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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

17

重组蛋白

3

同位素标记物

4

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0740

    Environmental Pollutants Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-甲氧基苯甲醛 4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
    4-Methoxybenzaldehyde
  • HY-15483
    DY131
    3 篇文献验证

    GSK 9089

    Estrogen Receptor/ERR Smo Endocrinology Cancer
    DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγERRβ 激动剂,对 ERRα,ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
    DY131
  • HY-12502A

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate

    Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸依福地平一乙醇盐 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate
  • HY-B0829

    Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CGRP Receptor Caspase Apoptosis SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 可延长电压门控钠通道的开放时间,破坏氯离子通道、电压门控钙通道和钾通道的功能,抑制谷氨酸受体、乙酰胆碱受体的活性以及 ATP 酶活性,在神经元细胞中诱发 DNA 损伤与氧化应激。Cypermethrin 可通过上调 PERK-eIF2α-ATF4-CHOP 轴激活内质网应激,上调 GRP78caspase-12caspase-9caspase-12caspase-3 的表达,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cypermethrin 可下调 LHCGRSTARCYP11A1CYP17A1SOD1SOD2 的表达,上调 DHHAMH 的表达,诱导 ROS 生成,抑制睾丸间质细胞的发育和增殖,诱导自噬 (autophagy),破坏钙稳态和线粒体膜电位。Cypermethrin 在动物模型中诱导大鼠黑质纹状体多巴胺能神经退行性变及运动功能障碍,损伤雄性生殖功能。Cypermethrin 可用于帕金森病、雄性生殖毒性、睾丸功能障碍的相关研究。
    Cypermethrin
  • HY-12502
    Efonidipine
    1 篇文献验证

    NZ-105; (±)-Efonidipine

    Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    依福地平 Efonidipine (NZ-105) 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine
  • HY-W073128

    PFTeDA

    PPAR Apoptosis PGC-1α AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Endocrinology
    全氟十四酸 Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种具有口服活性的全氟烷基物质。Perfluorotetradecanoic acid 直接与纯化的 hPPARγ 配体结合域结合,其 Kd 值为 157.8 μM。Perfluorotetradecanoic acid 显著降低 SIRT1/PGC1αAMPK 信号通路活性同时刺激 AKT1/mTOR 信号通路活性。Perfluorotetradecanoic acid 显著上调皮质酮生物合成基因的表达。Perfluorotetradecanoic acid 升高 ROS 水平,促进凋亡 (Apoptosis)。Perfluorotetradecanoic acid 破坏成年雄性大鼠的睾丸间质细胞功能与雄性生殖内分泌功能。
    Perfluorotetradecanoic acid
  • HY-134462

    Orphan Nuclear Receptor Metabolic Disease Cancer
    RJW103 是一种酸稳定的 SF-1 (NR5A1) LRH-1 激动剂,pEC50 分别为 6.5 和 5.9。RJW103 可激活 SF-1LRH-1 介导的内源性靶基因转录。RJW103 可用于癌症、内分泌学和代谢疾病的研究,如肾上腺皮质肿瘤。
    RJW103
  • HY-D2348

    Fluorescent Dye Infection Others
    ACE 是一种低背景、光稳定的荧光团,对 Okra RNA 适配体具有纳摩尔级的结合亲和力。ACE 可实现活细菌和哺乳动物细胞中 mRNA 的清晰可视化,包括追踪 mRNA 向应激颗粒的运输,以及活细胞中 RNA 的双色超分辨成像。(Ex=488nm,Em=555nm)。
    ACE
  • HY-RS02193

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD163L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD163L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD163L1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD163L1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05921

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GUCY2C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GUCY2C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GUCY2C Human Pre-designed siRNA Set A
    GUCY2C Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W1048851B

