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aldosteronism

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113151
    18-Oxocortisol

    		Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    18-Oxocortisol 是由醛固酮合酶 (CYP11B2) 产生的皮质醇衍生物。18-Oxocortisol 是天然存在的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 激动剂。18-Oxocortisol 是肾上腺静脉采样中的生物标志物。
    18-Oxocortisol
  • HY-B0237
    Aminoglutethimide

    DL-Aminoglutethimide

    		 Cytochrome P450 Neurological Disease Endocrinology Cancer
    氨鲁米特 Aminoglutethimide (DL-Aminoglutethimide) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，但具有多种内分泌相关副作用。Aminoglutethimide 通过抑制多种细胞色素 P-450 依赖性羟化酶，从而阻断多条类固醇激素的合成通路，如芳香化酶 (aromatase)、胆固醇侧链裂解酶 (cholesterol side-chain cleavage enzyme)、11-羟化酶 (11-hydroxylase)、18-羟化酶 (18-hydroxylase)，其 IC50 分别为 0.3、3.5，120 和 20 μM。Aminoglutethimide 可降低皮质醇。Aminoglutethimide 可用于库欣综合征、乳腺癌等研究。
    Aminoglutethimide
  • HY-112705
    VU0529331

    		Potassium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    VU0529331 是一种同源 GIRK 通道激活剂，对人源 GIRK2 的 EC50 值为 5.1 μM，对 GIRK4 的 EC50 值为 22.3 μM。VU0529331 可作为非 GIRK1/X 通道探针开发的起点，同时也是研究同源 GIRK 通道的工具。VU0529331 可用于成瘾、原发性醛固酮增多症、迟发性肥胖的相关研究。
    VU0529331
  • HY-162574
    CYP11B2-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂，IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于原发性醛固酮症的诊断。
    CYP11B2-IN-2
  • HY-180533
    Aldoview

    		Drug Intermediate Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Endocrinology
    AldoView (Compound 3) 是一个中间体。AldoView 可被 fluorine-18 标记合成 [18F]AldoView。[18F]AldoView 是一种高选择性的 aldosterone synthase PET 显像剂。AldoView 可用于原发性醛固酮增多症的成像研究。
    Aldoview

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