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acyclovir " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Type
HY-142028A
AcycloGTP sodium
Biochemical Assay Reagents
Acyclovir triphosphate (Synonyms: AcycloGTP) sodium 是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物，通过作为脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP) 的类似物，竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase )。Acyclovir triphosphate sodium 是 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 的抑制剂。Acyclovir triphosphate sodium 可终止病毒 DNA 合成。
HY-W127410
Biochemical Assay Reagents
Hexanoic anhydride 是用作合成 acremomannolipin A 的反应物。用于阿昔洛韦酯（阿昔洛韦前体）的绿色合成，用于通过壳聚糖的 N-酰化制备己酰基修饰的壳聚糖纳米粒、壳聚糖基聚合物表面活性剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5699
Bacterial
Infection
Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 具有中等活性，MIC 为 50 μg/mL。
HY-P5751
HY-P6293
HY-P6294
Tyrosinase
Others
Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。
HY-W549438
Peptides
Others
Cyclo(Phe-Phe) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-W836186
Cyclo(alanine-leucine)
Bacterial
Others
Cyclo(Leu-Ala) (Cyclo(alanine-leucine)) 是一种具有抗菌活性的化合物，从微生物中分离得到，与其他化合物一起对某些植物病原体有抗菌活性。
HY-139741
HY-P10304C
Fungal
Infection
Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-P10304D
Fungal
Infection
Cyclo(Pro-dArg) acetate 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) acetate 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) acetate 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-P10858
HY-P11626
Collagen
Metabolic Disease
Cyclo(Ala-Hyp) 是一种口服有效的胶原蛋白衍生的含羟脯氨酸环二肽，能够从植物乳杆菌培养上清液中分离得到。Cyclo(Ala-Hyp) 的 AUC0-6h 为 2.350 μg/mL·h，显著高于传统胶原蛋白寡肽。Cyclo(Ala-Hyp) 可用于肝肾功能保护、皮肤护理、关节健康等相关领域的研究。
HY-P11627
HY-P11644
Integrin
Cancer
Cyclo (RGDfK (NHS)) 是 Cyclo (-RGDfK) (HY-P0023) 的活化酯形式。Cyclo (-RGDfK) 是一种强效且选择性的 αvβ3 整合素抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo (-RGDfK) 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素特异性结合，能强效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-P3227
HY-P4047
Drug Derivative
Others
Cyclo(RGDfK(Mal)) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal)) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal)) 可用于三维干细胞培养和扩增。
HY-P4820
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-P4820A
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-125488
HY-133801
HY-149205
HY-P0023
Integrin
Cancer
Cyclo (-RGDfK) 是一种强效且选择性的 αvβ3 整合素抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo (-RGDfK) 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素特异性结合，能强效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-P0023A
Integrin
Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αv β3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-P11224
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂，能够特异性破坏 FANCM 与 RMI 蛋白复合物的相互作用，其 IC50 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (KD = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜，可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
HY-P5031
Peptides
Others
Cyclo(D-Ala-Val) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5032
Peptides
Others
Cyclo(D-His-Pro) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5036
HY-P5840
HY-100563
Integrin
Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αV β3 整联蛋白 (integrin ) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
HY-P0031
HY-P10053
Phospholipase
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-P10845
HIV
Infection
KRL74 是一种环肽抑制剂，可抑制 HIV Gag 蛋白的 p6 结构域与人 TSG101 蛋白的 UEV 结构域 (p6/UEV ) 之间的相互作用，IC50 为 5.44 μM，Kd 为 11.9 μM。KRL74 可抑制 HIV 从宿主细胞中出芽的过程，在病毒样颗粒 (VLP) 出芽试验中的 IC50 为 2 μM。
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (Ki : 100 nM)，对 P-糖蛋白 (Pgp ) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点，抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。
HY-P11223