    4-Arm-PEG10000-Mal

    Biochemical Assay Reagents Others
    四臂聚乙二醇马来酰亚胺 (MW 10000) 4-Arm-PEG10000-Maleimide (4-Arm-PEG10000-Mal) 是一种四臂星形、平均分子量 10 kDa、末端带马来酰亚胺的多功能 PEG 交联剂。4-Arm-PEG10000-Maleimide 可通过巯基-迈克尔反应高效偶联生物分子,广泛用于蛋白修饰、抗体药物偶联与生物材料制备。
    4-Arm-PEG10000-Maleimide
  • HY-12502B

    NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride

    Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸依福地平 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride
  • HY-RS13875

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    STAR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STAR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    STAR Human Pre-designed siRNA Set A
    STAR Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18153

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Star Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Star (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Star Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Star Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24627

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Star Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Star (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Star Rat Pre-designed siRNA Set A
    Star Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10780

    Neuropeptide NPVF (mouse)

    Neuropeptide FF Receptor Apoptosis MDM-2/p53 PERK Endocrinology
    RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物,与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
    RFRP-3 (mouse)
  • HY-143656

    Autophagy Endocrinology
    SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
    SH379
  • HY-Y0740R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-甲氧基苯甲醛 (标准品) 4-Methoxybenzaldehyde (Standard) 是 4-Methoxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
    4-Methoxybenzaldehyde (Standard)
  • HY-161384

    Parasite Infection
    WJM-715 是一种抗疟剂,EC50 为 0.015 μM。WJM-715 靶向 STAR 相关脂质转移蛋白 (PfSTART1),KD 为 14 nM。
    WJM-715
  • HY-12502AR

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

    Reference Standards Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease
    盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品) Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate (Standard) 是 Efonidipine hydrochloride monoethanolate (HY-12502AR) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的,双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂,其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM,对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成,同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成,调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能,且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)
  • HY-N12136

    Others Others
    1α-Hydroxy-3-deoxypseudoanisatin (Iso-γ-fagarine) 是一种倍半萜类化合物,可从八角 (Illicium merrillianum) 的果皮中分离得到。
    1α-Hydroxy-3-deoxypseudoanisatin
  • HY-N12102

    HBV Infection
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside (compound 1) 是一种木脂素,具有抗 HBC 活性。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 靶向 HBV 表面抗原的 IC50 分别为 0.58 mM (HBsAg) 和 >2.4 mM (HBeAg)。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 可从八角茴香中分离得到。
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside
  • HY-Y0740S

    Endogenous Metabolite Others
    4-甲氧基苯甲醛-d1 4-Methoxybenzaldehyde-d1 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
    4-Methoxybenzaldehyde-d1
  • HY-Y0740S1

    Endogenous Metabolite Others
    4-甲氧基苯甲醛-d3 4-Methoxybenzaldehyde-d3 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
    4-Methoxybenzaldehyde-d3
  • HY-W721611

    Herbicide Others
    Terbucarb 是一种苯基氨基甲酸酯类除草剂。Terbucarb 能破坏植物细胞中的有丝分裂微管组织中心,导致多极纺锤体和分叉成膜体的形成,从而抑制植物生长,在洋葱根尖中观察到其可诱导“星形后期”图像。Terbucarb 对分离的大鼠肝细胞具有细胞毒性,可导致细胞死亡,并伴有细胞内 ATP、蛋白质硫醇和谷胱甘肽的损失。
    Terbucarb
  • HY-P992132

    STAR-0310

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Solaprubart 是一种靶向 TNFSF4/OX40L​ 的人源化 IgG1-κ 单克隆抗体,通过阻断 OX40L-OX40 信号通路调节免疫平衡,可用于研究特应性皮炎等自身免疫性疾病。
    Solaprubart
  • HY-W750726

    Endogenous Metabolite Others
    7,8,7’,8’-Tetradehydroastaxanthin 是一种糖肽,能够从红海星 (Asterias rubens) 的类胡萝卜素蛋白中分离得到。
    7,8,7’,8’-Tetradehydroastaxanthin
  • HY-Y0740S2

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    4-Methoxybenzaldehyde-d2 是氚代标记的 4-Methoxybenzaldehyde (HY-Y0740)。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物,它已显示出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。
    4-Methoxybenzaldehyde-d2

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