1. Search Result
Search Result
Results for "

Valacyclovir-d<sub>8</sub>

" in MCE Product Catalog:

72

抑制剂 & 激动剂

100

多肽产品

20

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    Integrin Cancer
    Cyclo (-RGDfK) 是一种强效且选择性的 αvβ3 整合素抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 0.94 nM。Cyclo (-RGDfK) 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素特异性结合,能强效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK)
    4 篇文献验证

    Integrin Cancer
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α<sub>Vsub>β<sub>3sub> 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 20 nM。
  • HY-P1934A

    Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC<sub>50sub> 为 24 µM。
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效,选择性的整合素 α<sub>vsub>β<sub>3sub> 抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
    2 篇文献验证

    Cyclo(RGDfC)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    5 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
  • HY-100563
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
    4 篇文献验证

    Integrin Cancer
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α<sub>Vsub>β<sub>3sub> 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 20 nM。
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+/K+-ATPase,烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase,大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPaseIC<sub>50sub> 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
  • HY-101402

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的,结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
  • HY-P1938

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKαIKKβNF-κB 等的磷酸化,以及 iNOSCOX-2 的激活,从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究,以及炎症相关疾病的研究。
  • HY-P10304

    Cyclo(Pro-Arg)

    Fungal Infection
    Cyclo (Arg-Pro) 是一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂。Cyclo (Arg-Pro) 通过抑制几丁质酶活性来破坏酵母的细胞分离与形态转换。Cyclo (Arg-Pro) 可阻止酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的细胞分离,使其形成葡萄状的细胞簇,且不会抑制细胞生长。Cyclo (Arg-Pro) 可阻断白色念珠菌 (Candida albicans) 由酵母态向菌丝态的形态转换,且不会抑制细胞生长。
  • HY-P10856

    P-glycoprotein Cancer
    CPI1 是一种多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂,K<sub>isub> 值为 100 nM。CPI1 与白三烯 C<sub>4sub> 结合于同一底物结合位点,可使 MRP1 稳定在类脱辅基的内向构象,阻止 ATP 水解和底物转运所需的构象变化,抑制人源和牛源 MRP1 的 ATP 酶活性。CPI1 可作为研究 MRP1 底物转运机制的工具。CPI1 可用于癌症多药耐药相关研究。
  • HY-P1613A

    Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA

    Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
  • HY-107245
    Segetalin B
    2 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽,发现于 Vaccaria segetalis,具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化,提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
  • HY-P1676
    cyclo(RLsKDK)
    2 篇文献验证

    BK-1361

    MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
  • HY-126810A

    Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
  • HY-P1936

    Peptides Others
    环(甘氨酸-L-脯氨酸)二肽 Cyclo(Gly-L-Pro) 是一种生物碱,可以从三七(Panax notoginseng (Burk.)FHChen)的根中分离得到。
  • HY-101402A

    Cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA

    NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的,结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
  • HY-75564

    Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物,对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC<sub>50sub> 值范围为 9.5-18.1 μM。
  • HY-P10221A

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo(CKLIIF) TFA 是一种 HIF-1αHIF-2α 抑制剂。Cyclo(CKLIIF) TFA 对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K<sub>Dsub> 分别为 2.6 μM 和 2.2 μM。Cyclo(CKLIIF) TFA 可破坏 HIF-1αHIF-1β 之间的蛋白-蛋白相互作用。Cyclo(CKLIIF) TFA 可用于癌症研究。
  • HY-P10426

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂,IC<sub>50sub> 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合,抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达,对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
  • HY-P4617

    Peptides Others
    Cyclo(-Leu-Phe) 是一种环状肽,由亮氨酸和苯丙氨酸组成,通过肽键形成环状结构。
  • HY-P5314
    OK2

    EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
  • HY-P5021

    c(RGDfE)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE) 是一种靶向整合素 αvβ3 的环状 RGD 肽。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 通常用于修饰载药纳米颗粒。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 常用于癌症研究,如胰腺癌。
  • HY-N9251
    Cyclo(Ile-Ala)
    1 篇文献验证

