Search Result

Results for "

Total cholesterol

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Acyltransferase (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Akt (1) AMPK (2) Amylases (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) ANGPTL (1) Antibiotic (1) Apoptosis (2) ASK1 (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (3) Fungal (1) FXR (2) GLP Receptor (1) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (3) Glycosidase (1) GPR109A (1) HDAC (2) Heme Oxygenase (HO) (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) IGF-1R (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) LDLR (4) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) p38 MAPK (1) PCSK9 (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PPAR (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (4) SOD (1) Sodium Channel (1) Thyroid Hormone Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (26)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Acyltransferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W009732

Sinapinic acid 5 篇文献验证 Sinapic acid	HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
芥子酸 Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC₅₀ 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。

HY-N0468

Rebaudioside D 1 篇文献验证	FXR Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolic Disease
莱苞迪苷D Rebaudioside D 是一种口服有效的甜味剂，靶向激活 FXR、调节 Acetyl-CoA Carboxylase 和抑制 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase。Rebaudioside D 调控胆汁酸稳态与脂质代谢，降低脂肪酸与胆固醇的合成速率，具有抗脂肪生成、保肝、抗脂肪变性、调节肠道菌群、增强次级胆汁酸代谢、抗内毒素、调控胆汁酸转运及抑制胆汁酸外排等多重作用。Rebaudioside D 还减少体重增长、内脏脂肪堆积、肝脏甘油三酯与胆固醇蓄积、肝脏脂质过氧化，并降低循环中脂多糖结合蛋白的水平。Rebaudioside D 还增强肠道细菌次级胆汁酸代谢通路，上调回肠有机溶质转运蛋白 α 的基因表达，下调肝脏胆盐输出泵蛋白的基因表达。Rebaudioside D 不影响葡萄糖稳态、改变总热量摄入或粪便能量排泄、诱导体重增加、加重肥胖、促进肝脏脂肪变性、损伤棕色脂肪组织功能，也不会改变骨骼肌代谢相关蛋白。Rebaudioside D 可用于饮食诱导肥胖及肥胖相关研究。

HY-B2004

Thifluzamide	Mitochondrial Metabolism Fungal	Infection
噻呋酰胺 Thifluzamide 是一种抗真菌剂，可阻断线粒体复合物 II 中的泛醌结合位点抑制真菌呼吸。Thifluzamide 对担子菌门病原菌（如禾谷丝核菌、黑粉菌属及锈菌属）具有显著活性，常用于小麦纹枯病的研究。Thifluzamide 在脂质代谢调节方面表现出双重机制，既能降低脂肪酸合成酶活性以抑制内源性脂肪酸合成，又能提高肉碱棕榈酰转移酶-I 活性加速脂肪酸 β-氧化，从而降低肝脏总胆固醇和甘油三酯水平。Thifluzamide 还在斑马鱼模型中诱导肝毒性，并具有发育毒性的风险。Thifluzamide 抑制禾谷丝核菌可能导致低至中等水平的耐药，产生稳定耐药突变体。

HY-W015600

2-Acetamidophenol Orthocetamol	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC₅₀ 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe²⁺) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

HY-168046

ALG-055009	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
ALG-055009 是一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，EC₅₀ 值为 0.063 μM。ALG-055009 在高脂饮食大鼠中可以降低总胆固醇水平。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的研究。

HY-152221

PCSK9-IN-10	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。

HY-W984782

Flindersine	GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。

HY-130687A

Psicose DL-Psicose	PI3K mTOR Akt IGF-1R	Inflammation/Immunology
阿洛酮糖 Psicose 是一种天然的低热量甜味剂。Psicose 可以激活 PI3K/Akt/mTOR 通路从而促进肌肉合成。Psicose 可以上调 IGF-1，下调 Myostatin。Psicose 通过增加 G6P 活性来调节线粒体功能。Psicose 增强抗氧化酶活性，减少氧化应激标志物。Psicose 可降低血浆甘油三酯和总胆固醇。Psicose 可以改善肌纤维大小并减少纤维化。Psicose 可用于肌肉减少症的研究。

HY-162562

E28362	PCSK9	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
E28362 是一种口服有效的降脂剂和选择性 PCSK9 拮抗剂。E28362 可阻断 PCSK9 与 LDLR 相互作用，同时利用泛素-蛋白酶体通路诱导 PCSK9 降解。E28362 能显著提升细胞表面及总体的 LDLR 蛋白水平，增强低密度脂蛋白摄取，从而有效降低血浆脂质、肝脏胆固醇及甘油三酯含量。E28362 在高浓度下无明显细胞毒性，并能显著减轻动物模型中的动脉粥样硬化病变。E28362 是研究高脂血症和动脉粥样硬化治疗研究中的重要分子。

HY-163794

DC371739	ANGPTL PCSK9	Metabolic Disease
DC371739 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。DC371739 可降低 PCSK9 和 ANGPTL3 的 mRNA 表达。DC371739 可降低 PCSK9 的蛋白表达并增加 LDLR 的蛋白表达。DC371739 具有用于高脂血症研究的潜力。