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
CMF9，一种环状肽类分子，是一种 SMAD2-SMAD4 相互作用的抑制剂。CMF9 通过抑制 SMAD2 磷酸化，CMF9 有效阻断了 SMAD2 与 SMAD4 的异源复合物形成。CMF9 对 SMAD3 或 SMAD1/5/8 的磷酸化没有影响。CMF9 下调纤维化标志物 α-SMA 和 COL1A1 的表达。CMF9通过促进病理性细胞外基质 (ECM) 的降解和抑制炎症，在小鼠模型中展现出了强效的抗纤维化作用。CMF9 可用于研究肝纤维化。
HY-P1613
Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)
Integrin Apoptosis
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
HY-P1613A
Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA
Integrin Apoptosis
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
HY-P1676
BK-1361
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-P1676A
BK-1361 TFA
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-P2306
Biochemical Assay Reagents
Others
Cyclo(Arg-Ala-Asp-D-Phe-Cys) 是一种环状 RAD 肽，是 cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (HY-P2300) 的阳性或阴性对照肽。Cyclo(Arg-Ala-Asp-D-Phe-Cys) 可用于多色超声分子成像 (USMI)。
HY-P3557
HY-P3557A
HY-P4907
HY-P5021
c(RGDfE)
Integrin
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE) 是一种靶向整合素 αvβ3 的环状 RGD 肽。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 通常用于修饰载药纳米颗粒。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 常用于癌症研究，如胰腺癌。
HY-P5023
HY-P5023A
HY-P5034
Peptides
Others
Cyclo(D-Leu-D-Pro) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5840A
Peptides
Cancer
Cyclo(RGDyC) TFA 是一种环状五肽，具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) TFA 可结合脂质体递送系统，用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。
HY-P10224
EGFR
Cancer
G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
HY-P10224A
EGFR
Cancer
G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
HY-P11216
PCSK9
Cancer
Pep2-8 analogue 18 是一种高亲和力 PCSK9 (KD = 6 nM) 抑制肽。Pep2-8 analogue 18 在 HepG2 细胞 (EC50 = 175 nM) 中恢复 LDL 摄取。Pep2-8 analogue 18 具有良好的细胞安全性。Pep2-8 analogue 18 可以用于心血管疾病的研究。
HY-P11428
HY-P1201
Somatostatin Receptor
Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST ) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
HY-P1201A
Somatostatin Receptor
Cancer
Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST ) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
HY-P1680
HY-P5907
HY-12378
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
HY-P11032
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease ) 抑制剂，其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
HY-P11451
CXCR
Cancer
Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 CXCR4/CXCL12 信号轴，破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用，减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留，从而增强白血病细胞的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P11469
HY-P5025
Azido-c(RGDyK)
Drug Intermediate
Others
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽，可用于合成 [ 18 F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
HY-P5053
HY-P5287
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。
HY-P5287A
Integrin
Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins ) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。
HY-P5643
HY-P5644
HY-P5997
HY-W019721
HY-106103
HY-106103A
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-P10200
Bacterial
Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。
HY-P11432
HY-P4992
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-P5739
HY-P5753
HY-P5753A
Bacterial
Infection
JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。
HY-125745
HY-P2436
HY-P3228
HY-P4201
HY-120301
HY-P0257
HY-P10714
Proteasome Apoptosis Deubiquitinase
Cancer
Ub4ix 是一种 DUB /26S 蛋白酶体 (26S proteasome ) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，IC50 值为 1.6 μM。
HY-P10860
Factor Xa
Cardiovascular Disease
cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (KD : 900 pM) 和抑制活性 (Ki : 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径，在血清中稳定性高且无细胞毒性。
HY-P3293
HY-P4910
Proteasome Apoptosis
Cancer
Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。
HY-P5098
Integrin
Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。
HY-P0036A
HY-P10051
Ras Raf
Cancer
Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC50 值为 120 nM。
HY-P10051A
Ras Raf
Cancer
Cyclorasin 9A5 TFA 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC50 值为 120 nM。
HY-P10203
HY-P10588
HY-P10644
Fluorescent Dye
Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P10644A
Peptides
Cancer
CPP9 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P11230
HY-P6176
HY-P10649
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P11622
Drug Derivative
Infection
Gramicidin S analogue 9 是一种可作为环肽类似物的杀菌剂。Gramicidin S analogue 9 可破坏细菌细胞膜。Gramicidin S analogue 9 可用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究。
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1682
POL6326
CXCR Arrestin
Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。
HY-P1682A
POL6326 TFA
CXCR Arrestin
Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。
HY-P2005
HY-P10819
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-P10978
PD-1/PD-L1
Cancer
NK224 是一种靶向人 PD-L1 的基于肽的放射性示踪剂，通过 NOTA 螯合剂实现双核素（68 Ga 和 18 F）标记兼容性。NK224 对 PD-L1 表现出高结合亲和力，其 IC50 值为 2.45 nM。NK224 可视化体内肿瘤异质性，并动态监测免疫期间 PD-L1 靶点占用情况。NK224 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
HY-P2274
Parasite
Infection
Argifin 是一种由土壤微生物产生的次纳摩尔级别的几丁质酶 (chitinase ) 抑制剂，对粘质沙雷菌几丁质酶 A 和 B、烟曲霉几丁质酶 B1 和人壳三糖酶作用的 IC50 值分别为 0.025 μM、6.4 μM、1.1 μM 和 4.5 μM。
HY-P2596
HY-P10442
HY-P10785
Bacterial Antibiotic
Infection
Iturin A-2 是一种可在 B. subtilis 被发现的环状脂肽，对植物病原真菌 P. expansum 具有抑制活性 (MIC 为 8 µg/纸片)。Iturin A-2 对 MCF-7 和 BT474 乳腺癌细胞以及 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 66.81, 95.04 和 77.5 µg/mL。在温室研究中，100 和 300 mg/kg 浓度的 Iturin A-2 可以减少由 B. maydis 引起的南方玉米叶斑病斑块面积，并且在田间研究中，300 和 500 mg/kg 浓度可以减少南方玉米叶斑病的发生率。Iturin A-2 (12.5 µg/mL) 还能抑制孤立的受精海星卵的细胞分裂，但不影响核分裂。
HY-P10888
HY-P10888A
HY-P11582
Bacterial
Infection
CyLip-20 是一种环脂类抗菌肽，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。CyLip-20 的溶血活性低且体内毒性轻微。CyLip-20 通过结合细菌脂多糖 (LPS ) 破坏细菌外膜、内膜及细胞质膜完整性，引发膜通透化、去极化及细胞内容物泄漏，并抑制细菌生物膜形成。CyLip-20 在动物模型中能降低 MRSA 感染小鼠皮肤伤口的细菌载量、促进伤口愈合、降低炎症因子水平且减轻炎性细胞浸润。CyLip-20 可用于 MRSA 皮肤伤口感染的相关研究。
HY-P2070
HY-105168
HY-P11488
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA
Cancer
JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 (Compound 2) 是一个 RDC 相关化合物，含有螯合剂 DOTA (HY-W053583)、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA，其 IC50 分别为 94.0 nM 和 81.8 nM。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可被 [68 Ga] 放射性标记。[68 Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。
HY-P11485
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA
Cancer
JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 (Compound 1) 是一个 RDC 相关化合物，含有螯合剂 HBED-CC、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA，其 IC50 分别为 59.2 nM 和 57.0 nM。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可被 [68 Ga] 放射性标记。[68 Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。
HY-125357
Peptides
Metabolic Disease
Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽，可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积，IC50 为 0.027 μM。
HY-P5957
HY-P3440
HY-12559
HY-P4948
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17422S1
Acyclovir -d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-166608S
N2-Acetyl acyclovir benzoate-d4 是氘代标记的 N2-Acetyl acyclovir benzoate。
HY-Z12315S
N2-Acetyl acyclovir benzoate-d5 是氘代标记的 N2-Acetyl acyclovir benzoate。
HY-W770677
9-Carboxymethoxymethylguanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 9-Carboxymethoxymethylguanine (HY-137181)。9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。
HY-P11431
Cyclo(Gly-Pro) 是一种环状二肽。Cyclo(Gly-Pro) 可衍生自 IGF-1 的 N 端。Cyclo(Gly-Pro) 可减轻小鼠的疼痛行为和炎症反应。
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