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acinetobacter baumannii

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0117
    Tigecycline
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    GAR-936

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline
  • HY-117974
    Durlobactam sodium
    5 篇以上引用文献

    ETX2514

    Bacterial Infection
    Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括 Acinetobacter baumannii
    Durlobactam sodium
  • HY-136072
    Xeruborbactam disodium
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Infection
    Xeruborbactam disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
    Xeruborbactam disodium
  • HY-113678
    Colistin
    20 篇以上引用文献

    Polymyxin E

    Antibiotic Bacterial Infection
    抗敌素 Colistin 是一种多肽抗生素,具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关,可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
    Colistin
  • HY-B0334
    Sulbactam
    10 篇以上引用文献

    CP45899

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦 Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam
  • HY-128780B
    SPR206 acetate
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    SPR206 acetate
  • HY-103251

    LpxC-4

    Antibiotic Bacterial Infection
    PF-5081090 (LpxC-4) 是一种强效的 LpxC 抑制剂,具有广谱、快速的杀菌活性。PF-5081090 能够调节革兰氏阴性菌中脂类 A 生物合成。
    PF-5081090
  • HY-B0334A
    Sulbactam sodium
    10 篇以上引用文献

    CP45899 sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium
  • HY-B0117D
    Tigecycline hydrate
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    GAR-936 hydrate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    Tigecycline (GAR-936) hydrate 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline hydrate 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline hydrate
  • HY-147349

    ANT3310 sodium

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    Pilabactam sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam sodium 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam sodium
  • HY-B0117A
    Tigecycline hydrochloride
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    GAR-936 hydrochloride

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    盐酸替加环素 Tigecycline hydrochloride (GAR-936 hydrochloride) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline hydrochloride
  • HY-136069

    Bacterial Infection
    Xeruborbactam 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
    Xeruborbactam
  • HY-117685

    Bacterial Infection
    Cefovecin sodium 是一种广谱半合成头孢菌素类杀菌剂。Cefovecin sodium 对多种细菌具有强效抗菌活性。Cefovecin sodium 可用于细菌感染的研究。
    Cefovecin sodium
  • HY-136648B

    dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade

    Biochemical Assay Reagents Others
    2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) 是 DNA 聚合酶在 DNA 复制过程中用来合成 DNA 长链的原料之一。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。本品以水溶液的形式提供。
    2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
  • HY-B0117S

    GAR-936-d9

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素-d9 Tigecycline-d9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L
    Tigecycline-d9
  • HY-123515

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Clorobiocin 是一种抗菌剂,对大肠杆菌 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) B 亚基的 IC50 为 0.21 μM。\nClorobiocin 靶向革兰氏阴性菌 MlaC 蛋白。Clorobiocin 高效抑制细菌 DNA 复制。Clorobiocin 可用于革兰氏阴性菌感染,如鲍曼不动杆菌、大肠杆菌感染的研究。
    Clorobiocin
  • HY-B0117C
    Tigecycline tetramesylate
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    GAR-936 tetramesylate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素四甲磺酸盐 Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline tetramesylate
  • HY-124679

    Bacterial Infection
    DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂,对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌,具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用,IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
    DS86760016
  • HY-128780

    SPR206

    Bacterial Infection Cancer
    Upleganan (SPR206) 是一种多粘菌素类似物,是一类重要的抗生素,可用于研究由于多重耐药的革兰氏阴性病原菌引起的细菌感染。Upleganan 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    Upleganan
  • HY-125416

    Antibiotic Bacterial Infection
    Streptothricin F 是一种杀菌抗生素 (antibiotic)。Streptothricin F 与 70S 核糖体的 30S 亚基相互作用。Streptothricin F 对高度耐药、耐 carbapenem 类肠杆菌 (CRE) (MIC50 和 MIC90 分别为 2 和 4 μM) 和鲍曼不动杆菌具有快速杀菌活性。
    Streptothricin F
  • HY-B0334AS

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠-d5 Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam-d5 sodium
  • HY-B0334AR

    CP45899 sodium (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 (标准品) Sulbactam (sodium) (Standard) 是 Sulbactam (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium (Standard)
  • HY-150063

