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TRPC3-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2141
    TRV-120027
    3 篇文献验证

    TRV027

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027
  • HY-111098
    GSK1702934A
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
    GSK1702934A
  • HY-19408
    Pyr10
    3 篇文献验证

    		 TRP Channel Others
    Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
    Pyr10
  • HY-12504
    Pyr6
    1 篇文献验证

    N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridINecarboxamide

    		 CRAC Channel Others
    Pyr6 是一种选择性钙离子库调控钙离子进入 (SOCE) 抑制剂，其 IC50 为 0.49 μM。Pyr6 对 RBL SOCE 的效力比对 TRPC3 ROCE 的效力高 37 倍。
    Pyr6
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027 TFA
  • HY-185477
    TRPC3-IN-1

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPC3-IN-1 是一种人瞬时受体电位经典型 3 (hTRPC3) 抑制剂，其 IC50 为 0.09 μM。TRPC3-IN-1 可抑制 hTRPC3 介导的电流。TRPC3-IN-1 可用于癫痫等疾病的相关研究。
    TRPC3-IN-1
  • HY-179489
    TRPC3 agonist-1

    		TRP Channel Others
    TRPC3 agonist-1 (compound 4n) 是一种选择性竞争性 TRPC3 通道激动剂。TRPC3 agonist-1 与 hTRPC3 的 L2 位点结合。
    TRPC3 agonist-1

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