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STING agonists

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By Targets:	STING (120) ADC Payload (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (1) Autophagy (4) Bacterial (3) Calcium Channel (3) Cathepsin (1) CD28 (1) CXCR (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Drug Derivative (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (7) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) IFNAR (11) IKK (1) Influenza Virus (2) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (1) PROTACs (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) TNF Receptor (4) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (94) Cardiovascular Disease (3) Infection (19) Inflammation/Immunology (43) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (1)

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Targets Recommended: STING

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10964

Vadimezan 最多引用文献 68 篇文献验证 DMXAA; ASA-404	STING IFNAR Influenza Virus	Infection Cancer
2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (*STING) 刺激物，也是 I 型 IFN* 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-112921A

*diABZI STING* agonist-1** 40 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology
diABZI STING agonist-1 是 diABZI STING agonist-1 tautomerism (HY-112921) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 *(STING)* 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分别为 130 nM 和 186 nM。

HY-136927

MSA-2 25 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology Cancer
MSA-2 是一种口服非核苷酸 *STING* 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC₅₀ 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。

HY-112921B

*diABZI STING* agonist-1 trihydrochloride** 40 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology Cancer
diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 *(STING)* 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分分别为 130 nM 和 186 nM。

HY-103665

STING agonist-3 5 篇以上引用文献	STING	Cancer
STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (P231 compound 1)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 *STING* 激动剂，pEC₅₀ 和 pIC₅₀ 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。

HY-148068

STING agonist-20	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-20 (compound 95) 是一种有效的 *STING* 激动剂，用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可作为疫苗佐剂，用于癌症以及其他炎症，免疫性疾病的研究。

HY-123943

STING agonist-4 5 篇以上引用文献	STING	Cancer
STING agonist-4 是干扰素基因 (*STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC₅₀* 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。

HY-112921

*diABZI STING* agonist-1 (tautomerism)** 2 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
diABZI STING agonist-1 tautomerism 是 diABZI STING agonist-1 (HY-112921A) 的互变异构体。diABZI STING agonist-1 tautomerism 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 *(STING)* 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

HY-111999A

E7766 diammonium salt 3 篇文献验证	STING	Cancer
E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 *STING* 激动剂，K_d 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

HY-19711

STING agonist-1 2 篇文献验证 G10	STING Virus Protease	Infection
STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 *STING* 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC₉₀ 值为 24.57 μM。

HY-148029

Dazostinag disodium TAK-676	STING	Cancer
Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (*STING)，触发 STING* 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

HY-147010

STING agonist-12 2 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 *STING* 激活剂，EC₅₀ 为 185 nM。

HY-143320

STING agonist-17	STING	Cancer
STING agonist-17 (compound 4a) 是一种有效的 *STING* 激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.062 nM，具有抗癌活性，可用于肿瘤免疫。

HY-164919

Calotatug ginistinag XMT-2056	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)，通过 XMT-1519 conjugate-1 (HY-148067) 与 STING agonist-20 (HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。Calotatug ginistinag 可用于表达 HER2 的癌症的相关研究。

HY-162874

diABZI-V/C-DBCO	STING IFNAR	Cancer
diABZI-V/C-DBCO 是一种 *STING* 激动剂，EC₅₀ 为 1.47 nM。diABZI-V/C-DBCO 可激活 *STING* 通路，诱导 IFN-I 的产生，刺激 IFN-β 分泌。diABZI-V/C-DBCO 可作为组织蛋白酶 B 的底物，经组织蛋白酶 B 介导的切割释放出具有活性的 diABZI-amine。diABZI-V/C-DBCO 在原位乳腺癌小鼠模型中可提升血清 IFN-β 水平，颗粒酶 B⁺ CD8⁺ T 细胞的频率。diABZI-V/C-DBCO 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

HY-152955

STING agonist-22 1 篇文献验证	STING	Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 *STING* 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。

HY-130115A

IACS-8803 disodium 1 篇文献验证	STING	Cancer
IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的 *STING* 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。

HY-128481

SB24011	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SB24011 是一种 *STING* 调节剂和 TRIM29-STING 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC₅₀=3.85 μM，HEK293T 细胞)。SB24011 通过结合 *STING* 阻断 TRIM29 诱导的 K₄₈连接特异性泛素化，从而上调细胞内 STING 蛋白水平。SB24011 能够增强炎性细胞因子表达及 STING 介导的免疫反应，具有促进肿瘤消退、激活 T 细胞浸润的远隔抗肿瘤活性。当与 STING 激动剂或抗 PD1 抗体联用时，SB24011 可协同增强抗肿瘤应答。SB24011 适用于结肠癌及黑色素瘤的相关研究。

HY-137320

diABZI-C2-NH2	STING	Cancer
diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物，是一种 *STING* 激动剂。

HY-177338

STING agonist-45	STING Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-45 是一种选择性的 *STING* 激动剂 (EC₅₀ = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-*STING* 通路激活先天免疫反应，上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 *STING* 激活作用，诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤生长，增加 CD8⁺ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 *STING* 相关疾病研究。

HY-150074

STING agonist-18	STING ADC Payload	Cancer
STING agonist-18 (compound 1a) 是一种 *STING* 激动剂，可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。

HY-164278

diABZI-V/C-Mal	STING Cathepsin	Cancer
diABZI-V/C-Mal 是一种 *STING* 激动剂 (在 TH1 双报告细胞中的 *STING* EC₅₀：314 nM) 及 Cathepsin B 底物。diABZI-V/C-Mal 可激活 *STING，从而触发 IRF3* 信号通路。diABZI-V/C-Mal 可被 Cathepsin B 酶切，以再生 diABZI-NH₂。

HY-160406

SNX281	STING IFNAR Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
SNX281 是一种选择性 *STING* 激动剂，对人、小鼠、大鼠和猴子的 IC₅₀ 分别为 4.1、4.5、10.7、3.7 μM。SNX281 可在 STING 结合位点发生自二聚化，触发其构象从无活性的开放态转变为有活性的闭合态，从而驱动下游 *STING* 依赖性信号通路。SNX281 可诱导 I 型干扰素、IFN-β、TNF-α、IL-6、细胞因子释放、T 细胞应答以及持久的免疫记忆。SNX281 具有抗肿瘤活性，可用于结直肠癌、黑色素瘤、晚期实体瘤、淋巴瘤、卵巢癌的相关研究。

HY-139586

Ulevostinag MK-1454	STING	Cancer
Ulevostinag (MK-1454) 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (*STING) 的环二核苷酸激动剂。Ulevostinag (MK-1454) 在肿瘤内途径通过靶向干扰素基因刺激蛋白 (STING*) 蛋白起作用。Ulevostinag (MK-1454) 可用于免疫肿瘤癌症相关疾病的研究。

HY-141514

MSA-2 dimer 1 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology Cancer
MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 *STING* 激动剂 (K_d=145 μM)，有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 *STING* 结合，其渗透率高于循环二核苷酸。

HY-173425

STING-IN-15	STING IFNAR TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
STING-IN-15 是一种具有口服活性的 *STING* 抑制剂，对 h-STING，其 IC₅₀ 为 116 nM，对 m-STING，其 IC₅₀ 为 96.3 nM。STING-IN-15 抑制细胞中的 STING 信号通路，降低 IFN-β 和 IP-10 的分泌量、降低 ISG15, ISG56, TNF-α 的表达，抑制 TBK1/IRF3 磷酸化。STING-IN-15 缓解 STING 激动剂诱导的小鼠全身及肾脏炎症，减少组织损伤及干扰素通路基因的表达，抑制小鼠的自发性组织炎症。STING-IN-15 可用于急性肾损伤及自身免疫/炎症性疾病的研究。

HY-103665A

STING agonist-3 trihydrochloride 5 篇以上引用文献	STING	Cancer
STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 *STING* 激动剂，pEC₅₀ 和 pIC₅₀ 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。

HY-131994

STING agonist-16 1 篇文献验证	STING	Infection Cancer
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (*STING) 激动剂。STING* agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。

HY-143896

STING agonist-7	STING	Cancer
STING agonist-7 是一种非核苷酸 *STING* 激动剂，选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。

HY-152959

STING agonist-26	STING	Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-175714

STING agonist-46	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-46 是一种具有口服活性的 *STING* 激动剂。STING agonist-46 可激活 *STING* 信号通路，促进 TBK1 和 IRF3 的磷酸化，并促进 IFN-β 和 IP-10 的分泌。STING agonist-46 能直接与 *STING* 结合并提高其热稳定性。在 B16F10、CT26 和 4T1 小鼠模型中，STING agonist-46 表现出强效的抗肿瘤功效。STING agonist-46 可用于癌症免疫研究。

HY-139179

STING agonist-14	STING	Infection Cancer
STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 *STING* 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。

HY-152956

STING agonist-23	STING	Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 *STING* 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 *STING、TBK1* 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-162465

BDW568	STING	Infection Inflammation/Immunology Cancer
BDW568 是一种 *STING* 激动剂，能选择性激活人类 STING^A230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫疗法中的 STING^A230 工程化巨噬细胞。

HY-130115

IACS-8803	STING	Cancer
IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 *STING* 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。

HY-148346

STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2	Drug-Linker Conjugates for ADC STING	Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。

HY-158048

UNC9036	PROTACs STING	Inflammation/Immunology
UNC9036 是 *STING* 的 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 227 nM。UNC9036 介导的STING 降解依赖于蛋白酶体 VHL途径。(Structure Note: Red, STING agonist diABZI (HY-112921A); Blue, VHL ligand VH032 (HY-120217); Black, linker) .