    Peptides Others
    Cyclo(Ile-Ala) 存在于海洋放线菌11014 I.中。
  • HY-131115

    Peptides Others
    Cyclo(Tyr-Leu) 是一种环状二肽。
  • HY-P4047

    Peptides Others
    Cyclo (RGDfK (Mal)) 是一种马来酰亚胺功能化的环 RGD 肽。Cyclo (RGDfK (Mal)) 可促进人多能干细胞黏附、增殖并向 polyHIPE 支架内浸润。当 Cyclo (RGDfK (Mal)) 固定在巯基-丙烯酸酯 polyHIPE 支架上时,可形成一个生物功能化表面,支持人多能干细胞的 3D 体外培养与扩增。
  • HY-P5840

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(RGDyC) 是一种环状五肽,具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) 可结合脂质体递送系统,用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。
  • HY-P4907

    Integrin Others
    RGD Negative Control 是 RGD (HY-P0278) 的阴性对照。
  • HY-126810

    Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
  • HY-P1676A
    cyclo(RLsKDK) TFA
    2 篇文献验证

    BK-1361 TFA

    MMP Cancer
    cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
  • HY-131109
    Cyclo(Gly-Tyr)
    1 篇文献验证

    Peptides Others
    Cyclo(Gly-Tyr) 是一种环状二肽。
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK)
    1 篇文献验证

    Integrin Others
    Cyclo(RADfK) 可用作 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的对照。
  • HY-N11955

    Peptides Others
    环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽 Cyclo(Ile-Leu) 是一种生物碱,可以从来自草酸青霉菌中分离得到。
  • HY-131111

    Peptides Others
    Cyclo(Gly-Gln) 是一种环状二肽。
  • HY-P1935

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂,对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
  • HY-P2092

    Cyclo(Leu-Trp)

    Bacterial Fungal Melatonin Receptor Infection Neurological Disease
    Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) (Cyclo(-Leu-Trp)) 是一种抑制多种细菌和真菌的环状二肽。Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂,也可用作苦味配体。
  • HY-W549438

    Peptides Others
    Cyclo(Phe-Phe) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
  • HY-P10222

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1HIF2 的双重抑制剂,可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用,并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K<sub>Dsub> 分别为 14.5 和 10.2 μM。
  • HY-P10304C

    Fungal Infection
    Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
  • HY-P10053

    Phospholipase Metabolic Disease
    sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物(环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)),与 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2)结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员,可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解,释放游离脂肪酸,例如花生四烯酸和溶血磷脂。
  • HY-P5050

    Peptides Others
    Cyclo(Pro-Thr) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
  • HY-P5023A

    c(RADyK) TFA

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Arg-Ala-Asp-(D-Tyr)-Lys) (TFA) (c(RADyK) (TFA)) 是 c(RGDyK) 的对照肽。
  • HY-P3472

    Cyclo(L-Pro-L-Ile)

    Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Cyclo(IP) (Cyclo-(L-Pro-L-Ile)) 可以从 Bacillus thuringiensis JCK-1233 中获取,它能够抑制PWD(松萎蔫病)的严重程度,并增加防御相关基因的表达,这与Bacillus thuringiensis JCK-1233处理后的效果相似。
  • HY-P5751

    Peptides Others
    环(异亮氨酸-缬氨酸)二肽 Cyclo(Ile-Val) 是一种生物碱,可以从三七(Panax notoginseng (Burk.)FHChen)的根中分离得到。
  • HY-P11224

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂,能够特异性破坏 FANCMRMI 蛋白复合物的相互作用,其 IC<sub>50sub> 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (K<sub>Dsub> = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜,可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
  • HY-P5036

    Peptides Others
    Cyclo(D-Trp-Tyr) 是一种环二肽。
  • HY-P1613

    Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)

    Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
  • HY-P5038

    c(GRGDSP)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: