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SLE

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36

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

11

抗体抑制剂

4

天然产物

1

重组蛋白

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99168
    Anifrolumab
    3 篇文献验证

    MDX-1333; MEDI-546

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    阿鲁尼单抗 Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Anifrolumab
  • HY-P9952
    Belimumab
    5 篇文献验证

    LymphoStat B

    		 TNF Receptor CD20 Inflammation/Immunology Cancer
    贝利尤单抗 Belimumab (LymphoStat B) 是一种人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belimumab 有效含量，该产品成分比例为 Belimumab : 辅料 = 1:1.0-1:1.2。)
    Belimumab
  • HY-76082
    L-Pyroglutamic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-焦谷氨酸 L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
    L-Pyroglutamic acid
  • HY-150095
    YE6144
    1 篇文献验证

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    YE6144 free base 是一种选择性原型干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 free base 在系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中能够抑制疾病进程，并且在维持缓解方面尤为有效。YE6144 free base 可用于 SLE 研究。
    YE6144
  • HY-P99219
    Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Sifalimumab
  • HY-P99325
    Toralizumab

    IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    托拉珠单抗 Toralizumab (IDEC-131) 是一种靶向 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。
    Toralizumab
  • HY-153701S
    Envudeucitinibum

    Envudeucitinib; ESK-001

    		 JAK Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    Envudeucitinibum 是一种高选择性、变构且具有口服活性的 TYK2 抑制剂，可与 TYK2 的 JH2 结构域结合。Envudeucitinibum 对其他激酶 (JAK1-3) 无脱靶效应。Envudeucitinibum 可降低促炎细胞因子的信号传导与产生，这些细胞因子包括 IL-12、IL-23、IL-17 以及 I 型干扰素 (IFNs)。Envudeucitinibum 可用于斑块状银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他免疫介导性疾病的研究。
    Envudeucitinibum
  • HY-147390
    MIF098

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Inflammation/Immunology
    MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可抑制肺平滑肌细胞增殖、迁移和纤维化。MIF098 可用于免疫炎症相关疾病研究。
    MIF098
  • HY-P99414
    Prezalumab

    AMG 557

    		 Transmembrane Glycoprotein Interleukin Related Inflammation/Immunology
    普瑞鲁单抗 Prezalumab (AMG 557) 是一种靶向 ICOSL 的人源化 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 通过结合 ICOSL，阻断 ICOS 与 ICOSL 的相互作用，抑制 T 细胞活化及相关免疫反应。Prezalumab 可用于系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。推荐同型对照: Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    Prezalumab
  • HY-P99529
    Valziflocept

    BAX1810; TAK-752

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-76082S
    L-Pyroglutamic acid-d5
    1 篇文献验证

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-焦谷氨酸-d5 L-Pyroglutamic acid-d5 是 L-Pyroglutamic acid (HY-76082) 氘代物。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
    L-Pyroglutamic acid-d5
  • HY-P3560
    Edratide

    TV 4710

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽，它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1)，表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis) (Apoptosis) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3，上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    Edratide
  • HY-P6084
    RP-220

    		NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis Inflammation/Immunology
    RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达，并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。
    RP-220
  • HY-76082R
    L-Pyroglutamic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-焦谷氨酸 (标准品) L-Pyroglutamic acid (Standard) 是 L-Pyroglutamic acid (HY-76082) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid standrad 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
    L-Pyroglutamic acid (Standard)
  • HY-156466
    QL-1200186

    		STAT Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186
  • HY-178037
    TLR9 antagonist 1

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TLR9 antagonist 1 (Compound 38) 是一种选择性 TLR9 拮抗剂，其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM，优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状，并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
    TLR9 antagonist 1
  • HY-163480
    PF-06835375

    		CXCR Inflammation/Immunology
    PF-06835375 是一种人源化 IgG1 抗体，选择性靶向 B 细胞、Tfh 细胞和循环 Tfh 样细胞 (cTfh) 上表达的 CXCR5。PF-06835375 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。推荐的同型对照是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PF-06835375
  • HY-105037A
    Forigerimod TFA

    IPP-201101 TFA

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-176553
    KBD4466

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    KBD4466 是一种口服有效的强效 TLR7 和 TLR8 抑制剂，IC50 分别为 0.9 nM 和 2.8 nM。KBD4466 抑制炎性细胞因子 IL-6 和 IFN-α 的表达。KBD4466 改善了系统性红斑狼疮 (SLE) 的 BXSB/MpJ 小鼠模型的疾病进展并提高了存活率。KBD4466 可用于自身免疫性疾病研究。
    KBD4466
  • HY-178037A
    TLR9 antagonist 1 diformate

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TLR9 antagonist 1 (Compound 38) diformate 是一种选择性 TLR9 拮抗剂，其对 hTLR9 的 IC50 为 0.1 nM，优于对 hTLR2/4/5/7/8 的拮抗作用。TLR9 antagonist 1 diformate 可加剧系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中的疾病症状，并增加抗 dsDNA 和抗 Sm 抗体的水平。TLR9 antagonist 1 diformate 可用于狼疮和关节炎等炎症和免疫疾病研究。
    TLR9 antagonist 1 diformate
  • HY-148631
    GSK137

