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By Targets:	Acyltransferase (3) Apoptosis (9) Autophagy (1) CDK (2) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) FLT3 (1) Folate Receptor (FR) (1) Glucocorticoid Receptor (5) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (3) MEK (1) Mineralocorticoid Receptor (3) Neuromedin U Receptor (NMUR) (1) Orphan Nuclear Receptor (2) PANoptosis (1) PDGFR (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Progesterone Receptor (1) PROTACs (1) Reference Standards (5) TRP Channel (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)

By Targets:

Acyltransferase (3)

Apoptosis (9)

Autophagy (1)

CDK (2)

Cytochrome P450 (1)

Drug Derivative (1)

Drug Intermediate (1)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

FLT3 (1)

Folate Receptor (FR) (1)

Glucocorticoid Receptor (5)

HSP (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

MEK (1)

Mineralocorticoid Receptor (3)

Neuromedin U Receptor (NMUR) (1)

Orphan Nuclear Receptor (2)

PANoptosis (1)

PDGFR (1)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1)

PERK (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Progesterone Receptor (1)

PROTACs (1)

Reference Standards (5)

TRP Channel (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (21)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (3)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16276

Osilodrostat 4 篇文献验证 LCI699	Mineralocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
奥西卓司他 Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。

HY-13690

Mitotane 5 篇文献验证 2,4′-DDD; o,p'-DDD	Apoptosis	Cancer
米托坦 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-153367

FHD-609 2 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
FHD-609 是一个 BRD9 (Bromodomain-containing protein 9) 的 PROTAC 靶向降解剂和抑制剂。FHD-609 靶向 ncBAF，可用于研究包含 BAF 复合亚基突变的多种癌症。FHD-609 联合 Telomelysin 或 INO5401，可能在对肾上腺皮质癌 (ACC) 研究中发挥作用。(蓝色: BRD9 ligand-6 (HY-49393), 黑色: linker (HY-168309); 粉色: (S)-Deoxy-thalidomide-Br (HY-168308))。

HY-B1214

Prednisolone acetate Prednisolone 21-acetate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
醋酸泼尼松龙 Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。

HY-N0417

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	CDK Autophagy PANoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
葫芦素 E Cucurbitacin E 是一种 CDK1 抑制剂，能够显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。Cucurbitacin E 还以 ZBP1 依赖的方式诱导肾上腺皮质癌细胞中的泛凋亡 (PANoptosis)。Cucurbitacin E 与 Mitotane (HY-13690) 具有协同作用，联合使用可有效清除肿瘤。

HY-110042

CCT018159	HSP Apoptosis CDK PERK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
CCT018159 是一种 ATP 竞争性 HSP90β 抑制剂，对人源 HSP90β ATP 酶的 IC₅₀ 为 3.2 μM，对酵母的为 6.6 μM。CCT018159 可诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)、抑制侵袭与血管生成。CCT018159 可用于癌症的相关研究。

HY-16276A

Osilodrostat phosphate 4 篇文献验证 LCI699 phosphate	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。

HY-100399

Nevanimibe 3 篇文献验证 PD-132301; ATR-101	Acyltransferase Apoptosis	Cancer
Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC₅₀ 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2，EC₅₀ 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

HY-100399A

Nevanimibe hydrochloride 3 篇文献验证 PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride	Acyltransferase Apoptosis	Cancer
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC₅₀ 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC₅₀ 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

HY-P10762

Ricorfotide vedotin CBP-1008; LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-B1618S

Corticosterone-d8 1 篇文献验证	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
皮质酮 d₈ Corticosterone-d₈ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-108618

BC11-38 2 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
BC11-38 是一种有效、选择性和生物活性的 PDE11 抑制剂，对 PDE11 和 PDE1-10 的 IC₅₀ 分别为 0.28 µM 和 >100 µM。BC11-38 提高 H295R 细胞 cAMP 水平、PKA 介导的 ATF-1 磷酸化和皮质醇生成。

HY-134462

RJW103	Orphan Nuclear Receptor	Metabolic Disease Cancer
RJW103 是一种酸稳定的 SF-1 (NR5A1) 和 LRH-1 激动剂，pEC₅₀ 分别为 6.5 和 5.9。RJW103 可激活 SF-1 和 LRH-1 介导的内源性靶基因转录。RJW103 可用于癌症、内分泌学和代谢疾病的研究，如肾上腺皮质肿瘤。

HY-107939

Paramethasone Acetate	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Paramethasone Acetate 是一种具有口服活性的长效糖皮质激素。Paramethasone Acetate 可直接抑制睾丸芳香化酶 (aromatase)，从而减少雌二醇的合成。Paramethasone Acetate 可抑制雌性动物的基础和月经中期黄体生成素峰，并断雌激素合成。Paramethasone Acetate 也可降低雄性动物循环中双氢睾酮、雄烯二酮和雌二醇的水平。Paramethasone Acetate 在骨关节炎模型中可抑制软骨退变、减轻关节病理损伤。Paramethasone Acetate 可用于骨关节炎和内分泌相关研究。

HY-B1618S1

Corticosterone-d4 17-Deoxycortisol-d₄; 11β,21-Dihydroxyprogesterone-d₄; Kendall's compound B-d₄	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
皮质酮 d₄ Corticosterone-d₄ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-13690R