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection
    Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b),干扰肽聚糖链的生长,阻断其增殖。
    Antibacterial agent 116
  • HY-147349A

    ANT3310

    Bacterial Beta-lactamase Infection
    Pilabactam (ANT3310) 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam
  • HY-W104752

    Bacterial Fungal Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (Compound 3n) 是抗菌剂和抗氧化剂,可抑制 Escherichia coliStaphylococcus epidermidisMIC 分别为 8 和 4 μg/mL。5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 具有抗氧化活性,使用清除 DPPH 自由基方法测定的 IC50 为 17.47 μM。
    5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  • HY-B0117B

    GAR-936 mesylate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    甲磺酸替加环素 Tigecycline mesylate (GAR-936 mesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline mesylate
  • HY-B0317F

    Calcium Channel Infection
    氨氯地平盐酸盐 Amlodipine hydrochloride 是一种用于降低血压和预防胸痛的药物,具有生物学活性。Amlodipine hydrochloride 在体外研究中显示出与抗菌药物的协同作用,尤其是在对抗碳烯肽耐药的鲍曼不动杆菌方面。Amlodipine hydrochloride 可以与其他抗生素组合使用,增强对耐药细菌的抑制效果。Amlodipine hydrochloride 的使用有助于降低药物的剂量需求,减少毒性作用,并延缓耐药性的出现。
    Amlodipine hydrochloride
  • HY-157492

    Bacterial Infection
    RO7075573 (compound 3) 是一种靶向不动杆菌 (Acinetobacter) 脂多糖 (LPS) 转运机制的抗生素。RO7075573 保护小鼠免受鲍曼不动杆菌 (A. baumannii) 感染。
    RO7075573
  • HY-B0117R

    GAR-936 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素 (标准品) Tigecycline (Standard) 是 Tigecycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline (Standard)
  • HY-171112

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    KSP-1007 是一种基于双环硼酸盐的广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。KSP-1007 能有效抑制 A、B、C、D 类 β-内酰胺酶,包括丝氨酸型、金属型 (如 NDM、VIM、IMP) 以及鲍曼不动杆菌 OXA 型酶。KSP-1007 可增强 Meropenem (HY-13678) 的抗菌活性,降低其 MIC 值,且对产碳青霉烯酶肠杆菌科 (Enterobacteriaceae)、鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii)、铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 均有效。KSP-1007 可用于细菌感染的研究。
    KSP-1007
  • HY-P11004

    Bacterial Antibiotic Infection
    A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumanniiStaphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
    A3-APO
  • HY-B0334AS1

    CP45899-d2 sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠-d2 Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam-d2 sodium
  • HY-B0334S

    CP45899-d3

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    舒巴坦酸(青霉烷砜酸)-d3 Sulbactam-d3 (CP45899-d3) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam-d3
  • HY-W127616A

    Sitosteryl acetate, 95%

    Bacterial Infection
    β-谷甾醇乙酸酯,95% β-Sitosterol acetate, 95% (Sitosteryl acetate, 95%) 可以从 Hechtia glomerata Zucc. 中分离得到的甾醇,具有抗菌活性,对卡巴培南类抗药性鲍曼不动杆菌的 MIC 值为 100 µg/mL。
    β-Sitosterol acetate, 95%
  • HY-160762

    Bacterial Infection
    IMB-H4 是一种抗菌 (antibacterial) 剂和 BamA 结合剂。IMB-H4 通过与 BamA 结合来破坏 BamA-BamD 相互作用。IMB-H4 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌均有生长抑制作用。
    IMB-H4
  • HY-122699

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    LN-1-255 sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-Lactamase) 抑制剂,LN-1-255 sodium 广谱抑制 D 类碳青霉烯酶 (CHDLs),对 OXA-48 的 IC50 为 3 nM,对 OXA-23、OXA-24/40 等也具有强大活性。LN-1-255 sodium 与碳青霉烯类抗生素联用具有协同效应。LN-1-255 sodium 可用于研究 CHDLs 所引发的细菌耐药性危机。
    LN-1-255 sodium
  • HY-P11250