HY-176809

Parent CDN	STING	Cancer
Parent CDN 是一种环状二核苷酸，是一种 *STING* 激动剂。Parent CDN 具有抗肿瘤活性。

HY-162133

MSA-2-Pt	STING	Cancer
MSA-2-Pt 是一种有口服活性的*STING* 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。

HY-168887

ZSA-51	STING	Cancer
ZSA-51 是一种有效的和具有口服活性的 *STING* 激动剂。ZSA-51 具有抗癌活性。ZSA-51 可重塑肿瘤和淋巴结中的免疫微环境。

HY-144329

STING agonist-11	STING	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 *STING* 小分子环脲类激活剂，EC₅₀ 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。

HY-150074A

STING agonist-18 diTFA	STING ADC Payload	Cancer
STING agonist-18 (compound 1a) diTFA 是一种 *STING* 激动剂，可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。

HY-163668

MK-2118	STING	Inflammation/Immunology Cancer
MK-2118 是一种 *STING* 激动剂。MK-2118 可功能性激活 STING 通路，诱导 I 型干扰素、促炎细胞因子的产生以及抗肿瘤免疫应答。MK-2118 可用于晚期或转移性实体瘤或淋巴瘤的研究。

HY-152861

Dazostinag TAK-676 free base	STING	Cancer
Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (*STING) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC*)。

HY-130115B

IACS-8803 diammonium 1 篇文献验证	STING	Cancer
IACS-8803 diammonium 是一种高效环状二核苷酸的 *STING* 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。

HY-148346A

STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC STING	Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (*STING) 刺激物的支架。STING* agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。

HY-151264

BSP16	STING	Cancer
BSP16 是一种有效的干扰素基因激动剂 (STING) 激动剂，具有口服活性。 BSP16 可以选择性地刺激 STING 通路。BSP16 可用于癌症研究。

HY-111999B

E7766 disodium	STING	Cancer
E7766 disodium 是一种大环桥连 *STING* 激动剂，K_d 为 40 nM。E7766 disodium 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

HY-143321

STING agonist-13	STING	Cancer
STING agonist-13 是一种 *STING* 激动剂，通过 *STING* 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 *STING* 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。

HY-149781

STING agonist-34	STING	Cancer
STING agonist-34 (Compound 12L) 是一种有效的 *STING* 激动剂，IC₅₀ 值为 1.15 μM，在 THP1 细胞中 EC₅₀ 值为 0.38 μM。STING agonist-34 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-164919

Calotatug ginistinag XMT-2056	Fluorescent Dye
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)，通过 XMT-1519 conjugate-1 (HY-148067) 与 STING agonist-20 (HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。Calotatug ginistinag 可用于表达 HER2 的癌症的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12326A

c-di-AMP disodium 最多引用文献 15 篇文献验证 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-110382

Cyclic-di-GMP disodium 5 篇以上引用文献 c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-107780

Cyclic-di-GMP c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。

HY-12326B

c-di-AMP diammonium 最多引用文献 15 篇文献验证 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 *STING* 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-107780B

Cyclic-di-GMP diammonium 5 篇以上引用文献 c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。

HY-107780A

Cyclic-di-GMP sodium c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	STING Endogenous Metabolite
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 *STING* 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-110382S

Cyclic-di-GMP-13C20,15N10 disodium

¹³C20,¹⁵N10-Cyclic di-GMP (¹³C20,¹⁵N10-c-di-GMP) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162874

diABZI-V/C-DBCO		二苯并环辛炔
diABZI-V/C-DBCO 是一种 *STING* 激动剂，EC₅₀ 为 1.47 nM。diABZI-V/C-DBCO 可激活 *STING* 通路，诱导 IFN-I 的产生，刺激 IFN-β 分泌。diABZI-V/C-DBCO 可作为组织蛋白酶 B 的底物，经组织蛋白酶 B 介导的切割释放出具有活性的 diABZI-amine。diABZI-V/C-DBCO 在原位乳腺癌小鼠模型中可提升血清 IFN-β 水平，颗粒酶 B⁺ CD8⁺ T 细胞的频率。diABZI-V/C-DBCO 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

HY-176126

STING agonist-42		炔烃
STING agonist-42 (compound 8a) 是一种有效的 *STING* 激动剂。STING agonist-42 在 THP1 和 RAW 264.7 细胞中激活 STING，EC₅₀ 值分别为 0.06 和 14.15 μM。