D2438
    CDDP-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    CDDP-PEG-Cy3
  • HY-17393R
    Carboplatin (Standard)

    NSC 241240 (Standard)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Reference Standards Cancer
    卡铂 (标准品) Carboplatin (Standard) 是 Carboplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin (Standard)
  • HY-N10201
    Cytoglobosin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Cytoglobosin C 是一种细胞松弛素衍生物，对 SGC-7901 和 A549 细胞系 (IC50<10 μM) 均显示出强大的细胞毒性。
    Cytoglobosin C
  • HY-N7980
    Rubipodanone A

    		NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
    Rubipodanone A
  • HY-N6651
    Isocryptotanshinone

    		STAT Phosphatase Apoptosis Autophagy p38 MAPK EGFR JAK Bcl-2 Family Survivin Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3 CDK Cancer
    异隐丹参酮 Isocryptotanshinone 是一种双重 STAT3 和 PTP1B 抑制剂 (对 PTP1B 的 IC50 = 56.1 μM)。Isocryptotanshinone 通过结合 STAT3 SH2 结构域，阻断其磷酸化和核转位来抑制 STAT3 的功能。Isocryptotanshinone 通过调节 STAT3、 AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 以及促死亡自噬 (autophagy)，发挥其抗增殖作用。Isocryptotanshinone 在 BALB/c 裸鼠胃癌 (GC) 异种移植模型中展现抗肿瘤活性。Isocryptotanshinone 可用于肺癌、乳腺癌和胃癌等癌症的相关研究。
    Isocryptotanshinone
  • HY-161351
    STAT3/AKT-IN-1

    		Akt STAT Apoptosis Cancer
    STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3/AKT-IN-1
  • HY-124398
    GL-1196

    		PAK Cancer
    GL-1196 是 PAK4 的抑制剂。GL-1196 可以抑制胃癌细胞的增殖和侵袭。GL-1196 抑制 PAK4 介导的信号通路。GL-1196 可以通过抑制 PAK4/c-Src/EGFR/CyclinD1 和 CDK4/6 来阻碍人胃癌细胞的增殖。GL-1196 可以减少 SGC7901 和 BGC823 细胞的丝状伪足形成，并诱导细胞伸长。GL-1196 可用于抗癌研究。
    GL-1196
  • HY-146311
    Tubulin polymerization-IN-16

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
    Tubulin polymerization-IN-16
  • HY-W015084R
    β-Ionone (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Cancer
    β-紫罗兰酮 (标准品) β-Ionone (Standard) 是 β-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。
    β-Ionone (Standard)
  • HY-17393S
    Carboplatin-d4

    NSC 241240-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 d4 Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin-d4
  • HY-W015084S
    β-Ionone-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    β-紫罗兰酮-13C3 β-Ionone-13C3 是一种 13C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。
    β-Ionone-13C3
  • HY-N13136
    Timosaponin D

    		Others Cancer
    Timosaponin D 是一种可以从 Anemarrhena asphodeloides 根茎中得到的天然类固醇皂苷。Timosaponin D 对 HepG2 和 SGC7901 细胞的 IC50 值分别为 43.90 和 57.90 μM。Timosaponin D 可用于抗癌研究。
    Timosaponin D
  • HY-W015084AR
    (E)-β-Ionone (Standard)

    β-Lonone (Standard)

    		 Apoptosis Reference Standards Cancer
    (E)-β-Ionone (Standard)是 (E)-β-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。
    (E)-β-Ionone (Standard)
  • HY-176162
    BJ-13

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    BJ-13 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可导致线粒体膜电位崩溃和胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。BJ-13 可抑制 SGC-7901、U-87MG 和 HepG-2 癌细胞的增殖 (IC50 值分别为 15.33、27.18 和 20.44 nM)。BJ-13 可用于胃癌的研究。
    BJ-13
  • HY-147947
    Tubulin polymerization-IN-30

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 可破坏细胞内微管组织，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。
    Tubulin polymerization-IN-30
  • HY-168102
    Antiproliferative agent-59

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-59 (Compound 14u) 是微管蛋白聚合 (tubulin) 的抑制剂。Antiproliferative agent-59 对癌细胞 Huh7、SGC-7901 和 MCF-7 表现出抗增殖活性，IC50 分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。Antiproliferative agent-59 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 Huh7 细胞凋亡 (apoptosis)。Antiproliferative agent-59 在 Huh7 异种移植小鼠模型中表现出对肝癌的抗肿瘤作用，且无明显毒性。
    Antiproliferative agent-59
  • HY-156098
    c-Met-IN-19

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-19 (Compound 21j) 是一种 c-Met 抑制剂 (IC50: 1.99 nM)。c-Met-IN-19 对 A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性，IC50s 为 0.25、0.36、0.98、0.76 μM。
    c-Met-IN-19
  • HY-N1841
    Rocaglamide D

    3'-Hydroxyrocaglamide

    		 Others Cancer
    Rocaglamide D (3'-Hydroxyrocaglamide) (compound 1) 一种木脂素，可以从 Aglaia odorata 中分离得到。Rocaglamide D 对 HeLa、SGC-7901、A549 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 0.32、0.12、0.25 µM。
    Rocaglamide D
  • HY-N17005
    3-O-(p-Hydroxybenzoyl)serratriol

    		Others Cancer
    3-O-(p-Hydroxybenzoyl)serratriol 是一种 serratene 型三萜类化合物，抗癌细胞的细胞毒性低 (对 K562、SMMC-7721、SGC7901 三种人癌细胞的 IC50 >100 μg/mL)。3-O-(p-Hydroxybenzoyl)serratriol 能够从 Palhinhaea cernua 的全株中天然提取得到。
    3-O-(p-Hydroxybenzoyl)serratriol
  • HY-N11546
    Sapindoside B

    		Cytochrome P450 Bacterial Fungal Infection Cancer
    Sapindoside B 是一种具有保肝活性的物质，同时也是细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 抑制剂、抗菌剂以及膜破坏剂。Sapindoside B 可可逆性抑制肝微粒体细胞色素 P-450 含量，抑制苯巴比妥诱导的酶含量升高，减少细胞色素 P-450 介导的活性代谢产物生成，并减轻肝毒性损伤。Sapindoside B 与 Cutibacterium acnes 脂肪酶结合，降低脂肪酶活性，抑制生物膜形成，减少细菌 (bacterial) 黏附。Sapindoside B 对人癌、肝癌、白血病和胶质母细胞瘤细胞具有细胞毒性。Sapindoside B 可抑制植物病原真菌 (fungal) 的菌丝生长，对皮肤癣菌具有抗菌活性，还具有溶血/溶膜活性。Sapindoside B 可用于肝损伤、Cutibacterium acnes 生物膜相关感染、胃癌、肝癌、早幼粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、苹果黑星病以及葡萄灰霉病的相关研究。
    Sapindoside B
  • HY-N17349
    (23S,24R)-Dimethylcholest-7-ene-3b,5a,6b-triol

    		Others Cancer
    (23S,24R)-Dimethylcholest-7-ene-3b,5a,6b-triol (compound 3) 是一种可在海洋苔藓虫 Bugula neritina 中发现的细胞毒素。(23S,24R)-Dimethylcholest-7-ene-3b,5a,6b-triol 对 SGC7901 细胞表现出弱细胞毒性，其 IC50 值为 111.8 μM。(23S,24R)-Dimethylcholest-7-ene-3b,5a,6b-triol 可用于肝细胞癌、胃癌的研究。
    (23S,24R)-Dimethylcholest-7-ene-3b,5a,6b-triol
  • HY-15150G
    Bemcentinib (GMP)

    R428 (GMP); BGB324 (GMP)

    		 TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
    Bemcentinib (GMP)
  • HY-120914
    TrxR1-IN-B19

    GO-Y015

    		 TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激，然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍，最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    TrxR1-IN-B19
  • HY-173437
    CW-2

    		PROTACs PARP DNA/RNA Synthesis Cancer
    CW-2 是一种 PARP1 PROTAC 降解剂。CW-2 针对 MDA-MB-231 细胞 (IC50 = 0.72 μM) 和 CDDP 耐药细胞 (A549/CDDP: IC50 = 3.52 μM) 具有强大的抗增殖作用。CW-2 具有协同抗肿瘤活性和增强膜通透性。CW-2 通过诱导 DNA 损伤、破坏 DNA 修复以及激活线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤作用 (粉色: PARP1 配体 (HY-173441); 蓝色: E3 CRBN 配体 (HY-173439); 黑色: 连接子 (HY-173440))。
    CW-2
  • HY-149968
    LSD1-IN-25

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-25 (Compound 9j) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD1 抑制剂，其 IC50 为 46 nM (Ki = 30.3 nM)。LSD1-IN-25 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LSD1-IN-25
  • HY-149918
    Antiproliferative agent-23

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。
    Antiproliferative agent-23
  • HY-158156
    NF-κB-IN-16

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。
    NF-κB-IN-16
  • HY-146080
    Antitumor agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC50 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-61
  • HY-117473
    DAT-230

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    DAT-230 是一种微管 (microtubule) 抑制剂。DAT-230 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，导致微管解聚和 G2/M 阻滞。DAT-230 在体外和体内均抑制细胞生长。
    DAT-230
  • HY-161338
    Tubulin polymerization-IN-61

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Tubulin polymerization-IN-61
  • HY-146390
    Antiproliferative agent-5

    		Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 对胃癌细胞增殖有明显的不可逆抑制作用。Antiproliferative agent-5 可引起细胞在 G2/M 期阻滞，诱导 ROS 积累，激活细胞自噬 (autophagy)。Antiproliferative agent-5 可用于抗癌研究。
    Antiproliferative agent-5
  • HY-172201
    NF-κB-IN-19

    		NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF 和 HIF-1α 水平，并通过 PI3K/AKT 和 STAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性，具有抗肿瘤的活性。
    NF-κB-IN-19
  • HY-13735E
    Quinacrine methanesulfonate

    Mepacrine methanesulfonate; SN-390 methanesulfonate

    		 Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    Quinacrine (Mepacrine) methanesulfonate 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Quinacrine methanesulfonate
  • HY-163404
    Urease-IN-13

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Urease-IN-13 (compound d8) 是脲酶抑制剂，IC50 值为 1.21 μM。Urease-IN-13 可以用于感染性胃炎和胃溃疡的研究。
    Urease-IN-13
  • HY-13735AR
    Quinacrine dihydrochloride (Standard)

    Mepacrine dihydrochloride (Standard); SN-390 dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy Infection Cancer
    阿的平 (标准品) Quinacrine (dihydrochloride) (Standard)是 Quinacrine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Quinacrine dihydrochloride (Standard)

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