    Bacterial NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) ERK JNK p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    HVF18-a3-d 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。HVF18-a3-d 减少 NO 生成。HVF18-a3-d 抑制 TNF-αIL-6 的产生,降低 ROS 生成,抑制 TLR4 信号通路,LPS 诱导的 ERKJNKp38 MAPK 的磷酸化。HVF18-a3-d 通过破坏细菌的外膜和内膜,对多种细菌表现出抗菌活性。HVF18-a3-d 保护小鼠免受耐 Carbapenem 鲍曼不动杆菌引起的致命性败血性休克。HVF18-a3-d 具有抗炎和抗氧化作用。
    HVF18-a3-d
  • HY-103251R

    LpxC-4 (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    PF-5081090 (Standard)是 PF-5081090 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF-5081090 (LpxC-4) 是一种强效的 LpxC 抑制剂,具有广谱、快速的杀菌活性。PF-5081090 能够调节革兰氏阴性菌中脂类 A 生物合成。
    PF-5081090 (Standard)
  • HY-155007

    Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-162839

    Bacterial Infection
    Cerastecin D (compound 1) 是一种抗菌剂。Cerastecin D 对 Acinetobacter baumannii ATCC19606 有抑制作用,MITC95 值为 165 nM。
    Cerastecin D
  • HY-178384

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 294 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 294 对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii) (CRAB) 具有抗菌效果,其 MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 294 可用于感染方面的研究。
    Antibacterial agent 294
  • HY-163473

    Bacterial Infection
    IITR08367 是一种有效的效应泵 Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux pump (AbaF) 抑制剂,用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 Acinetobacter baumannii 的抗菌活性。通过干扰 Fosfomycin/H+ 反向转运活动来发挥作用。
    IITR08367
  • HY-161413

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumanniiKlebsiella pneumoniae 具有利福平(RIF)活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。
    Antibacterial agent 204
  • HY-173239

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 274 (Compound 18b) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂,对 Acinetobacter baumannii ATCC 17978 的 MIC 为 8 μg/mL。Antibacterial agent 274 通过破坏细菌细胞膜完整性,引发细胞内 ROS 积累,导致 DNA 和蛋白质泄漏,从而发挥抗菌活性。Antibacterial agent 274 可用于抗革兰氏阴性菌感染领域的研究。
    Antibacterial agent 274
  • HY-159969

    Bacterial Antibiotic Infection
    MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物,通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部,再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素,对 Klebsiella pneumoniaeEscherichia coliAcinetobacter baumanniiPseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
    MLEB-22043
  • HY-107120

    Drug Derivative Antibiotic Bacterial Infection
    CB-182804 是 Polymyxin B (HY-149179) 的类似物,是一种多肽类抗生素。CB-182804 对所有革兰氏阴性致病菌均有抑制活性,包括大肠杆菌 (Escherichia coli)、肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae)、鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii) 和铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa),其 MIC50 值均为 2 μg/mL。CB-182804 主要用于耐多药 (MDR) 革兰氏阴性菌引起的难治性感染研究。
    CB-182804
  • HY-174333

    Bacterial Cytochrome P450 Infection Cardiovascular Disease
    CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
    CYP1A1-IN-1
  • HY-115693

    Bacterial Infection
    CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌,其对 E. coliKlebsiella pneumoniaeAcinetobacter baumanniiMIC99 (最小抑制浓度,99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用,能快速杀灭细菌,抑制生物膜形成,并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
    CAP 3
  • HY-168955

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 269 (3.8) 是肺炎克雷伯菌中 AdeG 外排泵的抑制剂。
    Antibacterial agent 269
  • HY-N15678

    1,3,6,8-THAQ

    Bacterial Infection Cancer
    Rheoemodin 是一种蒽醌和抗菌剂 (antibacterial)。Rheoemodin 可从 Cordyceps morakotii BCC 56811 分离。Rheoemodin 对鲍曼不动杆菌有抗菌活性 (MIC:12.5 μg/mL)。Rheoemodin 表现出弱至中等的抗分枝杆菌和抗真菌活性。Rheoemodin 对乳腺癌和小细胞肺癌具有抗癌活性。
    Rheoemodin

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