Mitotane (Standard) 2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
米托坦 (标准品) Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-134462A

RJW103 TFA	Orphan Nuclear Receptor	Cancer
RJW103 TFA 是一种类固醇生成因子-1 (SF-1, NR5A1) 激活剂，对人源的 pEC₅₀ 为 6.9。RJW103 对肝受体同源物-1 (LRH-1, NR5A2) 的 pEC₅₀ 值为 5.9。RJW103 TFA 可用于癌症、内分泌学和代谢疾病的研究，如肾上腺皮质肿瘤。

HY-123586

L-783277	MEK VEGFR FLT3 PDGFR	Cancer
L-783277 (Compound 4) 是一种 MEK 抑制剂 (IC₅₀ = 4 nM)。L-783277 对多种激酶具有强效抑制活性，包括 VEGFR2/3、FLT1/3/4、MEK1/2、KDR 和 PDGFRα，但对激酶的选择性较低。L-783277 可抑制 H295R 细胞的活力 (IC₅₀ = 22 mM) 和细胞增殖 (IC₅₀ = 21 mM)。L-783277 可用于肾上腺皮质癌等癌症的研究。

HY-13690S1

Mitotane-13C6 2,4′-DDD-¹³C₆; o,p'-DDD-¹³C₆	Apoptosis	Cancer
米托坦-13d6 Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S3

Mitotane-13C12 2,4′-DDD-¹³C₁₂; o,p'-DDD-¹³C₁₂	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
米托坦-¹³C₁₂ Mitotane-¹³C₁₂ (2,4′-DDD-¹³C₁₂) 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-100399AR

Nevanimibe hydrochloride (Standard) PD-132301 hydrochloride (Standard); ATR101 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Acyltransferase Apoptosis	Cancer
Nevanimibe hydrochloride (Standard)是 Nevanimibe hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC₅₀ 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC₅₀ 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

HY-W1124386

BG-DBCO SNAP-DBCO	Drug Intermediate Drug Derivative	Cancer
BG-DBCO 是 DBCO 偶联的 Benzylguanine。BG-DBCO、SNAP-E3 融合蛋白和配体 N3 形成蛋白复合物。BG-DBCO 与 JQ1-N3-C10 偶联得到 BG-JQ1。BG-JQ1 与 SIAH1-SN mRNA 联合，可有效抑制肾上腺皮质小细胞癌的生长。

HY-117127

Clogestone acetate AY-11440	Progesterone Receptor	Others
Clogestone acetate (AY-11440) 是一种具有口服活性的孕激素受体 (Progesterone Receptor) 激动剂。Clogestone acetate 可降低大鼠的肾上腺和卵巢重量，以及血清和肾上腺皮质酮水平。

HY-B1214R

Prednisolone acetate (Standard) Prednisolone 21-acetate (Standard)	Reference Standards Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
醋酸泼尼松龙 (标准品) Prednisolone acetate (Standard)是 Prednisolone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。

HY-N6629R

3'-Methoxyflavonol (Standard)	Neuromedin U Receptor (NMUR) Reference Standards	Neurological Disease
3'-Methoxyflavonol (Standard)是 3'-Methoxyflavonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。

HY-13690S2

Mitotane-d8 2,4′-DDD-d₈; o,p'-DDD-d₈	Apoptosis	Cancer
米托坦-d8 Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-16276R

Osilodrostat (Standard)	Mineralocorticoid Receptor Reference Standards	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥西卓司他 (标准品) Osilodrostat (Standard) 是 Osilodrostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W1124386

BG-DBCO SNAP-DBCO	Fluorescent Dye
BG-DBCO 是 DBCO 偶联的 Benzylguanine。BG-DBCO、SNAP-E3 融合蛋白和配体 N3 形成蛋白复合物。BG-DBCO 与 JQ1-N3-C10 偶联得到 BG-JQ1。BG-JQ1 与 SIAH1-SN mRNA 联合，可有效抑制肾上腺皮质小细胞癌的生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10762

Ricorfotide vedotin CBP-1008; LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0417

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	Structural Classification Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	CDK Autophagy PANoptosis
葫芦素 E Cucurbitacin E 是一种 CDK1 抑制剂，能够显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。Cucurbitacin E 还以 ZBP1 依赖的方式诱导肾上腺皮质癌细胞中的泛凋亡 (PANoptosis)。Cucurbitacin E 与 Mitotane (HY-13690) 具有协同作用，联合使用可有效清除肿瘤。

HY-N6629R

3'-Methoxyflavonol (Standard)	Flavonols Flavonoids Microorganisms Source Classification	Neuromedin U Receptor (NMUR) Reference Standards
3'-Methoxyflavonol (Standard)是 3'-Methoxyflavonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1618S

Corticosterone-d8 1 篇文献验证
Corticosterone-d₈ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-B1618S1

Corticosterone-d4
Corticosterone-d₄ 是 Corticosterone 的氘代物。Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇，作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

HY-13690S1

Mitotane-13C6
Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Mitotane-13C6

Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S3

Mitotane-13C12
Mitotane-¹³C₁₂ (2,4′-DDD-¹³C₁₂) 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Mitotane-13C12

Mitotane-¹³C₁₂ (2,4′-DDD-¹³C₁₂) 是 ¹³C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S2

Mitotane-d8
Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Mitotane-d8

Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

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