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Straub's tail

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136

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

23

生化试剂

10

多肽产品

1

MCE 试剂盒

6

天然产物

4

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

18

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP010
    Type I Collagen, from rat tail

    		MMP Others
    鼠尾胶原蛋白 Collagen, rat tail 是一种从鼠尾腱组织中提取的胶原蛋白。Collagen, rat tail 刺激细胞生长。Collagen, rat tail 常作为细胞培养的附着基质。
    Type I Collagen, from rat tail
  • HY-14188
    Amiodarone hydrochloride
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸胺碘酮 Amiodarone hydrochloride 是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride 通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride 可用于室上性和室性心律失常的研究。
    Amiodarone hydrochloride
  • HY-W145499
    Zinc Gluconate
    1 篇文献验证

    		 PPAR NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    葡萄糖酸锌 Zinc Gluconate 是一种葡萄糖酸盐形式的锌补充剂，在免疫功能、伤口愈合和嗅觉等多种生理过程中发挥作用。Zinc Gluconate 在小鼠中的 LD50 为 39.6 mg/kg (尾静脉注射)。 Zinc Gluconate 可用于炎症、锌缺乏症、感冒、癌症和营养补充剂的研究。
    Zinc Gluconate
  • HY-151507
    306Oi10
    1 篇文献验证

    		 Liposome Others
    306Oi10 是一种支链可电离脂质体，可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支，这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离，因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。
    306Oi10
  • HY-D1553
    BODIPY-C12

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY-C12 是一种含有亲脂性尾巴的硼-二溴乙烯衍生物 (激发波长 490 nm)。BODIPY-C12 是一个疏水分子，对周围环境敏感，可用于量化粘度、临界胶束浓度、临界胶束温度。
    BODIPY-C12
  • HY-174497
    eGFP mRNA

    		mRNA Others
    eGFP mRNA 表达的是源自水母（Aequorea victoria）的绿色荧光蛋白。eGFP 是在哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告基因，能产生明亮的绿色荧光。该产品合成未使用修饰核苷，5'端为Cap1 version 的帽类似物，3' 端为100nt的PolyA 尾。可以用于IVT（in vitro transcription，体外转录）或者LNP递送系统的阳性参照物。
    eGFP mRNA
  • HY-154644
    Soya Lecithin

    		Biochemical Assay Reagents Dopamine Receptor Cancer
    Soya Lecithin 是一种可作为药物递送载体的磷脂混合物，是一种药用辅料。Soya Lecithin 可通过自组装形成脂质双层结构，其结合特性为两亲性 (亲水头部和疏水尾部)，包裹疏水性药物。Soya Lecithin 形成稳定的纳米脂质体或微乳剂，提高难溶性药物 (如 Curcumin (HY-N0005)) 的溶解度和细胞摄取效率，发挥增强药物递送、调节细胞增殖等活性。
    Soya Lecithin
  • HY-W416291
    Polyadenylic acid potassium

    Poly(A)

    		 mRNA Cancer
    聚腺苷酸钾盐 Polyadenylic acid potassium (Poly (A)) 是一种多聚核糖核苷酸。Polyadenylic acid potassium 构成真核生物 mRNA 的 3'-poly(A) 尾，调控 mRNA 的成熟、稳定性及翻译起始过程。Polyadenylic acid potassium 可作为研究核酸结构-功能关系的靶点，结合其尾部的小分子会影响 mRNA 功能与蛋白质的合成。Polyadenylic acid (potassium) 可用于癌症研究。
    Polyadenylic acid potassium
  • HY-112772A
    98N12-5
    1 篇文献验证

    		 Liposome Others
    98N12-5 是一种新型的可电离脂质，用于siRNA在体内高效传递到肝脏。
    98N12-5
  • HY-140741
    DSPE-PEG-OH (MW 2000)
    1 篇文献验证

