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SPP002

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163548
    SPP-002

    		Sialyltransferase Cancer
    SPP-002 是一种 ST6GAL1 抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 16.7 μM。SPP-002 可选择性抑制 N-glycan 唾液酸化而非 O-glycan 唾液酸化，且能与酶活性位点紧密结合。SPP-002 可抑制 integrin/FAK/paxillin 信号通路中信号蛋白的表达。SPP-002 可用于三阴性乳腺癌转移的相关研究。
    SPP-002

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