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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

抗体抑制剂

3

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148905
    p-Aminophenylmercuric acetate
    5 篇以上引用文献

    		 Cathepsin MMP Infection
    对氨基苯汞乙酸盐 p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP) 激活剂。p-Aminophenylmercuric acetate 通过攻击蛋白质巯基或诱导半胱氨酸转换反应，参与 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促进了 β 纤维素素前体 (pro-BTC) 脱落。p-Aminophenylmercuric acetate 影响阿片类受体与其激动剂和拮抗剂的结合。
    p-Aminophenylmercuric acetate
  • HY-N2065
    Withaferin A
    10 篇以上引用文献

    		 NF-κB Ferroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    醉茄素A Withaferin A 是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
    Withaferin A
  • HY-16657
    TAPI-1
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 MMP Inflammation/Immunology Cancer
    TAPI-1 是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。
    TAPI-1
  • HY-P99126
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)
    2 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein CD44 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体，可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用，能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)
  • HY-108610A
    Edelfosine

    ET-18-OCH3

    		 Apoptosis Parasite Bcl-2 Family Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Edelfosine (ET-18-OCH3) 是一种口服有效的脂筏调节剂和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，能够改变膜流动性优先插入肿瘤细胞膜。Edelfosine 将死亡受体配体 (FasL/CD95L, TRAIL) 及 Bid 募集至脂筏形成死亡诱导信号复合物，从而启动线粒体依赖的细胞凋亡并诱导细胞色素 c 释放。Edelfosine 同时具有抗炎作用，可促进 L-Selectin 脱落且无胃肠道或器官毒性。此外，Edelfosine 还能抑制杜氏利什曼原虫的核酸与蛋白质合成，具有抗增殖活性。Edelfosine 可应用于多发性骨髓瘤、炎症性肠病（如溃疡性结肠炎、克罗恩病）及内脏利什曼病的研究。
    Edelfosine
  • HY-111253
    CYM-5478

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
    CYM-5478
  • HY-16657A
    (S,S)-TAPI-1

    		MMP mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (S,S)-TAPI-1 是 TAPI-1 的异构体。TAPI-1是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。
    (S,S)-TAPI-1
  • HY-148949
    Kallikrein 5-IN-2

    		Kallikrein Others
    Kallikrein 5-IN-2 (compound 21) 是一种选择性 Kallikrein KLK5 抑制剂 (pIC50=7.1)。KLK5 抑制可以使表皮脱落正常化并减少相关的炎症和瘙痒。
    Kallikrein 5-IN-2
  • HY-126569
    Efrotomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Efrotomycin 是一种口服有效的抗生素。Efrotomycin 能够从链霉菌 S.Lactamdurans 中分离得到。Efrotomycin 对感染的猪的鼠伤寒沙门氏菌数量、持续时间、脱落率和抗菌敏感性均无显著影响。
    Efrotomycin
  • HY-N2065R
    Withaferin A (Standard)

    		Reference Standards NF-κB Ferroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    醉茄素A (标准品) Withaferin A (Standard) 是 Withaferin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withaferin A 是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
    Withaferin A (Standard)
  • HY-156404
    PM-1
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
    PM-1
  • HY-153909
    SMP-33693

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-33693
  • HY-153908
    SMP-93566

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-93566
  • HY-N10358
    3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A

    		NF-κB Others
    3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A 是 Withaferin A 的衍生物。Withaferin A 是甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。
    3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A
  • HY-P991491
    VIR-7229

    		SARS-CoV Influenza Virus Infection
    VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    VIR-7229
  • HY-174529
    Human TGFBR3 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human TGFBR3 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 3（TGFBR3）蛋白，这是一种转化生长因子（TGF）-β类型的 III 型受体。TGFBR3 是一种膜蛋白聚糖，通常与其他转化生长因子β受体超家族成员共同发挥作用。其表膜区的脱落会产生可溶性的 TGFBR3，这种物质可能抑制 TGFβ 信号传导。在多种癌症中，该受体的表达水平有所降低。
    Human TGFBR3 mRNA
  • HY-W115785
    Zinc borate

    		VEGFR RUNX Metabolic Disease
    Zinc borate 是一种生物活性无机物，具有成骨诱导、促血管生成、抗氧化、抗诱变及细胞毒性等特性。在骨组织工程领域，Zinc borate 常被掺入壳聚糖支架中。Zinc borate 通过释放锌离子和硼离子，诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化、上调骨相关基因表达并促进钙沉积。Zinc borate 还通过上调血管内皮生长因子等关键因子来促进血管形成。Zinc borate 表现出清除自由基的抗氧化能力，并能特异性降低特定条件下的致突变性。Zinc borate 会降低小鼠成纤维细胞的存活率，但其可用于骨组织工程相关研究。
    Zinc borate
  • HY-180412
    Solimastat

    BB-3644

    		 MMP Cancer
    Solimastat (BB-3644) 是一种强效的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制细胞表面组成型及抗体刺激下的 CD30 蛋白的脱落，其 IC50 为 180 nM。Solimastat 能增强抗 CD30 单克隆抗体 Ki-3 在细胞表面的滞留时间，并促进其内化。Solimastat 还可增强抗 Ki-3.dgA 对 CD30+ L540 细胞的细胞毒性作用。Solimastat 可用于 CD30 阳性的恶性肿瘤的研究。
    Solimastat
  • HY-19239
    FP-21399

    		HIV Infection
    FP-21399 是一种 HIV-1 抑制剂，对多种 HIV-1 毒株具有活性。FP-21399 可结合 HIV-1 gp120 及其 V3 环，调控 V3 环功能，阻断 gp120 与靶向 V3 环的抗体相互作用，抑制 T 细胞嗜性毒株的 gp120 脱落，并在病毒进入和细胞-细胞融合过程中干扰 HIV-1 gp120/41 复合物的活性。
    FP-21399
  • HY-182702
    As48

    		TREM receptor Syk Neurological Disease
    As48 是一种选择性 TREM2 激动剂，在 TRIC 结合试验中的 KD 值为 12.48 μM。As48 结合于 TREM2 切割区域附近，与 Gly68 形成氢键，降低 58-102 区域的构象灵活性，限制蛋白酶对切割位点的可及性。As48 可激活 SYK 磷酸化，增强小胶质细胞的吞噬功能，并在表达 TREM2 的细胞中诱导下游钙信号通路。As48 可抑制 TREM2 胞外域的脱落，且不影响 ADAM10/17 的蛋白酶活性。As48 可用于阿尔茨海默病的研究。
    As48
  • HY-164641
    GPR34 agonist 1

    		Orphan GPCR Drug Derivative Others
    GPR34 agonist 1 (Compound M1)，LysoPS 类似物，是一种高效的 GPR34 激动剂。
    GPR34 agonist 1

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