    		 Liposome Cancer
    DSPE-PEG-OH (MW 2000) 是一种羟基封端PEG化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 2000) 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。
    DSPE-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-157508
    VCP Activator 1
    1 篇文献验证

    		 p97 Others
    VCP Activator 1 是一种 VCP 激活剂，可剂量依赖性地刺激 VCP ATP 酶活性。VCP Activator 1 结合 C 末端附近的变构袋。此外，VCP Activator 1 结合位点也可以被 VCP C 末端尾部的苯丙氨酸残基占据。
    VCP Activator 1
  • HY-147329
    RAGE 229

    		Transmembrane Glycoprotein Metabolic Disease
    RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。
    RAGE 229
  • HY-157993
    SAG-524

    		HBV Infection
    SAG-524 是一种具有口服活性的 HBV 病毒复制抑制剂。SAG-524 可选择性调控 PAPD5，通过缩短 HBV-RNA 的 poly (A) 尾使其不稳定。SAG-524 可降低 HBV-DNA、HBsAg 和 HBcrAg 的水平，并能降低 HBV 感染小鼠模型中的肝内 cccDNA。SAG-524 在小鼠和猴子体内未表现出明显的毒性和神经毒性。SAG-524 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
    SAG-524
  • HY-N3009
    Secoxyloganin
    1 篇文献验证

    		 Drug Derivative Apoptosis Bcl-2 Family Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    断氧化马钱苷 Secoxyloganin 是一种口服有效的 Iridoid 衍生物。Secoxyloganin 可从 L. japonica 花蕾中分离。Secoxyloganin 可通过抑制 Bcl-2 表达来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Secoxyloganin 可强效抑制乳腺癌细胞增殖而正常乳腺上皮细胞的活性较弱。Secoxyloganin 可抑制与过敏反应发生相关的尾静脉血流量下降。
    Secoxyloganin
  • HY-153402
    Activated EG3 Tail

    		Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Others
    Activated EG3 Tail 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。
    Activated EG3 Tail
  • HY-168366
    R-6890

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    R-6890 是一种 Brorphine 相关的阿片受体拮抗剂，对大鼠阿片受体表现出不同的结合活性 (IC50=4.6 nM (0.05 M Tris; pH 7.4) 和 170 nM (0.05 M Tris+0.1 M NaCl))。R-6890 能够将已结合的标记阿片类物质从受体上置换下来，并且其结合亲和力会受到环境因素的影响，在 NaCl 存在的情况下会降低。R-6890 可透过血脑屏障 (BBB)，通过雄性 Wistar 大鼠的温水诱导甩尾反射模型，发挥了镇痛作用。
    R-6890
  • HY-W590683
    9A1P9

    		Liposome Others
    9A1P9 是一种多尾离子化阳离子磷脂。9A1P9 诱导膜失稳。9A1P9 可用于 mRNA 递送。
    9A1P9
  • HY-W032014
    Octylamine

    n-Octylamine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    正辛胺 Octylamine (n-Octylamine) 是一种化学试剂，具有伯胺和饱和 C8 尾部。伯胺是一种多功能底物，可用于构建各种键。Octylamine 可用作构建脂质纳米颗粒中使用的脂质的中间体。
    Octylamine
  • HY-123622
    CYMAL-5, 98% (TLC)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂，具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂，其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍，之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶，用于X射线晶体学研究。
    CYMAL-5, 98% (TLC)
  • HY-103428
    LE 300
    2 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    LE 300 是一种有效的选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，在表达人多巴胺 D1 和 D5 受体的 CHO 细胞膜中，其 Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在一项大鼠尾动脉实验中，LE 300 是5-HT2A 受体的拮抗剂，pA2 为 8.32。
    LE 300
  • HY-P10310A
    F9170 TFA

    		HIV Infection
    F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
    F9170 TFA
  • HY-101352
    LY 225910

    		Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    LY 225910 是胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 的选择性拮抗剂，可影响吗啡的兴奋性反应，并导致吗啡的增敏反应。
    LY 225910
  • HY-W245508
    Hexylamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    正己胺 Hexylamine 是一种化学试剂，具有伯胺和饱和 C6 尾。伯胺是一种多功能底物，可用于构建各种键。Hexylamine 可用作构建脂质纳米颗粒的中间体。
    Hexylamine
  • HY-113654
    AMG 7905