HY-W782122

Photoclick cholesterol	Biochemical Assay Reagents	Others
Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物，含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力，并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。

HY-W015600R

2-Acetamidophenol (Standard) Orthocetamol (Standard)	Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC₅₀ 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe²⁺) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

HY-W009732R

Sinapinic acid (Standard)	Reference Standards HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
芥子酸 (标准品) Sinapinic acid (Standard) 是 Sinapinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W015600S

2-Acetamidophenol-d3 Orthocetamol-d₃	Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

HY-106380

Glenvastatin HR 780	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Glenvastatin (HR 780) 是一种具有口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Glenvastatin 能够降低血浆总胆固醇和磷脂水平以及肝脏胆固醇含量。Glenvastatin 不会增加胆囊胆汁中胆固醇和总胆汁酸的含量。Glenvastatin 可用于高脂血症的研究

HY-178015

THR-β agonist 11	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
THR-β agonist 11 是一种口服活性且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。THR-β agonist 11 在喂食胆固醇的大鼠中显示出强效的降胆固醇活性。THR-β agonist 11 显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型小鼠的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平，并缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病的研究。

HY-19852

KRP-105	PPAR	Metabolic Disease
KRP-105 是一种强效、高选择性、口服有效的 PPARα (EC₅₀ = 8 nM) 激动剂。KRP-105 能显著降低血清甘油三酯、总胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇水平。KRP-105 可以用于血脂异常等代谢性疾病的研究。

HY-176817

GPR109 receptor agonist-3	GPR109A	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GPR109 receptor agonist-3 是一种具有口服活性的 GPR109 受体激动剂，IC₅₀ 为 310 nM。GPR109 receptor agonist-3 保留了硫辛酸 (HY-18733) 的抗氧化和细胞保护作用。GPR109 receptor agonist-3 在高脂饮食喂养的大鼠中降低总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)，并增加高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)。GPR109 receptor agonist-3 可用于动脉粥样硬化研究。

HY-106256

HMR-3339	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
HMR-3339 是一种新型选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。HMR-3339 可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸水平。HMR-3339 纠正卵巢切除术引起的骨骼改变。

HY-108744

Pitavastatin magnesium	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease
Pitavastatin magnesium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA Reductase) 抑制剂。Pitavastatin magnesium 降低高脂大鼠模型的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。Pitavastatin magnesium 可用于高脂血症等心脑血管疾病的研究。

HY-113526

AR-12463	Drug Derivative Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
AR-12463 是 Trapidil (HY-B1016) 的衍生物。AR-12463 可抑制 [14C]乙酸盐向胆固醇的转化过程。AR-12463 可显着降低兔血清总胆固醇的升高，预防胆固醇掺入组织中。AR-12463 可用于研究动脉粥样硬化。

HY-175676

THR-β agonist 10	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
THR-β agonist 10 是一种口服活性且选择性的 THR-β 激动剂，EC₅₀ 为 11 nM。THR-β agonist 10 可显著降低 ALT (丙氨酸氨基转移酶)、TC (总胆固醇)、LDL-C (低密度脂蛋白胆固醇) 水平，并在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中改善脂肪变性、气球样变、炎症和纤维化。THR-β agonist 10 可用于代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。

HY-101812

Terbufibrol	Others	Metabolic Disease
特丁贝罗 Terbufibrol 在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇 (TC) 水平。

HY-N13235

Garlic Extract	Bacterial Antibiotic	Cardiovascular Disease
大蒜提取物 Garlic Extract 是大蒜提取物，其成分包括：Allicin。Garlic Extract 对心血管疾病的有益，具有降低心血管疾病风险的潜力。Garlic Extract 可有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白水平和改善高密度脂蛋白水平。

HY-123765

JTT-553	Acyltransferase	Metabolic Disease
JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC₅₀: 2.38 nM)。JTT-553 可降低葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的血浆浓度。JTT-553 可改善 DIO 小鼠脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的吸收和葡萄糖不耐受。JTT-553降低 KK-Ay 小鼠脂肪组织中 TNF-α mRNA 水平，并提高了 GLUT4 mRNA 水平。JTT-553 通过减轻体重改善脂肪组织的胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-115914

Lipid-lowering agent-1	LDLR	Others
Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。

HY-N7729

Sekikaic acid	Amylases Glycosidase	Metabolic Disease
Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂，具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平，并导致胰腺β细胞再生。

HY-124560

Lifibrol	Others	Metabolic Disease
Lifabol 是一种有效和具有口服活性的降血脂剂。Lifabol 降低血浆总胆固醇含量。Lifabol 具有研究高胆固醇血症的潜力。

HY-161942

PCSK9-IN-31	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-31 ( Compound WX002) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-31 可以降低高胆固醇喂养的大鼠模型中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和总胆固醇 (TC)的含量。

HY-B1209R

Etofylline (Standard) 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline (Standard)	Phosphodiesterase (PDE) Reference Standards	Cardiovascular Disease
乙羟茶碱 (标准品) Etofylline (Standard) 是 Etofylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl)theophylline) 是 Theophylline 的 N-7 取代衍生物。Etofylline 是一种支气管扩张药，可用于哮喘研究。Etofylline 也是一种抗胆固醇药，可降低血液中的总胆固醇水平。

HY-158160

LBA-3	Sodium Channel	Metabolic Disease
LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平，且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-179517

ASK1-IN-12	ASK1 JNK p38 MAPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ASK1-IN-12 是一个 ASK1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.3 nM。ASK1-IN-12 可抑制 TNF-α 诱导的 ASK1-p38/JNK 通路激活。ASK1-IN-12 能够减少游离脂肪酸诱导的胆固醇升高、脂滴积累，并改善肝细胞脂肪变性。ASK1-IN-12 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-101812R

Terbufibrol (Standard)	Reference Standards Others	Metabolic Disease
特丁贝罗 (标准品) Terbufibrol (Standard) 是 Terbufibrol (HY-101812) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbufibrol 在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇 (TC) 水平。

HY-181876

F44-S101	FXR	Metabolic Disease
F44-S101 是一种口服有效、强效且选择性的肠道限制性 FXR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.48 μM，具有降血脂活性。F44-S101 可选择性拮抗肠道 FXR，反馈激活肝脏 FXR，促进胆固醇代谢并减少脂质蓄积。\nF44-S101 可降低总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。F44-S101 可用于高脂血症的相关研究。

HY-181474

CF-Vanillin	Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) PPAR Interleukin Related SOD	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CF-Vanillin 是一种具有口服活性的降血脂/保肝剂，对 PPAR-α 具有良好的结合亲和力。CF-Vanillin 可通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路发挥的抗氧化和抗炎作用。CF-Vanillin 可降低甘油三酯和总胆固醇水平，减轻肝损伤。CF-Vanillin 可用于高脂血症和肝损伤等疾病的研究。

HY-186096

LP-856866	GLP Receptor	Metabolic Disease
LP-856866 是一种口服有效的 ACSL5 抑制剂，其对小鼠和人的 ACSL5 的 IC₅₀ 分别为 8 和 4 nM；对小鼠和人 ACSL1 的 IC₅₀ 分别为 6 和 17 nM。LP-856866 可引发胃排空延迟、促进 GLP-1 释放、减少食物摄入、降低体重与体脂、保留瘦体重、改善葡萄糖稳态、增强胰岛素敏感性、减少肝脏脂肪堆积，并降低血清甘油三酯与总胆固醇水平。LP-856866 可用于饮食诱导肥胖的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W009732

Sinapinic acid 5 篇文献验证 Sinapic acid	Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification	HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
芥子酸 Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC₅₀ 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。

HY-N0468

Rebaudioside D 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Sweeteners Source Classification Food Research	FXR Acetyl-CoA Carboxylase
莱苞迪苷D Rebaudioside D 是一种口服有效的甜味剂，靶向激活 FXR、调节 Acetyl-CoA Carboxylase 和抑制 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase。Rebaudioside D 调控胆汁酸稳态与脂质代谢，降低脂肪酸与胆固醇的合成速率，具有抗脂肪生成、保肝、抗脂肪变性、调节肠道菌群、增强次级胆汁酸代谢、抗内毒素、调控胆汁酸转运及抑制胆汁酸外排等多重作用。Rebaudioside D 还减少体重增长、内脏脂肪堆积、肝脏甘油三酯与胆固醇蓄积、肝脏脂质过氧化，并降低循环中脂多糖结合蛋白的水平。Rebaudioside D 还增强肠道细菌次级胆汁酸代谢通路，上调回肠有机溶质转运蛋白 α 的基因表达，下调肝脏胆盐输出泵蛋白的基因表达。Rebaudioside D 不影响葡萄糖稳态、改变总热量摄入或粪便能量排泄、诱导体重增加、加重肥胖、促进肝脏脂肪变性、损伤棕色脂肪组织功能，也不会改变骨骼肌代谢相关蛋白。Rebaudioside D 可用于饮食诱导肥胖及肥胖相关研究。

HY-W984782

Flindersine	Alkaloids Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Haplophyllum tuberculatum (Forssk.) A.Juss. Source Classification	GLUT AMPK PPAR Reactive Oxygen Species (ROS)
Flindersine 是一种抗糖尿病和抗氧化剂。Flindersine 可导致大鼠血糖水平下降。Flindersine 还能降低体内体重增长、血浆胰岛素浓度、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸水平。Flindersine 可增强脂肪组织和骨骼肌中 GLUT4、AMPK 和 PPARγ 的磷酸化。

HY-W009732R

Sinapinic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
芥子酸 (标准品) Sinapinic acid (Standard) 是 Sinapinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N7729

Sekikaic acid	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Amylases Glycosidase
Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂，具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平，并导致胰腺β细胞再生。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015600S

2-Acetamidophenol-d3
2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

2-Acetamidophenol-d3

2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W782122

Photoclick cholesterol		炔烃
Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物，含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力，并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。