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VU6052254

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-180143
    VU6052254

    		mAChR Drug Derivative Neurological Disease
    VU6052254，VU0467319 (HY-173396) 的一种衍生物，是一种选择性、强效、具有口服活性且能穿透血脑屏障的毒蕈碱型 M1 乙酰胆碱受体 (mAChR1) 阳性变构调节剂，其 EC50 值为 59 nM。VU6052254 对 M2-5 受体无活性(EC50 值大于 30 μM)。VU6052254 能够提高记忆认知能力，并逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的认知障碍，其最低有效剂量均为 1 mg/kg。VU6052254 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
    VU6052254

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