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USP1/UAF1 complex

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15757
    SJB2-043
    4 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    SJB2-043 抑制 USP1/UAF1 复合体，IC50 为 544 nM。
    SJB2-043
  • HY-12988
    C527
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    C527是泛 DUB 酶的抑制剂，对 USP1/UAF1 复合物活性较高， IC50 值为0.88 μM。
    C527
  • HY-183363
    USP1-IN-17

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-17 是一种具有口服活性的 USP1/UAF1 复合物抑制剂。USP1-IN-17 可强效抑制携带 BRCA1 突变的人乳腺癌细胞 MDA-MB-436 的增殖，其 IC50 为 8.1 nM。USP1-IN-17 结合 USP1 稳定酶构象，削弱去泛素化功能，提高 PCNA 单泛素化水平，并抑制癌细胞增殖，且会诱导 DNA 损伤积累。USP1-IN-17 可用于 BRCA1 突变癌症的研究。
    USP1-IN-17

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