    		TRP Channel Others
    AMG 7905 是一种诱导低体温的瞬态受体电位香草素类型 1 (TRPV1) 拮抗剂。AMG 7905 通过质子增强 TRPV1 通道的激活，并驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤血管收缩，同时强效阻断辣椒素对通道的激活。
    AMG 7905
  • HY-W590543
    Dodecyl azide

    1-Azidododecane

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Dodecyl azide (1-Azidododecane) 是一种具有 12 个碳尾部的叠氮基。叠氮化物 (N3) 基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。
    Dodecyl azide
  • HY-P11035
    APY-d3

    		Ephrin Receptor Neurological Disease Cancer
    APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽，其 Kd 值为 138 nM。APY-d3 通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹构象中。APY-d3 可用于胃癌、胰腺癌等癌症以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    APY-d3
  • HY-122024
    AZSMO-23

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AZSMO-23 是一种有效的 hERG K+ 通道 (hERG K+ channel) 激活剂。AZSMO-23 激活 WT hERG 前脉冲和尾电流，EC50 值分别为 28.6、11.2 µM。AZSMO-23 具有研究长 QT 综合征的潜力。
    AZSMO-23
  • HY-118426
    (Rac)-Tipifarnib

    (Rac)-IND 58359; (Rac)-R115777

    		 Farnesyl Transferase Ras Cancer
    替吡法尼消旋体 (Rac)-Tipifarnib ((Rac)-IND 58359；(Rac)-R115777) 是一种强效的法尼基蛋白转移酶抑制剂，专门靶向 Ras 蛋白的前尾化过程。(Rac)-Tipifarnib 在小鼠口服后显示出显著的体内抗肿瘤效果。
    (Rac)-Tipifarnib
  • HY-106234
    ZP 120C

    		Opioid Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ZP 120C 是一种有效的 ORL1 receptor 部分激动剂。ZP 120C 抑制电致收缩。ZP 120C 可用于低钠血症/低钾血症的研究。
    ZP 120C
  • HY-177331
    BTT-3034

    		Integrin Cardiovascular Disease
    BTT-3034, 一种磺胺衍生物，是 α2β1 integrin 抑制剂。 BTT-3034 抑制细胞对大鼠尾胶原 I 粘附，EC50 值为 160 nM，Emax 值为 86%。 BTT-3034 通过携带构象激活 E318W 突变的 α2 变体抑制胶原结合。
    BTT-3034
  • HY-W250181
    Octyl thiomaltoside

    Octyl β-D-thiomaltopyranoside

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    辛基β-D-麦芽糖硫苷 Octyl thiomaltoside (OTM) 是一种非离子型去污剂，常用于膜蛋白的纯化和结晶。它属于麦芽糖苷洗涤剂家族，具有亲水性头基和亲脂性尾基，使其能够与水溶性和膜结合蛋白相互作用。OTM 以其在不破坏其结构或功能的情况下溶解完整膜蛋白的能力而闻名，使其成为生物化学和生物物理学研究中的宝贵工具。除了蛋白质研究，OTM 还用于其他各种应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。
    Octyl thiomaltoside
  • HY-153371
    50-C2-C9-4tail

    		Liposome Others
    50-C2-C9-4tail 已被用于制备脂质纳米颗粒(LNPs)，用于体外和体内递送siRNA和mRNA。
    50-C2-C9-4tail
  • HY-W510032
    9-Ethoxy-9-oxononanoic acid

    Monoethyl nonanedioate; Ethyl hydrogen azelaate

    		 Biochemical Assay Reagents Infection
    9-Ethoxy-9-oxononanoic acid 是一种 C-11 脂肪酸，饱和尾端有一个乙酯基团。羧酸可以在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。壬二酸单乙酯对 Cladosporium herbarum 具有抗真菌活性。
    9-Ethoxy-9-oxononanoic acid
  • HY-124279
    14-Pentadecenoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    十五-14-烯酸 14-Pentadecenoic acid 是一种 15 碳长链脂肪酸，在其脂肪尾部的末端碳上含有一个烯烃官能团。14-Pentadecenoic acid 可用于组织工程应用的纤维支架生物材料，以及用于构建气相色谱中毛细管柱的金属生成侧链聚合物。
    14-Pentadecenoic acid
  • HY-W099563
    4-Nitrophenyl stearate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    硬脂酸对硝基苯酯 4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。
    4-Nitrophenyl stearate
  • HY-116603
    SB-236057

