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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991220
    AL002

    		TREM receptor Neurological Disease
    AL002 是一种人源化单克隆 IgG1 抗体，同时也是可穿透血脑屏障的 TREM2 调节剂。AL002 与小胶质细胞表面的 TREM2 结合，促进 TREM2 聚集及 TREM2-DAP12 复合物的形成，激活 TREM2 信号通路、PI3K 级联反应，并诱导 TREM2 内化与降解。AL002 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    AL002
  • HY-N7921
    Urolithin M6

    		Bacterial Others
    Urolithin M6是一种富含多羟基的代谢物，具有潜在的抗氧化活性。Urolithin M6通过肠道微生物代谢而产生，并可能作为鞣酸类化合物的类似物。Urolithin M6在人体中的产生需要特定的细菌3-脱羟化酶活性，这为其生物转化提供了新的机制。Urolithin M6的代谢特征有助于对志愿者进行分层，进一步探索其在健康和疾病中的潜在作用。
    Urolithin M6
  • HY-16632
    ELND 006

    		γ-secretase Amyloid-β Metabolic Disease
    ELND 006（compound 30）是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，可选择性抑制淀粉样蛋白β（Aβ）的生成，同时保留 Notch 信号传导。ELND 006 及其类似物 ELND007（compound 34）均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂（如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat）相比，ELND 006 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著，对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
    ELND 006
  • HY-163529
    HN0037

    		HSV Cytochrome P450 Infection
    HN0037 是一种选择性的，具有口服活性的解旋酶-引发酶 (Helicase-primase) 抑制剂。HN0037 主要由 CYP3A4 代谢。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物 (UL5 (解旋酶)、UL52 (引发酶) 和 UL8 (促进引物合成的支架蛋白) 基因编码的三种蛋白质组成) 来抑制 HSV 复制。
    HN0037
  • HY-121660
    Hexyl nicotinate

    		Others Cardiovascular Disease
    Hexyl nicotinate 是一种脂溶性烟酸酯和皮肤血管扩张剂。Hexyl nicotinate 可诱导局部皮肤血管舒张并增加血流量。Hexyl nicotinate 可用于雷诺现象的相关研究。
    Hexyl nicotinate
  • HY-119468
    Medifoxamine

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Medifoxamine 是一种具有口服活性的单胺再摄取抑制剂和抗抑郁剂。Medifoxamine 优先抑制突触前多巴胺再摄取。Medifoxamine 可作为降眼压剂降低眼内压，还可作为缩瞳剂缩小瞳孔直径。Medifoxamine 表现出抗抑郁化合物的特征性质，包括：预防由 Reserpine (HY-N0480) 或 Apomorphine (HY-12723 ) 诱导的体温过低；增强 Yohimbine (HY-N0127) 对小鼠的毒性作用；以及在“行为绝望”模型中减少小鼠和大鼠的不动行为。Medifoxamine 无抗胆碱能活性。Medifoxamine 可用于抑郁症的相关研究。
    Medifoxamine
  • HY-165528
    Histamine glutarimide

    XC8

    		 CCR Inflammation/Immunology
    Histamine glutarimide (XC8) 是一种口服有效的抗哮喘剂。Histamine glutarimide 阻断趋化因子 (CCL2、CCL7、CCL8、CCL13) 的成熟，抑制嗜酸性粒细胞迁移和肥大细胞脱颗粒。Histamine glutarimide 在角叉菜胶和大鼠卵清蛋白诱导的哮喘模型中能降低气道阻力和支气管肺泡灌洗液中的嗜酸性粒细胞计数。Histamine glutarimide 可用于哮喘研究。
    Histamine glutarimide
  • HY-14165A
    (S)-Veliflapon

    (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

    		 Leukotriene Receptor FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
    (S)-Veliflapon
  • HY-123214
    Rifametane

    		Antibiotic Bacterial Others
    Rifametane 是一种新的3-氮杂甲基-利福霉素，其药代动力学特征优于利福平，具有在健康志愿者中血清峰值浓度高于利福平的活性。
    Rifametane
  • HY-16633
    ELND 007

    		γ-secretase Amyloid-β Metabolic Disease
    ELND 007（compound 34）是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，可选择性抑制淀粉样蛋白β（Aβ）的生成，同时保留 Notch 信号传导。ELND 0067 及其类似物 ELND006（compound 30）均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂（如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat）相比，ELND 007 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著，对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
    ELND 007
  • HY-123446
    JNJ-42259152

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A（PDE10A）正电子发射断层显像（PET）示踪剂，具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描，以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域（如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等）展示了可靠的结合潜力（BPND），为研究神经精神疾病提供了重要工具。
    JNJ-42259152

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