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Sarcoma 180

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By Targets:	Acyltransferase (1) Aminopeptidase (1) Antibiotic (6) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (7) Bcl-2 Family (2) Caspase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Farnesyl Transferase (2) Fungal (1) MMP (1) p38 MAPK (1) PKC (1) Reference Standards (2) RIG-I-like receptor (RLR) (1) SARS-CoV (1) Survivin (2) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Infection (9) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116073

L-Penicillamine	Acyltransferase	Infection Cancer
L-青霉胺 L-Penicillamine 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂。L-Penicillamine 通过形成加合物使 PLP 辅因子失活，从而 SPT 活性并减少鞘脂生物合成。L-Penicillamine 不仅能阻断肿瘤对维生素 B6 的获取，还能稳定人乳头瘤病毒 16 E6 癌蛋白单体并抑制其多聚化，展现出独特的抗癌机制。L-Penicillamine 能有效延缓肉瘤-180 的生长、诱导肿瘤坏死并延长生存期 (但长期使用可能导致 Pyridoxine (HY-B1328) 缺乏及体重下降)。

HY-116514

(S)-(−)-Perillyl alcohol	Farnesyl Transferase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
(S)-(-)-紫苏醇 (S)-(-)-Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyl transferase) 和香叶基香叶基转移酶 (geranylgeranyl transferase) 抑制剂。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可上调甘露糖-6-磷酸受体，促进 TGF-β1 激活和细胞静止。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可诱导癌细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)，调控 cyclin D1 和 AP-1 的活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 对小鼠肉瘤具有抗肿瘤活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可用于食管鳞状细胞癌和肉瘤 180 的相关研究。

HY-N4322

Decursinol angelate 1 篇文献验证	PKC	Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡醇当归酸酯 Decursinol angelate 是一种 PKC 激活剂和 GDH 抑制剂，对人源 GDH 的 IC₅₀ 为 1.432 μM。Decursinol angelate 可激活 PKC，下调 PKCα 和 PKCβII 亚型，并对癌细胞发挥细胞毒活性。Decursinol angelate 可与 GDH 结合并抑制其酶活性。Decursinol angelate 可抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 自磷酸化、下游 p42/44 ERK 和 JNK-MAPK 信号通路以及血管生成过程。Decursinol angelate 可用于癌症和白血病的相关研究。

HY-N0891

Tubeimoside II Tubeimoside-B	EGFR TGF-β Receptor RIG-I-like receptor (RLR) SARS-CoV	Infection Neurological Disease Cancer
土贝母苷乙 Tubeimoside II 是一种具有口服活性的三萜皂苷类化合物、抗病毒剂，可与 PACT/PRKRA 结合，结合常数 K_d 值分别为 5.37 μM 和 133.1 μM。Tubeimoside II 可抑制依赖氧化小体的 EGFR 激活，降低 TGF-β1 诱导的氧化应激。Tubeimoside II 可激活 RIG-I 信号通路，增加 IFN-β 分泌。Tubeimoside II 抑制 TPA 诱导的耳水肿、小鼠肉瘤 180 生长和 TPA 诱导的皮肤肿瘤形成。Tubeimoside II 对 SARS-CoV-2、HCoV-OC43 和 IAV-H1N1/FM1 发挥广谱抗病毒活性。Tubeimoside II 可用于视网膜母细胞瘤、呼吸道病毒感染、皮肤肿瘤及肉瘤 180 的相关研究。

HY-W781133

cDPCP cis-[Pt(NH3)2N1-pyridineCl]Cl	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂，也是 OCT1 和 OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性，能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。

HY-N0566

23-Hydroxybetulinic acid Anemosapogenin	Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP	Cancer
23-羟基白桦酸 23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。

HY-125443

Lucialdehyde A	Others	Cancer
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-125664

Lucialdehyde B	Antibiotic	Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

HY-128514

Minimycin Oxazinomycin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
最小霉素 Minimycin (Oxazinomycin) 是一种核苷类抗生素，具有广谱抗菌作用，对小鼠艾氏腹水癌、腹水型及实体型肉瘤-180 有抑制作用。

HY-N15050

Cervicarcin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Cervicarcin 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对 sarcoma 180 和 sarcoma NF 有很强的抑制作用，但对 sarcoma 37、埃尔曼腹水癌和弗伦德白血病作用较弱。

HY-N14616

Reumycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Reumycin 是一种 7-氮杂蝶啶类抗生素，对艾里癌、肉瘤-180、肉瘤-37、淋巴肉瘤等肿瘤细胞有毒性。

HY-N14853

Ossamycin	Bacterial Fungal	Infection
Ossamycin 是一种大环内酯类抗生素。Ossamycin 具有抗真菌作用，抗革兰氏阳性菌作用较弱。Ossamycin 在细胞培养中抑制 L 细胞、Epstein-Barr 腹水癌细胞、KB 细胞、肉瘤-180 细胞、L-1210 细胞、HeLa 细胞，IC₅₀ (μg/mL) 分别为0.007、0.008、0.005、0.008、0.003、0.005。

