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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt
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Wnt/LRP5

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125146
    BMD4503-2

    		Wnt Others
    BMD4503-2 是喹喔啉 (quinoxaline) 衍生物，具有抑制 LRP5/6-sclerostin 相互作用的活性。BMD4503-2 通过竞争性结合到 LRP5/6-sclerostin 复合体，恢复了 Wnt/β-catenin 信号通路的活性。BMD4503-2 可用于 Wnt 信号通路在骨骼发育，维持以及骨质疏松症的研究。
    BMD4503-2
  • HY-E70390
    C1s Enzyme

    masp-2, c1 esterase, c1-esterase

    		 Wnt Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    C1s Enzyme 是补体 C1 复合物的亚基，可作为丝氨酸蛋白酶激活补体。C1s Enzyme 可裂解 LRP5 和 LRP6，从而激活 Wnt/β-Catenin 信号通路。C1s Enzyme 促进巨噬细胞 M2 极化并抑制 M1 极化。C1s Enzyme 可增强胞吐作用，具有抗炎活性。
    C1s Enzyme
  • HY-169508
    BMD4503-1

    		Wnt Others
    BMD4503-1 是一种喹喔啉衍生物。BMD4503-1 可抑制 LRP5/6 - 硬化蛋白 (sclerostin) 相互作用，调节 Wnt 信号通路。
    BMD4503-1
  • HY-P991569
    PF-04840082

    		Wnt Metabolic Disease Endocrinology
    PF-04840082 是一种靶向 Dkk-1 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。PF-04840082 可与 Wnt/LRP5 信号通路的生理性拮抗剂 (Dkk-1) 结合，并通过激活成骨细胞来增加骨量和骨密度。PF-04840082 可用于骨质疏松症研究。
    PF-04840082
  • HY-181930
    TNIK-IN-10

    		Wnt c-Myc Apoptosis Cancer
    TNIK-IN-10 (Compound N15) 是一种 TNIK 抑制剂，对人源 TNIK 的 IC50 为 0.49 nM。TNIK-IN-10 可抑制 TNIK 的酶活性，下调 Wnt 通路靶基因 c-Myc 和 AXIN2 的表达，下调 LRP5 和 LRP6 蛋白表达。TNIK-IN-10 诱导凋亡 (Apoptosis)。TNIK-IN-10 对结直肠癌具有抗癌活性。TNIK-IN-10 可用于结直肠癌的研究。
    TNIK-IN-10
  • HY-181585
    FP1-24

    		Others
    FP1-24 是一种非选择性 CK1 激酶抑制剂，对人源 CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3 和 CK1δ 的 IC50 分别为 40 nM、10 nM、10 nM，和 40 nM。FP1-24 通过降低 WNT 信号通路激活过程中 LRP5/6 在 T1479 位点的磷酸化水平来发挥活性。FP1-24 对多种激酶的非特异性结合，可能用于特异性 CK1γ 的生物学研究。
    FP1-24

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