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SUDHL-6

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157164
    PROTAC EZH2 Degrader-2
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PROTAC EZH2 Degrader-2 是一种 PROTAC EZH2 抑制剂。PROTAC EZH2 Degrader-2 在 SU-DHL-6 细胞中以剂量依赖性方式降解 EZH2。PROTAC EZH2 Degrader-2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并降低 SU-DHL-6 细胞的线粒体膜电位。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌和抗增殖活性。
    PROTAC EZH2 Degrader-2
  • HY-176239
    PROTAC PI3Kδ degrader-1

    		PROTACs PI3K Akt Apoptosis Autophagy Cancer
    PROTAC PI3Kδ degrader-1 是一种靶向赖氨酸的共价 PI3Kδ PROTAC 降解剂，DC50 为 3.98 nM。PROTAC PI3Kδ degrader-1 具有强效的抗增殖活性和 PI3Kδ 选择性抑制 (IC50：8 nM)。PROTAC PI3Kδ degrader-1 还能显著降解 p-AKT，诱导细胞周期停滞于 G1 期，并促进细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PROTAC PI3Kδ degrader-1 可有效抑制 SU-DHL-6 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：PI3Kδ ligand (HY-169983)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-112078)；黑色：linker (HY-W013381)
    PROTAC PI3Kδ degrader-1
  • HY-142676
    PI3K-IN-26

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-26 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 SU-DHL-6 细胞的 IC50 为 36 nM (WO2016066142A1, compound 1)。
    PI3K-IN-26
  • HY-150638
    PI3Kδ/γ-IN-3

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC50 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ/γ-IN-3
  • HY-149634
    PI3Kδ-IN-17

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC50 = 0.035 μM)。
    PI3Kδ-IN-17
  • HY-155232
    PI3Kδ-IN-16

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用，可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合，具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍，PI3Kβ 的 412 倍，PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ-IN-16
  • HY-181412
    PROTAC EZH2 Degrader-43

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    PROTAC EZH2 Degrader-43 (compound 59) 是一种靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂，对 SU-DHL-6 细胞的 IC50 为 21.73 μM。PROTAC EZH2 Degrader-43 可用于淋巴瘤相关研究。
    PROTAC EZH2 Degrader-43
  • HY-181414
    PROTAC EZH2 Degrader-45

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    PROTAC EZH2 Degrader-45 (compound 61) 是一款靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂，在 SU-DHL-6 细胞中的 IC50 为 22.97 μM。PROTAC EZH2 Degrader-45 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的相关研究。
    PROTAC EZH2 Degrader-45
  • HY-181409
    PROTAC EZH2 Degrader-40

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    PROTAC EZH2 Degrader-40 (compound 56) 是一种靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂，对 SU-DHL-6 细胞的 IC50 为 15.35 μM。PROTAC EZH2 Degrader-40 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    PROTAC EZH2 Degrader-40
  • HY-181359
    PROTAC EZH2 Degrader-30

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    PROTAC EZH2 Degrader-30 (compound 67) 是一款靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂，其针对 SU-DHL-6 细胞的 IC50 为 6.22 μM。PROTAC EZH2 Degrader-30 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的相关研究。
    PROTAC EZH2 Degrader-30
  • HY-181296
    PROTAC EZH2 Degrader-16

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    PROTAC EZH2 Degrader-16 (compound 51) 是一种靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂，在 SU-DHL-6 细胞中的 IC50 为 13.74 μM。PROTAC EZH2 Degrader-16 对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。PROTAC EZH2 Degrader-16 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的相关研究。
    PROTAC EZH2 Degrader-16
  • HY-180192
    Dehydroxy-oridonin-vinyl ester

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    Dehydroxy-oridonin-vinyl ester (Compound 6k) 是一种抗癌剂。Dehydroxy-oridonin-vinyl ester 对 SU-DHL-6 细胞表现出极其强劲的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值为 0.12 μM。Dehydroxy-oridonin-vinyl ester 通过抑制 PI3K/Akt 信号通路的活化诱导细胞凋亡 (apoptosis)，而不影响细胞周期的进程。Dehydroxy-oridonin-vinyl 可用于研究淋巴癌。
    Dehydroxy-oridonin-vinyl ester
  • HY-182009
    DNMT-IN-6

    		DNA Methyltransferase Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism Cancer
    DNMT-IN-6 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，对 DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 均具有活性。DNMT-IN-6 可驱动去甲基化，并恢复 TMS1 抑癌基因的表达。DNMT-IN-6 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引发 G2/M 期阻滞，破坏线粒体完整性，并激活内源性 caspase 级联反应 (3/7/9)。DNMT-IN-6 可抑制肿瘤生长，并改善异种移植模型中的存活率。DNMT-IN-6 可用于癌症研究，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    DNMT-IN-6

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