HY-N14522

Gilvocarcin E	Bacterial	Infection Cancer
Gilvocarcin E 具有抗革兰氏阳性菌活性，可抑制肉瘤 180 和 P388 白血病细胞。

HY-N14178

Cyclacidin	Bacterial	Infection
Cyclacidin 具有抗革兰氏阳性菌 (枯草芽孢杆菌、Gambosia occidentalis) 活性，对肉瘤 180 等有抑制作用。

HY-169596

Arphamenine A	Aminopeptidase	Cancer
Arphamenine A 是一种氨基肽酶 B (aminopeptidase B) 抑制剂，可在紫色色杆菌 HMG361-CF4 中发现，对肉瘤 180 和侵袭性微乳头状癌 (IMC) 有抑制作用。

HY-117818

Sapurimycin Antibiotic DC 116	Antibiotic	Cancer
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

HY-130596

DC-86-M	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

HY-116514R

(S)-(-)-Perillyl alcohol (Standard)	Reference Standards Farnesyl Transferase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
(S)-(-)-紫苏醇 (标准品) (S)-(-)-Perillyl alcohol (Standard) 是 (S)-(-)-Perillyl alcohol (HY-116514) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-(-)-Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyl transferase) 和香叶基香叶基转移酶 (geranylgeranyl transferase) 抑制剂。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可上调甘露糖-6-磷酸受体，促进 TGF-β1 激活和细胞静止。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可诱导癌细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)，调控 cyclin D1 和 AP-1 的活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 对小鼠肉瘤具有抗肿瘤活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可用于食管鳞状细胞癌和肉瘤 180 的相关研究。

HY-N0566R

23-Hydroxybetulinic acid (Standard) Anemosapogenin (Standard)	Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin	Cancer
23-羟基白桦酸 (标准品) 23-Hydroxybetulinic acid (Standard) 是 23-Hydroxybetulinic acid (HY-N0566) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0131A

Laminin peptide CDPGYIGSR TFA Laminin (925-933) TFA	Peptides	Cancer
Laminin peptide CDPGYIGSR (Laminin (925-933)) TFA 是一种 67 kDa 层粘连蛋白受体 (laminin receptor) 配体及选择性细胞黏附诱导剂。Laminin peptide CDPGYIGSR TFA 既能通过基质包被或共价固定促进细胞黏附并介导定向神经突生长，也能在特定条件下抑制神经嵴细胞迁移。Laminin peptide CDPGYIGSR TFA 可抑制黑色素瘤细胞的肺定植，且能抑制小鼠体内 Sarcoma 180 实体瘤和 Lewis lung carcinoma (3LL) 肺癌的生长。Laminin peptide CDPGYIGSR TFA 还能通过抑制鸡胚尿囊膜的胚胎血管生成及肿瘤条件培养基诱导的血管内皮细胞迁移，发挥显著的抗血管生成作用。Laminin peptide CDPGYIGSR TFA 可广泛用于黑色素瘤、Sarcoma 180 及 Lewis lung carcinoma (3LL) 等相关研究。

HY-116073

L-Penicillamine	Acyltransferase	Infection Cancer
L-青霉胺 L-Penicillamine 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂。L-Penicillamine 通过形成加合物使 PLP 辅因子失活，从而 SPT 活性并减少鞘脂生物合成。L-Penicillamine 不仅能阻断肿瘤对维生素 B6 的获取，还能稳定人乳头瘤病毒 16 E6 癌蛋白单体并抑制其多聚化，展现出独特的抗癌机制。L-Penicillamine 能有效延缓肉瘤-180 的生长、诱导肿瘤坏死并延长生存期 (但长期使用可能导致 Pyridoxine (HY-B1328) 缺乏及体重下降)。

(S)-(−)-Perillyl alcohol	Structural Classification Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Plants Dolichos trilobus Houtt. Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Farnesyl Transferase Apoptosis Endogenous Metabolite
(S)-(-)-紫苏醇 (S)-(-)-Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyl transferase) 和香叶基香叶基转移酶 (geranylgeranyl transferase) 抑制剂。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可上调甘露糖-6-磷酸受体，促进 TGF-β1 激活和细胞静止。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可诱导癌细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)，调控 cyclin D1 和 AP-1 的活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 对小鼠肉瘤具有抗肿瘤活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可用于食管鳞状细胞癌和肉瘤 180 的相关研究。

Decursinol angelate 1 篇文献验证	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Classification of Application Fields Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	PKC
紫花前胡醇当归酸酯 Decursinol angelate 是一种 PKC 激活剂和 GDH 抑制剂，对人源 GDH 的 IC₅₀ 为 1.432 μM。Decursinol angelate 可激活 PKC，下调 PKCα 和 PKCβII 亚型，并对癌细胞发挥细胞毒活性。Decursinol angelate 可与 GDH 结合并抑制其酶活性。Decursinol angelate 可抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 自磷酸化、下游 p42/44 ERK 和 JNK-MAPK 信号通路以及血管生成过程。Decursinol angelate 可用于癌症和白血病的相关研究。

Tubeimoside II Tubeimoside-B	Structural Classification Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	EGFR TGF-β Receptor RIG-I-like receptor (RLR) SARS-CoV
土贝母苷乙 Tubeimoside II 是一种具有口服活性的三萜皂苷类化合物、抗病毒剂，可与 PACT/PRKRA 结合，结合常数 K_d 值分别为 5.37 μM 和 133.1 μM。Tubeimoside II 可抑制依赖氧化小体的 EGFR 激活，降低 TGF-β1 诱导的氧化应激。Tubeimoside II 可激活 RIG-I 信号通路，增加 IFN-β 分泌。Tubeimoside II 抑制 TPA 诱导的耳水肿、小鼠肉瘤 180 生长和 TPA 诱导的皮肤肿瘤形成。Tubeimoside II 对 SARS-CoV-2、HCoV-OC43 和 IAV-H1N1/FM1 发挥广谱抗病毒活性。Tubeimoside II 可用于视网膜母细胞瘤、呼吸道病毒感染、皮肤肿瘤及肉瘤 180 的相关研究。

23-Hydroxybetulinic acid Anemosapogenin	Structural Classification Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP
23-羟基白桦酸 23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。

Lucialdehyde A	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source Classification	Others
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

Lucialdehyde B	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。

Minimycin Oxazinomycin	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Antibiotic Bacterial
最小霉素 Minimycin (Oxazinomycin) 是一种核苷类抗生素，具有广谱抗菌作用，对小鼠艾氏腹水癌、腹水型及实体型肉瘤-180 有抑制作用。

Cervicarcin	Natural Products Microorganisms Source Classification	Antibiotic Bacterial
Cervicarcin 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对 sarcoma 180 和 sarcoma NF 有很强的抑制作用，但对 sarcoma 37、埃尔曼腹水癌和弗伦德白血病作用较弱。

Reumycin	Natural Products Microorganisms Source Classification	Antibiotic Bacterial
Reumycin 是一种 7-氮杂蝶啶类抗生素，对艾里癌、肉瘤-180、肉瘤-37、淋巴肉瘤等肿瘤细胞有毒性。

Ossamycin	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source Classification	Bacterial Fungal
Ossamycin 是一种大环内酯类抗生素。Ossamycin 具有抗真菌作用，抗革兰氏阳性菌作用较弱。Ossamycin 在细胞培养中抑制 L 细胞、Epstein-Barr 腹水癌细胞、KB 细胞、肉瘤-180 细胞、L-1210 细胞、HeLa 细胞，IC₅₀ (μg/mL) 分别为0.007、0.008、0.005、0.008、0.003、0.005。

Gilvocarcin E	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Bacterial
Gilvocarcin E 具有抗革兰氏阳性菌活性，可抑制肉瘤 180 和 P388 白血病细胞。

Cyclacidin	Microorganisms Antibiotics Source Classification	Bacterial
Cyclacidin 具有抗革兰氏阳性菌 (枯草芽孢杆菌、Gambosia occidentalis) 活性，对肉瘤 180 等有抑制作用。

Sapurimycin Antibiotic DC 116	Microorganisms Antibiotics Disease Research Anticancer Source Classification	Antibiotic
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

DC-86-M	Microorganisms Antibiotics Disease Research Anticancer Source Classification	Antibiotic Bacterial
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

(S)-(-)-Perillyl alcohol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Labiatae Plants Dolichos trilobus Houtt. Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Farnesyl Transferase Apoptosis Endogenous Metabolite
(S)-(-)-紫苏醇 (标准品) (S)-(-)-Perillyl alcohol (Standard) 是 (S)-(-)-Perillyl alcohol (HY-116514) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-(-)-Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyl transferase) 和香叶基香叶基转移酶 (geranylgeranyl transferase) 抑制剂。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可上调甘露糖-6-磷酸受体，促进 TGF-β1 激活和细胞静止。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可诱导癌细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)，调控 cyclin D1 和 AP-1 的活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 对小鼠肉瘤具有抗肿瘤活性。(S)-(-)-Perillyl alcohol 可用于食管鳞状细胞癌和肉瘤 180 的相关研究。

23-Hydroxybetulinic acid (Standard) Anemosapogenin (Standard)	Structural Classification Triterpenes other families Terpenoids Plants Source Classification	Reference Standards Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin
23-羟基白桦酸 (标准品) 23-Hydroxybetulinic acid (Standard) 是 23-Hydroxybetulinic acid (HY-N0566) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。

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