    		5-HT Receptor Others
    SB-236057 是一种 5-HT1B 受体的反向激动剂，在啮齿动物和兔子中表现出强烈的骨骼致畸性。SB-236057 通过对 Notch 信号通路的干扰并与 r-esp1 相互作用来影响胚胎发育过程中的基因表达。SB-236057 在早期器官发生期大鼠胚胎中诱导体细胞模式和尾端延伸缺陷。
    SB-236057
  • HY-P10310
    F9170

    		HIV Infection
    F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。
    F9170
  • HY-122681
    SR-16434

    SR-16435 free base

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    SR-16434 是 NOP/μ-opioid 受体部分激动剂，具有较高的结合亲和力 (NOP 受体 Ki=7.49; μ-opioid 受体 Ki=2.70)。SR-16434 具有缓解疼痛的作用。
    SR-16434
  • HY-173030
    Opioid receptor agonist 1

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Opioid receptor agonist 1 (Compound 2638-28) 是口服有效的阿片受体 (opioid receptor) 激动剂，对 MOR、DOR 和 KOR 具有良好的亲和力，Ki 分别为 5、24 和 212 nM。Opioid receptor agonist 1 在小鼠温水甩尾模型和醋酸扭体模型中表现出镇痛活性。
    Opioid receptor agonist 1
  • HY-N15973
    DSPE PEG2k-OH ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE PEG2k-OH ammonium 是一种羟基封端的 PEG 磷脂。其疏水尾部可用于包覆和聚集其他疏水性药物，羟基末端则适合进一步反应。DSPE PEG2k-OH ammonium 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。
    DSPE PEG2k-OH ammonium
  • HY-129448
    RO4583298

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    RO4583298 是一种强效的 NK1 (人源和沙鼠)/NK3 (人源、食蟹猴、沙鼠和豚鼠) 受体双重拮抗剂。RO4583298 可抑制森克肽诱导的多巴胺能神经元自发活动的增强。RO4583298 可以阻断沙鼠的跺脚反应，并抑制小鼠的甩尾反应。
    RO4583298
  • HY-172140
    Ebio3

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
    Ebio3
  • HY-113654A
    AMG 7905 TFA

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    AMG 7905 TFA 是一种诱导低体温的瞬态受体电位香草素类型 1 (TRPV1) 拮抗剂。AMG 7905 TFA 通过质子增强 TRPV1 通道的激活，并驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤血管收缩，同时强效阻断辣椒素对通道的激活。
    AMG 7905 TFA
  • HY-15691A
    PF-4455242 hydrochloride

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    PF-4455242 hydrochloride是一种选择性、短效的 κ-阿片受体拮抗剂，具有潜在的镇痛作用。PF-4455242 hydrochloride是通过利用平行化学和物理化学性质设计的策略确定的。PF-4455242 hydrochloride在甩尾镇痛模型中表现出了确认的效力和选择性。
    PF-4455242 hydrochloride
  • HY-W250177
    Tridodecylmethylammonium chloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    三(十二烷基)甲基氯化铵 Tridodecylmethylammonium chloride，也称为 TDMAC，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。TDMAC 以其破坏细胞膜的能力而闻名，在微生物学中经常用于选择性分离和鉴定细菌。
    Tridodecylmethylammonium chloride
  • HY-W440681
    C13-112-tri-tail

    		Liposome Others
    C13-112-tri-tail是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
    C13-112-tri-tail
  • HY-W440682
    C13-113-tri-tail

    		Liposome Others
    C13-113-tri tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
    C13-113-tri-tail
  • HY-W440683
    C13-112-tetra-tail

    		Liposome Others
    C13-112-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
    C13-112-tetra-tail
  • HY-W440684
    C13-113-tetra-tail

    		Liposome Others
    C13-113-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
    C13-113-tetra-tail
  • HY-125629
    Primordazine B

    		Others Others
    Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
    Primordazine B

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