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Systemic immune activation

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12885
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
    80 篇以上引用文献

    ADU-S100; MIW815; ML RR-S2 CDA

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (ADU-S100) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
  • HY-12885B
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt
    80 篇以上引用文献

    ADU-S100 ammonium salt; MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt
  • HY-P990706
    Povetacicept

    ALPN-303

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白，是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 与人源 BAFF 的 Kd 为 59.3 pM，与人源 APRIL 的 Kd 为 1.00 pM。Povetacicept 可降低 B 细胞 的活化、增殖、分化与存活，并抑制免疫球蛋白及自身抗体的产生。Povetacicept 可用于自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎及重症肌无力的相关研究。
    Povetacicept
  • HY-P10408
    Candidalysin

    		EGFR MMP Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) ERK p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种由真菌白色念珠菌 (Candida albicans) 分泌的溶细胞肽毒素。Candidalysin 可通过激活 EGFR-MAPK 信号通路，诱导 MMP 表达和钙离子内流，并分别通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1，从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 对于粘膜和全身感染至关重要，可激活 NLRP3 促发炎症反应、中性粒细胞募集及 Th17 免疫。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-176708
    ISM5939

    		Phosphodiesterase (PDE) STING IFNAR Cancer
    ISM5939 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂。ISM5939 通过高效、选择性地抑制 ENPP1，阻断其对胞外 cGAMP 的降解，从而在肿瘤微环境中稳定并富集 cGAMP。ISM5939 局部、持续地激活 STING 通路，诱导 I 型干扰素产生，重塑免疫抑制的肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答，同时避免了直接 STING 激动剂引起的全身性炎症和T细胞死亡等副作用。ISM5939 可用于实体肿瘤的研究。
    ISM5939
  • HY-P99414
    Prezalumab

    AMG 557

    		 Transmembrane Glycoprotein Interleukin Related Inflammation/Immunology
    普瑞鲁单抗 Prezalumab (AMG 557) 是一种靶向 ICOSL 的人源化 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 通过结合 ICOSL，阻断 ICOS 与 ICOSL 的相互作用，抑制 T 细胞活化及相关免疫反应。Prezalumab 可用于系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。推荐同型对照: Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    Prezalumab
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-D1056C1
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型 Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 以及硝酸盐水平。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis
  • HY-156466
    QL-1200186

    		STAT Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186
  • HY-176256
    endo-S-cGAFMP

    		STING Cancer
    endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫，尤其适用于系统性给药的研究。
    endo-S-cGAFMP
  • HY-159916
    AYK004

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    AYK004 是一种 TLR7/8 激动剂，能够通过激活 TLR 信号通路增强免疫反应。AYK004 是一种腺嘌呤衍生物，具有较好的亲水亲脂比，能提高在脂质体等免疫佐剂系统中的负荷率和稳定性，降低免疫佐剂系统在全身免疫中的副作用。
    AYK004
  • HY-149700
    ROCK2-IN-7

    		ROCK MMP STAT Others
    ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。ROCK2-IN-7 抑制 ROCK2/pSTAT3 信号通路。ROCK2-IN-7 在银屑病模型中可抑制全身免疫激活并减轻炎症反应。
    ROCK2-IN-7
  • HY-181027
    TIPARP-IN-1

    		PARP IFNAR Cancer
    TIPARP-IN-1 (Compound 15) 是一种选择性的 PARP7 (TIPARP，即 2,3,7,8 - 四氯二苯并-p-二恶英 (TCDD) 诱导型 PARP) 抑制剂，其 IC50 值为 2.15 nM。TIPARP-IN-1 可通过抑制 TIPARP 来恢复肿瘤中的 IFN 信号通路。TIPARP-IN-1 能选择性激活肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，并避免全身性细胞因子的产生。TIPARP-IN-1 可用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
    TIPARP-IN-1
  • HY-179626
    STING agonist-49

    		STING ADC Payload Cancer
    STING agonist-49 (Compound 1) 是一种 STING 激动剂，可作为 ADC 的载荷。STING agonist-49 可用于肺癌研究。
    STING agonist-49

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