    		BCL6 Inflammation/Immunology Cancer
    GSK137 是一种口服有效、效力强且具有选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。GSK137 能阻止 BCL6 与核心抑制因子 (如 SMRT) 之间的相互作用，从而减少生发中心 B 细胞的数量。GSK137 有望用于自身免疫性疾病 (如系统性红斑狼疮 (SLE)) 以及 B 细胞相关肿瘤 (如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤) 的研究。
    GSK137
  • HY-124995
    BMS-986126

    		IRAK Toll-like Receptor (TLR) ERK NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BMS-986126 是一种强效、选择性强且口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50 = 5.3 nM) 。BMS-986126 可广泛抑制 MyD88 依赖性信号通路。BMS-986126 在 MRL/lpr 和 NZB/NZW 小鼠狼疮模型中表现出显著的活性，可抑制多种致病反应。BMS-986126 可用于自身免疫性疾病的相关研究，例如系统性红斑狼疮 (SLE)。
    BMS-986126
  • HY-178166
    ETI41

    		Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK TNF Receptor ERK JNK NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ETI41 是一种口服有效的选择性 TLR 抑制剂，其靶向 TLR7 (IC50 = 0.63 μM) 和 TLR9 (IC50 = 0.16 μM) 的核苷结合位点 I 发挥作用，不影响表面 TLR (包括 TLR1/TLR2、TLR2/TLR6、TLR4 和 TLR5)。ETI41 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性，能有效抑制内体 TLR 介导的促炎信号。ETI41 可抑制炎症相关基因的表达，能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的症状。ETI41 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。
    ETI41
  • HY-105037
    Forigerimod

    IPP-201101

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-76082S1
    L-Pyroglutamic acid-13C5

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-焦谷氨酸-13C5 L-Pyroglutamic acid-13C5 是 13C 标记的 L-Pyroglutamic acid (HY-76082)。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
    L-Pyroglutamic acid-13C5
  • HY-76082A
    L-Pyroglutamic acid sodium

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Pyroglutamic acid sodium 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid sodium 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid sodium 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
    L-Pyroglutamic acid sodium
  • HY-N15594
    Sphingolipid E

    SLE

    		 Ceramidase Others
    Sphingolipid E 是一种与 2 型神经酰胺类似的合成型假神经酰胺鞘脂，具有亚稳态层状结构。Sphingolipid E 可作为潜在药物载体，作为角质层细胞间脂质成分而控制分子的渗透。
    Sphingolipid E
  • HY-P991655
    AGS-009

    		IFNAR HIV Infection Inflammation/Immunology
    AGS-009 是一种靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 显著减少 SIV 感染恒河猴模型中活化的淋巴细胞 (例如 CD4+ 和 CD8+ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病和 HIV 感染研究。
    AGS-009
  • HY-178169
    ETI60

    		Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK TNF Receptor ERK JNK NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ETI60 是一种口服有效的选择性 TLR 抑制剂，其靶向 TLR7 (IC50 = 0.68 μM) 和 TLR9 (IC50 = 0.12 μM) 的核苷结合位点 I 发挥作用，不影响表面 TLR (包括 TLR1/TLR2、TLR2/TLR6、TLR4 和 TLR5)。ETI60 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性，能有效抑制内体 TLR 介导的促炎信号。ETI60 可调节炎症相关基因的表达。ETI60 能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的症状。ETI60 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。
    ETI60
  • HY-P991666
    BMS-986090

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BMS-986090 是一种靶向 CD40 的人源化单克隆抗体拮抗剂。BMS-986090 有望用于自身免疫性疾病的研究，如系统性红斑狼疮 (SLE) 和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS)。
    BMS-986090
  • HY-P991251
    QX006N

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    QX006N 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向人干扰素 α/β 受体 1 (IFNAR1)。QX006N 有望用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他 IFNAR1 相关自身免疫性疾病的研究。
    QX006N
  • HY-150740
    ODN 21595

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    ODN 21595
  • HY-150740A
    ODN 21595 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    ODN 21595 sodium
  • HY-150095A
    YE6144 free base

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    YE6144 free base 是一种选择性原型干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 free base 在系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中能够抑制疾病进程，并且在维持缓解方面尤为有效。YE6144 free base 可用于 SLE 研究。
    YE6144 free base
  • HY-129442
    MNA 279

    X 910279; HMR-279; FK-779

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    MNA 279 (X 910279) 是一种口服活性的免疫抑制剂，属于丙二腈酰胺类化合物，也是 A 771726 的衍生物。MNA 279 可抑制 IgM 和 IgG 抗体的产生。MNA 279 可预防小鼠发生系统性红斑狼疮 (SLE) 样疾病。MNA 279 在小鼠到大鼠的异种移植模型中可延长皮肤异种移植物的存活时间。
    MNA 279
  • HY-P991898
    IASO-782

    RD126

    		 CD19 Inflammation/Immunology
    IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    IASO-782

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